上海新仪微波发布70罐微波消解仪和升级密闭微波合成仪

近日上海新仪微波化学科技有限公司向市场推出了两款微波消解仪和微波合成仪。这两款产品代表了微波化学界新的发展方向,其中MASTER超高通量微波消解/萃取仪可以兼容70罐、40罐、18     

微波消解仪中光纤传感器的故障排除

对MARS-5型微波消解仪在正常使用过程中报警、显示RTP-300 Plus ERROR、仪器不能工作的故障原因进行了分析,提出了可自行处理的故障排除方法.为避免类似故障发生,提出了操作中的注意事项.     

上海新仪微波发布70罐微波消解仪和公升级密闭微波合成仪

近日,上海新仪微波化学科技有限公司在广州和北京发布了两款最新的微波消解仪和微波合成仪。这两款产品在微波化学界代表了新的发展方向,其中MASTER超高通量微波消解/萃取仪可以兼容70罐/40罐/18罐和15罐四种不     

上海新仪新推两款中高档微波消解仪

在刚结束的慕尼黑上海分析生化展上，上海新仪微波化学科技有限公司隆重推出两款微波化学仪器：和．MDS-10高通量微波消解／萃取／合成工作站遴选了国内外最优秀的材料，同时在结构设计和生产工艺上实现了重大突破和超越。该型仪器在国内率先使用全封闭防腐超强度复合纤维材料外罐，具有强大的抗横向冲击能力，炸不裂炸不碎，     

不是所有的微波消解仪都能用于胶囊消解

自从发现药用胶囊质量安全问题一来,怎样进行药用胶囊的安全检测成为了医药企业、胶囊企业以及民众关注的焦点。医药企业和胶囊企业为了保证胶囊样品符合国家药品检验标准,纷纷自购微波消解仪产品,进行胶囊自检。     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中微量元素

在微波消解器中,以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解茶叶,然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定样品溶液中的Ｂａ,Ｃａ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｐｂ,Ｚｎ,本法简便快速,污染少,回收率为９０．２％￣１０６．３％,相对标准偏差为１．７％￣６．２％。     

微波消解化学反应装置

公开号:CN201197935公开日:2009.02.25申请人:常州邦达诚科技有限公司摘要本实用新型公开的是一种微波消解化学反应装置,包括微波加热装置和消解装置,其中消解装置包括反应室、和反应室上具有的冷却室,冷却室上设有出水口和进水口,微波加热装置包括微波发生器、发射头和微波传输室;微波发生器固定在微波传输室上,发射头下端伸入微波传输室内;微波传输室上还设有反应室插口,反应室下端通过反应室插口插装在微波传输室内;反应室上具有进气口、出气口以及进样口;反应室下端设有测温元件。本实用新型消解时间短、不易堵塞管道。微波消解化学反应装置     

微波消解-光度法测定硼铸铁中的硼

采用微波消解样品处理技术,结合光度法测定硼铸铁中的硼元素,该方法与传统的酸溶法 熔法样品处理相比,不但分析结果相吻合,而且更具有快速、高效、清洁和污染少等优点,完全能满足铸铁分析的要求,不但分析结果相吻合,而且更具有快速、高效、清洁和污染少等优点,完全能满足铸铁分析的要求。     

微波消解–ICP–AES法测定装甲材料中的铌含量

建立ICP–AES法测定装甲材料中铌含量的的方法。采用盐酸–硝酸–氢氟酸微波消解样品,检测器为CID固态检测器,检测波长为309.417 nm。在选定的测定条件下,标准工作曲线线性范围为0.005%~1.0%,线性相关系数为0.999 7,检出限为0.000 68%,测定结果的相对标准偏差不大于3%(n=10),加标回收率为96.0%~98.7%。该方法操作简单,测定结果准确可靠,可用于装甲材料中铌含量的测定。     

微波消解/等离子体发射光谱法测定宁夏枸杞中的多元素

采用微波消解ICP—AES法同时测定了宁夏枸杞中14种微量元素的含量，并对样品的前处理条件进行了探讨，通过添加标准回收实验，验证了分析数据的可靠性。结果表明，该法快速、简便、数据准确可靠，结果令人满意，适合常规分析。     

微波消解-ICP-AES法同时测定绞股蓝中4种微量元素

采用微波消解法,以HNO3-H2O2对样品进行处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了绞股蓝中的铁、锰、铜、锌4种微量元素。结果表明,所测样品中的元素含量按铁、锰、锌、铜顺序递减,各元素测定结果的相对标准偏差在1.0%~3.8%之间,回收率在88%~97%之间。方法简单,有实用意义。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄芩中铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定黄芩中铅的方法。在最佳工作条件下,用微波消解处理样品,铅的回收率为97.3%~100.7%,方法的精密度和准确度均能满足检测的要求。     

