双波长等吸收点紫外可见分光光度法测定口蘑中微量铜(Ⅱ)离子的研究

以3,5-二甲酸-4'-羟基偶氮苯(DAH)为显色剂,建立了双波长等吸收点紫外可见分光光度法对口蘑中微量铜(Ⅱ)(Cu~(2+))离子的定量分析方法。在pH 9. 18四硼酸钠缓冲溶液中,DAH与Cu~(2+)发生反应形成DAH-Cu~(2+),该体系在紫外光区的吸收强度会发生变化,利用双波长等吸收点法的定量理论对铜元素进行定量分析。研究表明,双波长法中铜的标准曲线为ΔA=0. 092c+0. 0109,相关系数(R~2)为0. 9979,双波长法的摩尔吸光系数为5. 8×10~4L/(mol·cm),而单波长法的摩尔吸光系数为4. 3×10~4L/(mol·cm);与单波长法相比,双波长等吸收点法灵敏度提高了将近1. 4倍。双波长等吸收点紫外可见分光光度法的相对标准偏差(RSD)为0. 87%(n=11),检出限为0. 072μg/mL,定量限为0. 22μg/mL,回收率在99. 0%～100. 7%之间,与国标中的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)相比,2种方法的结果较接近,相对误差为1. 53%。     

原子吸收分光光度法测定生物样品中的游离脂肪酸

本文研究了用原子吸收分光光度法间接测定生物样品中游离脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取样品中FFA,用铜溶液与FFA形成“铜皂”,进入有机相,未反应的Cu~(2+)进入水相,用原子吸收法测定有机相中铜,间接求得游离脂肪酸含量。本法线性范围为10～100nmol,对血浆测定结果的相对标准偏差为<6.59％,回收率为96％～102％。本法的测定结果与比色法的结果基本一致。     

分光光度法测定高铁酸钠的浓度

目前 ,测定高铁酸盐浓度的方法有铬酸盐法[1] 、溴酸盐法及铈酸盐法[2 ] 、量气法[3] 、直接分光光度法[4] 。铬酸盐法、溴酸盐法、铈酸盐法是基于高铁酸盐的强氧化性 ,在碱性条件下将Ｃｒ(Ⅲ )、Ａｓ(Ⅲ )、Ｃｅ(Ⅱ )等化合物氧化为对应的高价化合物 ,再用已知浓度的还原剂滴定而测定高铁酸盐的浓度。该类方法操作简单、准确度高 ,但样品用量大 ,方法的灵敏度较低 ,环境污染较严重。量气法是依据高铁酸盐与非还原性酸反应放出Ｏ2 ,通过测定放出Ｏ2 的体积 ,而测定高铁酸盐的浓度。该法简便可行 ,但装置较复杂 ,环境温度、气压对测定结果的…     

原子吸收分光光度法测定钢铁中的铬

在稀硝酸介质中,不需分离其它干扰杂质,用原子吸收分光光度法直接测定中、低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度(灵敏度)为0.08μg/mL,铬含量在0~6μg/mL内与吸光度线性相关,检出限为0.003μg/mL。该法测定速度快,与标准法测定结果的相对误差在±4.6%以内,回收率为97%~115%。     

分光光度法测定环氧化物浓度与环氧化物水解酶活性

研究了在弱碱性条件下 ,利用环氧化物与 4- (对硝基 )苄基吡啶之间的显色反应测定环氧化物含量 ,进而计算环氧化物水解酶活性的分光光度法。对于缩水甘油苯基醚 ,其最低检出浓度为 4.5 μmol/L,所生成染料的摩尔吸光系数 ε为 2 .2 0× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。在 4.5～ 30 0 μmol/L的浓度范围内 ,测量的精密度可达 0 .9%。     

液膜富集原子吸收分光光度法测定痕量钪

液膜富集原子吸收分光光度法测定痕量钪李龙泉孙晔淦五二李亚栋（中国科技大学应用化学系合肥２３００２６）关键词钪液膜原子吸收分光光度法液膜分离法具有简便、快速、选择性好、富集倍数和回收率高等优点。王雨春［１］等曾将其用于钪的分离；但未见用于痕量钪分离、富...     

