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双波长分光光度法测定牛奶中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T(EBT)-聚乙二醇溶液作用形成1:1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4.8μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0.06964c+0.00986,产0.9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1.7%~7.6%(n=5).平均加标回收率为79.0%~98.7%。 相似文献
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甲基戊糖的双波长紫外分光光度分析法 总被引:7,自引:1,他引:6
对一种甲基戊糖的分光光度法加以改进,采用正交设计法选择实验中试剂量的最佳组合,并分析了测定中相关参数的影响。该法简单、快速、精确、灵敏度高,检测线性范围为2-90mg/L,测量鼠李糖的相对误差为2.6%。文中还以实际发酵液作为分析对象,用高压液相色谱法验证了该检测技术的可靠性。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出以硫代米蚩酮为显色剂,用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法,消除了测定金钯的相互干扰,该方法简便,快速,选择性好,用于矿石样品中金和钯的测定,结果满意。 相似文献
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双波长分光光度法测定微量钯的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文报道以2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5二甲氨基苯胺(简称为3,5-diCl-PADMA)为显色剂,应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为1.2mol/L的硫酸介质中,钯与试剂形成稳定的1:1绿蓝色配合物,其最大吸收峰为621nm,负峰为434nm,正,负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关,钯浓度在,每10mL0~12μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数高达1.44 相似文献
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P. Ortega Barrales M. L. Fernndez de Crdova A. Molina Díaz 《Analytica chimica acta》1998,360(1-3):143-152
Solid-phase spectrophotometry (SPS) technique, in the visible region, was used for the spectrophotometric determination of ascorbic acid based on the reducing effect on iron(III) ion, followed by formation of the iron(II)-ferrozine chelate. The chelate is easily sorbed on a dextran-type anion-exchange gel and the absorbance of the resin at 567 and 800 nm, packed in a 1 mm cell, is measured directly. The apparent molar absorptivity using 100 ml of sample was 2.1×107 l mol−1 cm−1 and it allowed the determination of ascorbic acid in the range 5–90 ng ml−1; the detection limit was 0.91 ng ml−1 and the RSD 0.91% for a concentration of 50 ng ml−1 of ascorbic acid (n=10). The proposed method permits a highly sensitive and selective determination of ascorbic acid without any preconcentration and it has been satisfactorily applied for its determination in fruit juices, pharmaceuticals, urine and conservative liquids. 相似文献
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苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析 总被引:8,自引:0,他引:8
采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0~ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%~ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行 相似文献
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标准加入双波长光度法用于锰的选择测定 总被引:7,自引:0,他引:7
提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。 相似文献
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双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛 总被引:10,自引:0,他引:10
利用醛基的成肟反应,用双波长法,三波长法同时测定乙醛酸、乙二醛的含量。它们的回收率分别为100.9%-102.3%(n=6)和96.8%-103.0%(n=11)。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下,双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法,在pH=7.6~8.0的磷酸盐介质中,钯和锇的对羟基苯基荧光酮-CTMAB配合物吸收光谱相互重叠,选择测定钯配合物的波长对为580.5nm与530.5nm,测定锇配合物的波长对为553.5nm与604.5nm,钯含量在0~7.0μg/10mL范围内,锇含量在0~9.0μg/mL范围内,与ΔA值呈 相似文献
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采用双波长高效液相色谱法同时测定对二甲苯及其氧化产物的含量。通过二极管阵列检测器进行光谱扫描,选择在210nm下检测对甲基苯甲醇和对二甲苯,在254nm检测其余物质。优化了流动相及其梯度洗脱程序,将流动相乙腈比例降至20%~30%,各色谱峰能实现较好的分离。采用液相色谱法和气相色谱-质谱法研究了溶剂对对羧基苯甲醛和对甲基苯甲醛的影响。对羧基苯甲醛和对甲基苯甲醛可与溶剂甲醇反应生成缩醛。方法的检出限(3S/N)为0.07~0.8mg·L-1。各物质的回收率在99.2%~100%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.5%。 相似文献
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双波长K系数—标准加 入分光光度法同时测定重油中的钴,镍 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出了一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。 相似文献
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