邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量铋

报道了采用邻苯三酚红修饰碳糊电极测定痕量铋的方法。在０．３０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ溶液中,于－０．１０Ｖ搅拌富集３ｍｉｎ,然后在－０．３５Ｖ静止还原６０ｓ,再进行阳极化扫描,在－０．１０Ｖ左右获得灵敏的铋溶出峰,二次导数民流与铋浓度在１．０＊１０＾－９－６．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,同限为５＊１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应机理进行了讨论。     

Behavior of Glassy Carbon Paste Electrode in Flowing Methanolic Solutions

Carbon paste electrodes are often used for electrochemical determinations, but their application in media with high content of organic solvents, particularly in HPLC, is limited by their low stability. The work presented here examines the effect of a moving methanol‐containing solution on a glassy carbon paste electrode by studying its electrochemical behavior in relation to the period of contact and methanol content in the solution. In combination with microscopic observation of the paste surface it can be concluded that the electrode is affected by the methanolic solution and the surface roughness increases, resulting in the stable state compatible with measurements in highly methanolic solutions.     

硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋

建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9～1.55×10-7mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意。     

嵌入式超薄碳糊膜银离子传感器的研究

研制了一种新颖的超薄碳糊膜银离子传感电极 .在镍铬合金基体上通过嵌入碳糊薄膜而制得该电极 .用电位法研究了电极的响应特性 ,电极电位E (mV)与银离子浓度在 1.0× 10 -6～ 1.0× 10 -2 mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998,检测限为 6.0× 10 -7mol/L ,对银离子的响应斜率为 5 8.3～ 60 .3mV/ ( -logcAg+ ) .电极制作简单、费用很低、稳定性良好 ,可用作银离子指示电极     

Differential Pulse Adsorptive Stripping Voltammetric Determination of Chlorpyrifos at a Sepiolite Modified Carbon Paste Electrode

Abstract

An adsorptive stripping voltammetric (AdSV) method for the determination of organophosphorus insecticide chlorpyrifos at a bare carbon paste electrode (CPE) and clay modified carbon paste electrode (CMCPE) was developed. A systematic study of various experimental conditions, such as the pH, accumulation variables and composition of a modifier on the adsorptive stripping response, were examined by using differential pulse voltammetry. A significant improvement was observed in the sensitivity by using the present method with CMCPE. When CMCPE was used, a linear response was obtained over the concentration range 0.0001–2.0 ppm with lower detection limit of 0.00008 ppm, at an accumulation time of 80 s. The interference from other herbicides and ions on the stripping signal of the compound was also evaluated. The described method was applied to estimate the chlorpyrifos in environmental samples.     

聚酰胺修饰碳糊电极测定槲皮素的研究

用聚酰胺修饰碳糊电极在ｐＨ３６０的Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲溶液中，将槲皮素开路富集一定时间后，从０４５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）向阴极化扫描至－０５５Ｖ获得Ｉ－Ｅ曲线。槲皮素的峰电位为０１８Ｖ。峰电流与槲皮素浓度在１０～４００μｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。所拟定方法用于芦丁水解产物测定，结果满意。     

8—羟基喹啉合镁碳糊修饰电极的研究

本文研制了８－羟基喹啉合镁碳糊修饰电极，并研究了电极性能，实验发现，该修饰电极具有类化学传感器的特性，电极在一定条件下对Ｍｇ＾２＋离子有类能斯特响应，电极用于试样分析取得成功。     

超薄碳糊电极的电化学性质及其应用

在镍铬合金基体表面,构建了嵌入式纳米超薄碳糊电极(INCPE),扫描电镜表征了电极形貌,以维生素B6为目标物,用循环伏安、差示脉冲以及多阶半微分电化学方法研究其电化学性质。INCPE对VB6有灵敏的响应。在pH=6.7的磷酸盐缓冲溶液中,VB6的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-7~2.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(N/S=3)为7.0×10-8mol/L,相关系数为0.995 2。结果表明,INCPE稳定、灵敏。     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定氧氟沙星

碳糊电极阳极吸附伏安法测定氧氟沙星;氧氟沙星; 阳极吸附伏安法; 碳糊电极     

用碳糊修饰电极测定氨基酸的伏安法研究：Ⅱ.组氨酸在氧化铝修饰碳糊 …

用１０％氧化铝的修饰碳糊电极研究了测定组氨酸的伏安法。在０．０５ｍｏｌ／Ｌ丁二酸－硼砂（ｐＨ＝３．５）底液中在－０．６Ｖ出现一还原峰,结合２．５次微分技术测定组氨酸,在３．２０～１３０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为３．４％,检出限为０．４μｍｏｌ／Ｌ。检测灵敏度比文献报道有较大的提高。文中还讨论了电极过程。     

碳糊电极法测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量

制备了一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的全固态碳糊普鲁卡因电极,利用该电极对普鲁卡因的响应测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。电极的线性响应范围为3．5×10^-5～0．1mol／L,线性回归方程为E=57．01gc＋102．2,相关系数r=0．999,检出限为2．5×10^-5mol／L。盐酸普鲁卡因的回收率在96．1％～104.3％之间,测定结果的相对标准偏差为1．86％-2.30％（n=5）。该电极响应迅速,重现性好。用该电极测定了盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,测定结果与药典法测定结果相符。     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定环丙沙星

报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定环丙沙星的新方法.在 0. 40mol/L的NH4Ac HAc(pH4. 30)缓冲液中,使用JP 303极谱分析仪,环丙沙星在碳糊电极 (CPE)上有一灵敏的吸附伏安氧化峰,峰电位为1. 12V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与环丙沙星的浓度在 8. 0×10-9 ~8. 0×10-7 mol/L(富集 90s)范围内成良好的线性关系,相关系数为 0. 998 8,检出限为 4. 0×10-9 mol/L(S/N=3,富集 110s).探讨了环丙沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于人体尿样中环丙沙星含量的测定.加入回收实验,回收率在95. 5%至 103. 9%之间.     

