Erweiterung und Revision der Nomenklatur der Spiroverbindungen

Die Übersetzung basiert auf der „Extension and Revision of the Nomenclature for Spiro Compounds“ der Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (III.1) der Organic Chemistry Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 1999 , 71, 531–558. Sie ist auch im Internet unter der Adresse http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/spiro/ zugänglich. Das Original wurde von G. P. Moss (Queen Mary University, London) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Zur Benennung von Verbindungen im Si‐Al‐O‐N‐System

Die Übersetzung basiert auf der „Terminology for Compounds in the Si‐Al‐O‐N System“ der Commission on High Temperature Materials and Solid State Chemistry der Inorganic Chemistry Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 1999 , 71, 1765–1769. Das Original wurde von R. Metselaar, Technische Universiteit Eindhoven (Niederlande) und D. S. Yan, Academia Sinica, Shanghai (China) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Erweiterung und Revision des von‐Baeyer‐Systems zur Benennung polycyclischer Verbindungen (einschließlich bicyclischer Verbindungen)

Die Übersetzung basiert auf der „Extension and Revision of the von Baeyer System for Naming Polycyclic Compounds (Including Bicyclic Compounds)“ der Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (III.1) der Organic Chemistry Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 1999 , 71, 513–529. Sie ist auch im Internet unter der Adresse http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/vonBaeyer/ zugänglich. Das Original wurde von G. P. Moss (Queen Mary University, London) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Glossar von Begriffen der Kombinatorischen Chemie

Die Übersetzung basiert auf dem „Glossary of Terms used in Combinatorial Chemistry“ der Commission on Nomenclature and Terminology der Medicinal Chemistry Section der Chemistry and Human Health Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 1999 , 71, 2349–2365. Das Original wurde von D. Maclean (Affymax Research Institute, USA), J. J. Baldwin (Pharmacopeia, Inc., USA), V. T. Ivanov (Shemyakin und Ovchinnikov Institut für Bioorganische Chemie, Moskau, Russland), Y. Kato (Teijin Institute for Bio‐Medical Research, Tokio, Japan), A. Shaw (Astra‐Zeneca Ltd., Großbritannien), P. Schneider (Novartis, Basel, Schweiz) und E. M. Gordon (Sunesis, Inc., USA) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Richtlinien für die Präsentation der Methoden bei der Publikation von Rechenergebnissen – Teil B: Semiempirische Berechnung der elektronischen Struktur von Molekülen

Die Übersetzung basiert auf den „Guidelines for Presentation of Methodological Choices in the Publication of Computational Results. B. Semiempirical Electronic Structure Calculations“ des Subcommittee on Theoretical Chemistry der Commission on Molecular Structure and Spectroscopy der Physical Chemistry Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 2000 , 72, 1149–1452. Das Original wurde von James J. P. Stewart (Stewart Computational Chemistry, Colorado Springs, USA) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Richtlinien für die Präsentation der Methoden bei der Publikation von Rechenergebnissen – Teil A: Ab‐initio‐Berechnung der elektronischen Struktur von Molekülen

Die Übersetzung basiert auf den „Guidelines for Presentation of Methodological Choices in the Publication of Computational Results. B. Semiempirical Electronic Structure Calculations“ des Subcommittee on Theoretical Chemistry der Commission on Molecular Structure and Spectroscopy der Physical Chemistry Division der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 2000 , 72, 1149–1452. Das Original wurde von James J. P. Stewart (Stewart Computational Chemistry, Colorado Springs, USA) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

Definitionen für Fachbegriffe im Bereich der Diffusion im festen Zustand (IUPAC‐Empfehlungen 1999)

Die Übersetzung basiert auf den „Definitions of Terms for Diffusion in the Solid State“ der Commission on High Temperature Materials and Solid State Chemistry der International Union of Pure and Applied Chemistry, veröffentlicht in Pure Appl. Chem. 1999 , 71, 1307–1325. Das Original wurde von M. Kizilyalli (Middle East Technical University, Ankara, Türkei), J. Corish (Trinity College, University of Dublin, Irland) und R. Metselaar (Technische Universiteit Eindhoven, Niederlande) für die Veröffentlichung vorbereitet.     

