球笼烯（C_（60）／C_（70）载体钕系催化丁二烯聚合的研究

球笼烯（Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）载体钕系催化丁二烯聚合的研究赵春英，陈滇宝，仲崇祺，董文寰，徐玲，唐学明（青岛化工学院高分子材料系青岛２６６０４２）杨海滨，李明辉，邹广田（吉林大学超硬材料国家重点实验室长春１３００２３）关键词球碳载体钕系催化剂，聚丁...     

球笼烯（C_（60）／C_（70）载体钕系催化丁二烯聚合的研究

球笼烯（Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）载体钕系催化丁二烯聚合的研究赵春英，陈滇宝，仲崇祺，董文寰，徐玲，唐学明（青岛化工学院高分子材料系青岛２６６０４２）杨海滨，李明辉，邹广田（吉林大学超硬材料国家重点实验室长春１３００２３）关键词球碳载体钕系催化剂，聚丁...     

碳笼烯(C_(60)/C_(70))载体钕系催化异戊二烯聚合

较系统地研究了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３ Ｃ６０Ｘ Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３碳笼烯钕系催化异戊二烯配位聚合的反应规律，并测定了聚合物分子量、分子量分布和微观结构．碳笼烯钕系为一均相体系．Ａｌ／Ｎｄ及Ｃｌ／Ｎｄ摩尔比对催化体系的活性、聚合物分子量都有较大的影响，活性中心的形成有很好的时间和温度的稳定性．ＰＩｐ的特性粘数［η］在２左右，分子量分布ＭＷ／Ｍｎ在３左右，均小于传统钕催化体系．ＰＩｐ的顺式含量大于９７％．     

C_（60）－PNVC光电导功能材料的形态与结构研究

用高分辨~（１３）Ｃ核磁共振技术与扫描电镜法研究了Ｃ_（６０）修饰的聚乙烯咔唑（ＰＮＶＣ）光电导功能材料。结果表明，Ｃ_（６０）与ＰＮＶＣ共混时彼此间存在快速动态电荷转移行为；Ｃ_（６０）含量对化学修饰的ＰＮＶＣ结构影响显著。最后比较了Ｃ_（６０），ＰＮＶＣ及用金属有机化学法制备Ｃ_（６０）－ＰＮＶＣ共聚物的亚微观形态结构差异。     

［Cu（C_（14）H_（11）O_3）（C_（10）H_8N_2）_2］NO_

合成了［Ｃｕ（Ｃ_（１１）Ｈ_（１１）Ｏ_３）（Ｃ（１０）Ｈ_８Ｎ_２）_２］ＮＯ_３·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ化合物并测定其晶体结构。晶体属Ｐ１空间群，ａ＝１．１９１１（２）ｎｍ，ｂ＝１．５３２２（２）ｎｍ，ｃ＝１．０４９２（２）ｎｍ，ａ＝１０８．９８（１）°，β＝１０７．０４（１）°，γ＝７０．２５（１）°，Ｚ＝２．在［Ｃｕ（Ｃ_（１１）Ｈ_（１１）Ｏ_３）（Ｃ_（１０）Ｈ_８Ｎ_２）_２］￣＋配合阳离子中，２个２，２’－联吡啶的４个氮原子和二苯羟乙酸的１个羧基氧原子位于铜原子周围，从而使铜原子子具有畸变的三角双锥配位构型。对红外光谱进行了归属。     

C_（60）与含烯丙基胺聚合物加成物的荧光行为

Ｃ_（６０）与含烯丙基胺聚合物加成物的荧光行为田慧洁，陈立桅，姚光庆，金朝霞，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词脂肪胺，Ｃ_（６０），聚烯丙基胺，荧光Ｃ６０是一高度对称的笼状碳簇分子，室温下难以观察到荧光现象［１］，但我们发现它与聚烯丙基胺...     

C_（60）［Pd（PPh_3）_2］的合成及其对1－庚烯氢化反应的催化性能研究

在无水无氧氮气保护的条件下，制备Ｃ_（６０）的过渡金属络合物Ｃ_（６０）［Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２］，对其进行了表征．以此新络合物为催化剂，研究它对１－庚烯氢化反应的催化性能．结果表明，Ｃ_（６０）［ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２］具有使１－庚烯环化生成１，２－二甲基环戊烷的独特催化活性．     

双电荷离子［C_（12）H_（12）N_2O］~（2＋）和［C_（12）H_（12

双电荷离子［Ｃ_（１２）Ｈ_（１２）Ｎ_２Ｏ］~（２＋）和［Ｃ_（１２）Ｈ_（１２）Ｎ_２Ｓ］~（２＋）的气相单分子分解反应研究任达，贾维平，李智立，刘淑莹（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）关键词双电荷离子，质量分析离子动能谱，串联质谱，４...     

巴基球C_（60）、C_（70）纸模型的制作

巴基球Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）纸模型的制作刘国正（北京师范大学化学系研究生１００８７５）自从碳的第三种结晶形态——被发现后，已有文章介绍过这方面的知识，为配合这方面的化学教育，这里推荐一种简单的Ｃ６。、Ｃ７。纸模型制作方法。首先在一个较厚的纸上画出由...     

最大的人造烃C_（1398）H_（1278）

最大的人造烃Ｃ_（１３９８）Ｈ_（１２７８）美国化学家Ｊ．Ｓ．Ｍｏｏｒｓ等人合成了一系列以苯乙炔基结构为基本组成单元的空间树状分子。其中最大的一个含有１２７个苯乙炔基结构，分子式为Ｃ；。。。Ｈ；。，ｓ，直径约为１２·ｓｎ’ｍ，是迄今（’９３年）”为止人...     