碳糊电极测定甲硝唑的研究

报道了用碳糊电极测定甲硝唑的方法。在ｐＨ３．２的ＬｉＣｌ－ＨＣｌ电解溶液中，用二次导数阴极溶出伏安法测定甲硝唑。在碳糊电极上开路富集甲硝唑６０ｓ，然后记录其在－０．５８Ｖ的二次导数阴极溶出峰。溶出峰电流ｉｐ与甲硝唑浓度在３．０×１０－７～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和３．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９８６和０．９９９７，检出限为１．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为６．０％（ｎ＝１０）。本方法直接用于甲硝唑片剂的测定，并用多种方法对甲硝唑在碳糊电极表面的反应机理进行了探讨。     

Preconcentration and Voltammetric Study of Nicergoline at a Carbon Paste Electrode

 The electrochemical oxidation of nicergoline is investigated using cyclic and differential pulse voltammetry at a carbon paste electrode. For the determination of nicergoline an adsorptive stripping procedure is proposed. The response is characterized with respect to pH, ionic strength, preconcentration time, accumulation potential, nicergoline concentration, reproducibility and other variables. By differential pulse voltammetry at a carbon paste electrode and pH 8.0, a linear calibration in the range 5×10⁻⁸ M to 1×10⁻⁷ M and a detection limit of 1×10⁻⁸ M are obtained. The preconcentration medium-exchange approach was used for a selective determination of nicergoline in urine. For dilute urine samples a detection limit of 5×10⁻⁸ M is obtained after 3 min of accumulation and medium-exchange. The procedure also is applied for the determination of nicergoline in dosage form. Received August 24, 1998. Revision April 8, 1999.     

嵌入式超薄碳糊膜电极伏安法同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤

以镍铬合金为基体制备了嵌入式超薄碳糊膜电极,研究了黄嘌呤(Xa)和次黄嘌呤(Hxa)在该电极上的电化学行为。该电极对Xa和Hxa具有良好的电化学催化特性。两峰电位相差320mV。其氧化峰电流与Xa和Hxa的浓度在5.0×10-8～8.0×10-5mol/L和7.0×10-8～7.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为2.0×10-10mol/L。电极制备简单,有良好的灵敏度、选择性和稳定性。该方法可用于人尿中Xa和Hxa的同时测定。     

土豆汁修饰碳糊电极测定色氨酸的研究

本提出了用于测定色氨酸的土豆汁修饰碳糊电极，该电极选择性好，能有效地消除酪氨酸的干扰，在ｐＨ＝７．４的ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ生理缓冲液中，电极响应与色氨酸在９．８×１０＾－６～９．８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内呈线性关系，最低检出限是１．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ．并详细讨论了电极抗干扰能力与测定条件的关系。用该电极测定了实际样品氨基酸注射液中色氨酸的含量，结果与标准值吻合。     

盐酸氨溴索在碳糊电极上阳极伏安法的研究

在０．５ ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４底液中，用碳糊电极阳极伏安法测定盐酸氨溴索，被测的阳极峰电位为１．１０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），另外，在０．４６Ｖ处还产生一对可逆的氧化还原峰。１．１０ Ｖ处的峰电流与盐酸氨溴索的浓度在３．９８×１０~（－７）～６．３４ × １０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，该方法的检出下限为３．０ × １０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用标准加入法测得回收率范围为９２．８％～１０２％，ＲＳＤ为２．９％（ｎ＝１０）。对电极响应机理进行了初步探讨，氨溴索在１．１０ Ｖ处的氧化为不可逆过程，其氧化产物在０．４６０Ｖ处产生一对２电子２质子受扩散控制的可逆波，用该波也可进行定量测定并且干扰较少，但灵敏度略低。     

琥乙红霉素在碳糊电极上的电化学测定方法

以碳糊电极为工作电极,采用循环伏安（CV）法和示差脉冲伏安（DPV）法研究了琥乙红霉素（EEs）在电极上的电化学行为,建立了一种测定EEs的电化学新方法。 研究结果表明,在0.1 mol/L磷酸盐（pH=8.0）的缓冲液中,EEs在0.83和0.97 V(vs.SCE）处出现2个氧化峰。 用计时安培法(I-t)对EEs进行定量分析,峰电流Ip与琥乙红霉素的浓度分别在2.0×10-7~2.8×10-6 mol/L和2.8×10-6~3.1×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系检出限（S/N=3）为1.0×10-7 mol/L。 采用标准加入法测得回收率为950%～988%,RSD为3.4%(n=3)。 该方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于药剂中EEs含量的测定,结果令人满意。     

Catalase Like Activity of Iron Phthalocyanine Incorporated in a Carbon Paste Electrode

Abstract

The electrochemical oxidation of hydrogen peroxide has been investigated using a modified carbon paste electrode, by incorporating iron phthalocyanine. This offers interesting properties due to the catalase like activity of the electrode.

The utilization of this type of electrode permits the quantitative determination of hydrogen peroxide at concentrations down to 5x10^?5 M.     

甲壳素修饰碳糊电极测定亚硝酸根

报道了一种对ＮＯ－２具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ广泛缓冲溶液（ｐＨ３．９０）为支持电解质,用１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）作吸附剂,对亚硝酸根离子进行阳极溶出伏安法测定,检测限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。在量浓度为２．０×１０－９～２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接富集和测定水样中亚硝酸根的含量,大多数离子对测定无干扰,回收率为９６．０％～１１０．０％。