IUPAC Commission on Inorganic Chemistry Nomenclature; Newsletter 1990

Inorganic Chemistry Nomenclature

IUPAC Commission on Inorganic Chemistry Nomenclature; Newsletter 1990     

Sommerschule „Frontiers of Polymer Chemistry”︁

38 indische Studenten sowie 12 Dozenten, davon 5 von deutschen Universitäten oder außeruniversitären Forschungsinstituten, haben Ende Juni/Anfang Juli an der zweiwöchigen, vom DAAD finanzierten Sommerschule „Frontiers of Polymer Chemistry”︁ am Indian Institute of Science (IISc) in Bangalore teilgenommen. Der Anstoß zu dieser Veranstaltung kam von Ullrich Scherf, Makromolekulare Chemie, Universität Wuppertal und S. Ramakrishnan, Inorganic and Physical Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore/Indien.     

Überarbeiteter Abschnitt F: Naturstoffe und verwandte Verbindungen

Bei der Benennung von Naturstoffen gab es, hauptsächlich aus historischen Gründen, viele Unklarheiten. Zu Beginn der Naturstoffchemie lag zwischen der Isolierung einer neuen Substanz und ihrer Charakterisierung ein längerer Zeitraum. Daher erhielten Naturstoffe häufig Trivialnamen, die keinen Hinweis auf die Struktur des Moleküls geben und sich im Nachhinein oft als irreführend erwiesen. Auch wenn die ursprünglichen Namen später verbessert wurden, so drückten die neuen Namen die Struktur doch häufig unvollkommen aus und eigneten sich daher nicht für die Nomenklaturoperationen, die zur Benennung von Derivaten oder Stereoisomeren erforderlich sind. Dies führte zu einer enormen Zunahme von Trivialnamen, die nur das Gedächtnis von Chemikern strapazierten und wichtige Strukturverhältnisse verschleierten. Das so entstandene Durcheinander in der Literatur führte zur Gründung von Fachkommissionen, deren Aufgabe es war, die Benennung von Verbindungen auf verschiedenen miteinander zusammenhängenden Gebieten der Naturstoffchemie wie Steroiden, Lipiden oder Kohlenhydraten zu systematisieren. Die Bemühungen, irreführende oder doppelte Nomenklatur zu beseitigen, waren erfolgreich, soweit den Empfehlungen gefolgt wurde. Ziel der IUPAC Commission on Nomenclature of Organic Chemistry ist es, nach Möglichkeit alle Einzelberichte in einem einzigen Satz von Empfehlungen zu vereinen, der in den meisten Gebieten der Naturstoffchemie angewendet werden kann. Dementsprechend wurden vorläufige Empfehlungen ausgearbeitet und erstmals 1976 als Abschnitt F der IUPAC‐Regeln für die Nomenklatur der Organischen Chemie ¹ und danach in den 1979 herausgegebenen Regeln ² veröffentlicht.     

New,unified nomenclature for chromatography

Summary The most important definitions, terms and symbols included in the new, unified Nomenclature for Chromatography issued by the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) are outlined.     

Unified nomenclature for chromatography

The background of the new Unified Nomenclature for Chromatography just accepted by the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) is explained and selected highlights of the new rules are elaborated.     

Zhurnal Neorganicheskoi Khimii (Inorganic Chemistry) is 50

Chronicle

Zhurnal Neorganicheskoi Khimii (Inorganic Chemistry) is 50     

Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums. XXXIII [1]. Zur Darstellung von Kaliumsilyl

Reines, monoglyme- und kaliumhydridfreies, kristallines Kaliumsilyl wird aus Monosilan und Na/K-Legierung in Monoglyme unter Anwendung einer speziellen Art der Dosierung von Monosilan erhalten. Die analytische Charakterisierung der Verbindung ist durch Hydrolyse sowie durch Umsetzung mit Benzylchlorid und nachfolgende gaschromatographische Untersuchung des Reaktionsproduktes möglich. Löslichkeitsuntersuchungen von Kaliumsilyl in verschiedenen Solventien haben in Monoglyme eine zunehmende Löslichkeit mit abnehmender Temperatur ergeben. Die Leitfähigkeit einer Lösung von Kaliumsilyl in Monoglyme ist gemessen worden. Contributions to the Chemistry of Silicon and Germanium. XXXIII. On the Preparation of Potassium Silyl Pure, crystalline potassium silyl, free of glyme and potassium hydride, is prepared from monosilane and Na/K alloy, using a special method of dosing the monosilane. The substance was characterized by hydrolysis and by gaschromatographic investigation of the products from its reaction with benzyl chloride. Studying the solubility of potassium silyl in different solvents an increasing solubility in glyme is observed while the temperature is lowered. The conductivity of a solution of potassium silyl in glyme has been measured.     

