水相催化Hantzsch反应

研究了芳香醛、乙酰乙酸乙酯和铵盐在水相中的催化Hantzsch反应,探讨了催化剂种类、反应底物比例、反应温度等因素对反应的影响。 最终优化的最佳反应条件为:苯甲醛用量为5 mmol时,0.5 mmol DL-脯氨酸作催化剂,2.5 mmol碳酸铵为氨源,加入10 mL水,于70 ℃条件下反应5 h,收率达90.1%。 催化剂可循环利用,芳香醛底物具有广泛的适用性,产物结构经红外、核磁等技术手段确定。 反应具有环境友好、条件温和、操作简便、产率较高等优点。 结果表明,该水相催化Hantzsch反应具有广泛的适用性。     

有限圆盘电极上计时电流方程式

本文报道一个形式简单、结果准确、适用于任何时间的有限圆盘电极上计时电流方程式,结果为i_t=4nFD_RT₀[θ/(1+θ)]C_R^*,f(τ)[式中 ,τ=4D_Rt/r₀²,r₀为电极半径,t为时间,0=expnF(E-E⁰)/RT]。     

环境友好催化剂壳聚糖催化Knoevenagel反应

用壳聚糖作为固相催化剂催化Knoevenagel反应,产率高,产品纯度好.壳聚糖无毒无害且能被微生物降解,对环境友好,是绿色催化剂.     

线性扫描伏安法研究 II: 超微盘电极上催化电流理论

本文提出了超微盘电极上线性扫描伏安法催化电流理论及恒电位催化电流方程式,证实在k~1~1~z值足够大的条件下, 两种方法具有相同的电流-电位方程式。对理论进行了验证, 测定了亚铁氰化钾-氨基比林-氢氧化钾体系的化学反应速率常数(k~f)。     

线性扫描伏安法研究 II: 超微盘电极上催化电流理论

本文提出了超微盘电极上线性扫描伏安法催化电流理论及恒电位催化电流方程式,证实在k~1~1~z值足够大的条件下, 两种方法具有相同的电流-电位方程式。对理论进行了验证, 测定了亚铁氰化钾-氨基比林-氢氧化钾体系的化学反应速率常数(k~f)。     

Suzuki反应中催化体系的研究进展

随着过渡金属催化的交叉偶联反应的出现,有机合成化学在20世纪的最后25年得到了快速的发展,并且这些反应的重要性被普遍认可.其中,Suzuki偶联反应因其多功能性、兼容性和对包括材料科学和药物合成在内的多种学科的关键贡献,而占据了更加特殊的地位.尽管到2010年为止Suzuki反应已取得重大进展,但随着可持续和绿色化学发展的需求,Suzuki反应的催化体系仍待进一步优化提高.这里概述的催化剂为C-C键的构建提供了方便和绿色的合成途径.在这篇综述中,我们总结了科研工作者对于Suzuki反应在改进催化剂制备策略、优化催化反应条件、提高催化剂重复利用性能和降低催化剂成本方面做的一系列研究.     

有机催化芳香化反应的研究进展有机催化芳香化反应的研究进展

芳香族化合物是一类具有特殊香味的化合物,其结构广泛存在于天然产物和药物分子中.在众多小分子药物结构中以苯环结构最为常见.因此,探究构建芳香结构化合物的方法也受到极大的关注并取得了重要的突破,其中以金属催化非环状炔烃或烯烃的环合为主.近年来,有机催化在构筑苯环及其衍生物的过程中得到充分应用.与金属催化相比,有机催化合成含苯环结构化合物的反应可以避免在苯环上引入定位基团或导向基团的步骤,且具有良好的底物适用性.同时,有机催化反应具有高效、操作简便、反应条件温和及原子经济性等优点,引起了合成化学工作者的广泛关注.综述了多类有机小分子催化的非环状前体化合物环化合成多取代苯环结构的反应特点和研究进展.     

催化不对称光诱导自由基反应

自由基反应的立体选择性调控一直是不对称催化领域的挑战性难题.近年来,光化学过程特别是可见光化学过程在有机合成中越来越受到研究人员的重视,光诱导自由基化学也再次进入人们的视野.相对传统的自由基化学,光诱导自由基化学反应条件温和,易于调控,为实现高效催化不对称自由基反应带来了新的契机,展示了蓬勃的发展潜力.本文根据光诱导产生自由基种类的不同,简要介绍最近该方向的研究进展.     

铱催化氧化反应的研究进展

铱催化氧化反应是一种合成含氧有机物的方法.综述了近年来铱催化氧化烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类及其它有机物的研究进展,并讨论了部分反应机理.     

线性扫描催化伏安法的新算法

本研究利用含参数积分的导数运算，Ｒｅｉｍａｎｎ－Ｓｔｉｅｌｔｉｅｓ积分展开，推导了固态平面电极下的线性扫描平行催化伏安法的电流理论方程。所得方程直观明了，各种参数之间的关系较清晰，为无限加和形式，可以精确计算任何ｋｆ值的电流理论值，整个过程仅需个人计算机即可完成。     

Theoretical and Experimental Study of the Homogeneous Catalytic Oxidation of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NADH) at Spherical Gold Electrodes Using Linear Sweep Voltammetry and Chronopotentiometry

The homogeneous catalytic oxidation of coenzyme nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) with dopamine at a thiolactic acid modified gold spherical electrode of radius 0.0128 cm has been studied in aqueous phosphate media (pH 7.0) using linear sweep voltammetry and chronopotentiometry with power time and exponential time currents. We have proved that, under the conditions of this study, the steady state is reached, in such a way that the expressions for the I?E and dI/dE?E responses are simplified and become independent of time and the electrochemical technique employed. Therefore, the experimental I?E and dI/dE?E curves obtained in chronopotentiometry and linear sweep voltammetry are practically superimposable and, from easy expressions for the peak parameters of the dI/dE?E curves deduced in this paper, values of the chemical and electrochemical rate constants have been obtained.     

量子机器学习在催化化学研究中的应用

量子机器学习融合了量子化学与机器学习的优点,具有比传统密度泛函理论更快的计算速度和更高的准确性.量子机器学习可为复杂、多维、多尺度的催化化学提供更智能和有效的研究方式,通过训练可靠的数据及建立合理的模型和算法,快速、准确地预测最优的催化剂设计参数、最佳的催化剂材料的合成方法和反应条件、以及催化剂结构和性能之间的关系.作者就量子机器学习应用于催化材料的设计、催化反应性能和催化反应机理三方面的发展趋势进行了概述.     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

本发现以２，２＇－联吡啶作活化剂，痕量钛在硝酸介质中催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为４．５×１０＾－１２ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．２μｇＴｉ（Ⅳ）／２５ｍｌ，用于测定人发中的Ｔｉ（Ⅳ），获得了满意的结果。     

催化光度法测定痕量敌百虫

以过氧化氢－联苯胺为指示反应，在檬檬钠弱碱性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫亲方法。方法灵敏度为０．０５４ｍｇ／Ｌ，线性范围为０－２８．８ｍｇ／Ｌ，应用于痕量敌百虫试样的快速分析，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锆（Ⅳ）

研究了在稀盐酸介质中，α，α’－联吡啶存在下，锆催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件，建立了灵敏地测定痕量锆的新方法。该方法检出限为８．９８×１０＾－１１ｇ／ｍＬ，线性范围０－１０．４μｇ／Ｌ，用于合金钢中痕量锆的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...