原子吸收分光光度法测定陕南茶叶中微量元素

以陕南产区(西乡,紫阳,镇巴)的茶叶为原料,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中的Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素含量.结果表明,Cu、Zn含量很丰富,Cd、Pb含量相当低.分析研究陕南产区茶叶中Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素的含量情况,对促进陕南茶叶产区经济飞速发展有着十分重要的意义.     

原子吸收分光光度法测定水的总硬度

采用原子吸收分光光度法检测GSBZ50007-88、GBW(E)080112两个水标准样品的总硬度。实验结果表明,两个标准样品的检测结果均在标准值的范围之内,方法的相对标准偏差为1.7%,检出限为0.04mg/L。本方法解决了以往GB5750-1985法滴定终点难以判断的难题。     

火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中的铁

研究了火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中铁含量的方法,对仪器工作条件如灯电流、光谱通带、空气和乙炔流量进行了分析。铁的质量浓度在0-5mg／L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A：0．03179c＋0．004098,相关系数,r=0．9996,检出限为0．009mg／L。用该方法对4种铜合金标准物质进行测定,测定结果与标准值相符,相对标准偏差分别为0．54％,0．78％,0．10％,2．07％0=6）。     

Spectrophotometry Determination of Famotidine by Charge Transfer Complexation

Abstract

Three rapid and simple spectrophotometric methods are described for the determination of famotidine. The methods are based on charge transfer complexation of the drug with reagents viz. chloranil, dichloro dicyano benzoquinone and dichloronitrophenol in methanol to give intensely coloured products. The absorbance was measured at the wavelengths of maximum absorption viz. 458, 460 and 425 nm respectively. The effect of several variables on colour development was studied. The mole ratio of the reactants in each case has been established. The proposed methods have been applied successfully for the analysis of famotidine in raw materials and also in tablets.     

交沙霉素的光度分析研究

在一定条件下,稀H2SO4与交沙霉素(JSM)作用生成棕色配合物。该配合物的最大吸收波长为482 nm,表观摩尔吸光系数ε为8.55×103L.mol-1.cm-1,交沙霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律,线性范围为0~16.5 mg/L。该法用于交沙霉素药剂中交沙霉素含量的测定,结果满意。     

一阶导数光谱K系数法同时测定硝基酚钠三组分

研究和建立了同时测定硝基酚钠混合三组份的新方法——一阶导数光谱K系数法。确定了最佳实验条件和测定波长,方法简便、快速、准确。通过对动植物细胞赋活增进剂中邻硝基酚钠、对硝基酚钠、5-硝基愈创木酚钠三组份的直接测定,其相对误差小于2%,相对标准偏差小于3%,回收率为99～103%。     

胆红素的间接分光光度分析研究

胆红素在浓Ｈ２ＳＯ４与冰醋酸的混合酸介质中，可被Ｈ２Ｏ２氧化为稳定的绿色产物，该溶液稀释后变成深蓝色，在５９０ｎｍ波长处有最大吸收，其吸收值与胆红素浓度在１×１０－６～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。可用于间接测定感冒通片中胆红素的含量。     

Microdetermination of Trace Cobalt In Water By Direct Polyurethane From Thin-Layer Spectrophotometry

Abstract

Traces of cobalt in water sample are preconcentrated into a white thin-layer of a parallelpiped polyurethane foam, by the sorption of its thiocyanate complex from acidic medium.

The cobalt thiocyanate complex possesses a blue colour in the foam matrix which has a maximum absorption at 625 nm. the absorbance of the Dlue species is mesured directly in the foam matrix at 680 625 and 540 nm. with different media in the measuring cell. the net absorbance at 625 nm is calculated using a multiwavelength program, where the value of the blank is subtracted. Beer's law is obeyed in the concentration range 0.025-2.0 μg per dl with a detection limit of 25 μg per dl for a 100 ml sample volume. the method is specific for cobalt     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定水中微量砷和磷

研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱，并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析，达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的，本法准确，精密，应用于水样分析，获得满意结果。     

双波长叠加法测定样品中槲皮素含量

在pH= 7.45的B-R缓冲介质中,槲皮素在256 nm和368 nm波长处有两个强度不等的吸收峰,实验发现两个峰的吸光度值之和与槲皮素的浓度呈良好的线性关系,据此提出了双波长叠加分光光度法测定微量槲皮素的新方法.槲皮素的质量浓度在0.84～42 μg· mL-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数高达4.24×10...