A Collaboration for Guiding the Rational Design of Multielement Solid Catalysts

This invited Team Profile was created by the Inorganic Chemistry and Catalysis group, Department of Chemistry, University of Utrecht, the Netherlands; X-ray Laboratory, Department of Physics, University of Helsinki, Finland; Laboratory of Inorganic Chemistry, Department of Chemistry and Applied Biosciences, ETH Zürich, Switzerland; Center for Materials Science and Nanotechnology, Department of Physics, University of Oslo, Norway; and Catalysis Research Center, Department of Chemistry, University of Oslo, Norway. They recently published an article on their successfully designed laboratory-based setup enabling operando multi-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES), which offers possibilities for advanced catalyst characterization, as demonstrated for mono-, bi-, and trimetallic CO₂ hydrogenation catalysts consisting of Ni, Cu, and Fe. Synergistic effects during catalyst reduction and their influence on catalytic performance were unravelled, guiding rational design of multielement solid catalysts for various applications. “Operando Laboratory-based Multi-edge X-ray Absorption Near-Edge Spectroscopy of Solid Catalysts”, N. S. Genz, A.-J. Kallio, R. Oord, F. Krumeich, A. Pokle, Ø. Prytz, U. Olsbye, F. Meirer, S. Huotari, B. M. Weckhuysen, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202209334 ; Angew. Chem. 2022, e202209334 .     

Made in Europe for the World

Mit dem European Journal of Inorganic Chemistry und dem European Journal of Organic Chemistry begannen die europäischen chemischen Gesellschaften vor zehn Jahren mit dem Umbruch der Strukturen ihrer wissenschaftlichen Publikationen.     

Driving the Transformation to Digital Catalysis

This invited Team Profile was created by a group of scientists working on concepts for research data management in catalysis in the Department of Inorganic Chemistry at the Fritz-Haber-Institut (FHI) der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin. They recently published an article about their views on the ongoing digital transformation in catalysis research, in which the structure and current status of catalysis data are analyzed to highlight the benefits of FAIR data. Considering the fundamental aspects of catalysis as a kinetic phenomenon, they discuss how working methods should change to achieve a deeper understanding of the physical principles governing catalysis and discover new catalysts. “Achieving Digital Catalysis: Strategies for Data Acquisition, Storage and Use”, C. P. Marshall, J. Schumann, A. Trunschke, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2023, 62, e202302971 .     

Determination of Mössbauer parameters using multichannel analyzer software

Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences.Translated from Zhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 34, No. 5, pp. 188–190, September–October, 1993.     

Construction of crystal structure sections using the clat software package

Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences. Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences. Translated fromZhurnal Struktumoi Khimii, Vol. 36, No. 5, pp. 956–959, September–October, 1995.     

Structure reinterpretation and determination of the clathrate nature of the compounds of the general formula MX2·6Py

Unit cell parameters and space group (Ccca) were determined by X-ray diffraction analysis for 11 compounds of the general formula [MPy₄X₂]·2Py (M=Cd, Co, Cu, Ni, Zn; X=Br, I, NO₃, HCOO). It was found that these compounds, together with the five known compounds, form a large group of clathrates, in which [MPy₄X₂) (host) complex molecules are packed with pyridine (guest) molecules held in the voids of the crystal framework by van der Waals forces. The results of the study and literature data are analyzed, and it is concluded that there are at least several dozens more clathrates of the molecular formula MX₂·6Py that are known but not defined structurally. Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences. Institute of Physical Chemistry, Polish Academy of Sciences. Translated fromZhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 36, No. 6, pp. 1070–1073, November–December 1995. Translated by L. Smolina