微波消解分光光度法测定污水中的总磷

建立微波消解分光光度法测定污水中总磷的方法。采用微波消解法消解污水．讨论了消解时间和压力对消解效果的影响。测定总磷的线性范围为0～0．4mg/L。用该法测定总磷环境标准样品中的总磷,测定结果与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为1．65％(n=5)。     

微波消解–原子荧光光谱法测定卷烟中的砷

采用微波消解、氢化物发生–原子荧光光谱法测定烟丝、过滤材料和接装纸样品中的砷,确定了样品前处理的最佳条件与仪器测定条件。砷浓度在0～40 ng/mL之间时,标准工作曲线的线性相关系数大于0.999,砷的检出限为1 ng/g。通过测定国家标准物质和加标回收试验进行了方法验证,精密度和准确度均能满足样品的测试要求。在试验条件下,测定样品中砷的加标回收率为92%～102%,测定结果的相对标准偏差小于4.0%(n=5)。     

微波消解-ICP-OES法测定汽车涂料中8种重金属

建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定汽车涂料中Pb,Cr,Se,Ba,Sb,As,Cd,Hg含量的方法。以HNO_3-H_2O_2(体积比为4∶1)混合酸消解样品,各元素分析谱线:Pb 220.353 nm,Cr 267.716 nm,Se196.090 nm,Ba 233.527 nm,Sb 217.581 nm,As 189.042 nm,Cd 228.802 nm,Hg 184.950 nm。8种元素测定结果的相对标准偏差为2.02%~12.94%(n=6);对白色、蓝色、红色汽车漆样品进行加标回收试验,Pb,Cr,Se,Ba,As,Cd,Hg,的加标回收率为81.26%~99.79%,Sb的回收率为62.43%~87.61%。该方法快速、简便,精密度、准确度较高,可用于汽车涂料中重金属含量的监控。     

微波消解ICP-MS快速测定生物样品中的多种元素

建立了微波辅助HNO3消解样品,ICP-MS快速测定生物样品中Ti、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、I、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi共21种微量及痕量元素。通过在线加入内标来校正基体效应和信号漂移对测量所造成的影响。各元素线性相关系数在0.9990以上,RSD小于6.0%。用本方法对国家标准样品GBW07601a(头发),GBW10010(大米),GBW10016(茶叶),GBW10023(紫菜)进行分析,结果满意。方法能满足生物样品痕量分析的要求。     

微波消解-ICP-OES测定蜂花粉中钙元素的含量

采用微波消解-ICP-OES法测定了4种蜂花粉中钙元素的含量,测定用标准曲线方程为：y=129．89 x-19．367,线性相关系数r=0．9998。结果表明,蜂花粉中含有大量的钙元素,4种蜂花粉中钙元素测定最高质量分数为1399mg／kg,最低质量分数为1171mg／kg,平均质量分数为1302．5mg／kg,可见蜂花粉是极具保健价值的营养品。     

微波消解-ICP-MS法测定油条中的铝

采用微波消解前处理方法,外标法定量,电感耦合等离子体质谱测定了油条中的铝元素.方法的检出限为0.50 μg/L,样品测定结果的相对标准偏差为0.66%～3.5%,回收率为96.2%～100.9%(n=6).用该方法分析了国家标准物质小麦成分分析标准物质(GBW10011)与茶叶成分分析标准物质(GBW10016)中铝元素的含量,测定值与标准值吻合.     

微波消解-ICP-AES法测定氧化铝中杂质元素

采用微波消解法,将样品用磷酸溶解,用ICP-AES测定氧化铝中Na、K、Ca、Si、Fe、Ti、Mn、Zn、Cu、V、Cr和B等12种杂质元素,采用测定标样、加标回收试验和精密度试验证明该方法简便快速,准确可靠。     

沉积物中多糖的微波消解及气相色谱分析

建立了采用硫酸体系微波消解沉积物中多糖,乙酰化后用气相色谱同时分离测定7种单糖的分析方法。考察了温度和微波消解时间对多糖水解效率的影响,实验表明在100℃下消解60min达到最高效率。将水解得到的单糖还原并乙酰化,采用HP-5石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)为色谱柱,利用气相色谱法对7种单糖进行分离测定,总分析时间32min。用保留时间定性,内标法(以各个单糖的标样峰面积/内标样峰面积)进行定量。加样回收率为63%～106%,重现性测定平均相对标准偏差(RSD)为6.7%。实验结果表明本法是一种快速、有效测定沉积物中糖类物质组成的方法。