C_（60）~＋的Jahn－Teller结构畸变

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ_（６０）的阳离子自由基Ｃ_（６０）~＋进行几何构型优化，得到Ｄ_（５ｄ）对称性的构型，表明Ｃ_（６０）~＋确实发生了Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ结构畸变，形成７种键和４种不等同Ｃ原子，且单键变短，双键变长，键长趋于平均化，体系的正电荷和单电子主要分布在赤道附近，从而导致了赤道附近Ｃ原子的高反应活性。     

Nd（CCl_3COO）_3（Phen）_2和［Eu（CCl_3COO）_2（P

Ｎｄ（ＣＣｌ_３ＣＯＯ）_３（Ｐｈｅｎ）_２和［Ｅｕ（ＣＣｌ_３ＣＯＯ）_２（Ｐｈｅｎ）_２２Ｈ_２Ｏ］~＋［ＣＣｌ_３ＣＯＯ］~－的电子结构和化学键成义祥，王培筠，陆维敏，董南（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词ＩＮＤＯ，稀土混配配合物，电子结构，化学键...     

SYNTHEIS， SITUCTURE AND CHARACTERIZATION OF BINUCLEAR Cu（II） COMPLEX ［Cu（C_6H_5COO）_2（C_5H_6N_2）］_2．（C_4H_8O）_2

ＳＹＮＴＨＥＩＳ，ＳＩＴＵＣＴＵＲＥＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＢＩＮＵＣＬＥＡＲＣｕ（ＩＩ）ＣＯＭＰＬＥＸ［Ｃｕ（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_２（Ｃ_５Ｈ_６Ｎ_２）］_２．（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_２￥ＲｕｉＮａＹＡＮＧａｎｄＤｏｕＭａｎＪＩＮ（Ｈｅｎａ...     

聚合物载体-稀土金属配合物的研究聚（苯乙烯－丙烯酰胺）载体－氯化钕配合物对?

研究了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）（ＰＳＡＣ）载体－氯化钕配合物催化丁二烯聚合的规律，考察了ＰＳＡＣ载体及ＰＳＡＣ·ＮｄＣｌ３配合物的组成与催化活性间的关系．ＰＳＡＣ载体的收率不影响配合物的活性，而配合物的活性却随ＰＳＡＣ载体中Ｃ（Ｏ）ＮＨ２功能团含量的高低而改变，含量低时活性高．ＰＳＡＣ载体与配合物的组成不影响所得聚丁二烯的微观结构     

Crystal and Molecular Structure of a New Mono－substituted Titanocene Complex，｛（η~5－Cp）［η~5－（1－（4－OCH_3）C_6H_4）C_6H_（10）Cp］（TiCl_2）｝·0．3（n－C_6H_（14））

ＣｒｙｓｔａｌａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａＮｅｗＭｏｎｏ－ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄＴｉｔａｎｏｃｅｎｅＣｏｍｐｌｅｘ，｛（η~５－Ｃｐ）［η~５－（１－（４－ＯＣＨ_３）Ｃ_６Ｈ_４）Ｃ_６Ｈ_（１０）Ｃｐ］（ＴｉＣｌ_２）｝·０．３（ｎ－...     

［（n－C_4H_9）_4N］_2［（OC_（14）H_8O）_2Mo_4O_（10）（OCH_3）_2］的合成和晶体结构

为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理，用菲醌作底物合成了［（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４Ｎ］_２［（ＯＣ_（１４）Ｈ_８Ｏ）_２Ｍｏ_４Ｏ（１０）（ＯＣＨ_３）_２］配合物。Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，ａ＝１．３１４９（５）ｎｍ，ｂ＝１．８６６６（８）ｎｍ，ｃ＝１．８９０３（３）ｎｍ，β＝１０４．０６（３）°，Ｚ＝２．收集到独立衍射点３５０５个，其中１３８２个为可观测点，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８．结构分析结果表明，菲醌与钼多酸根在不同的实验条件下，能形成配比、氧化态以及结构不同的配合物。     

［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_3H_4N_2S）_2］的合成、晶体结

在２－氨基噻唑存在下，利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应，在丙酮中合成了双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ_２（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_４（Ｃ_３Ｈ_４Ｎ_２Ｓ）２］．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０６８５（１）ｎｍ，ｂ＝１．９０２８（６）ｎｍ，ｃ＝１．７０４６（９）ｎｍ；α＝γ＝９０°，β＝９６．４９（３）°，Ｖ＝３．４４３（４）ｎｍ~３，Ｚ＝４．Ｆ（０００）＝８２４，Ｄｃ＝１．５５５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝１４．０７８ｃｍ~（－１），最终偏离因子Ｒ＝０．０４８２１，Ｒｗ＝０．０５３１４．通过元素分析、ＩＲ、ＴＧ、Ｘ射线粉末衍射表征了配合物的结构．     

Crystal Structure and Molecular Structure of Binuclear Copper（Ⅱ）Complex，［Cu（C_5H_5NO）（C_6H_5COO）_2］_2

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＢｉｎｕｃｌｅａｒＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）Ｃｏｍｐｌｅｘ，［Ｃｕ（Ｃ_５Ｈ_５ＮＯ）（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_２］_２￥ＹａｎｇＲｕｉ－Ｎａ；ＨｏｕＹｉ－Ｍｉｎ；ＸｕｅＢａｏ－Ｙｕ；Ｊｉ...     

金属卟啉催化条件下有机化合物与CO_2的电羧化反应（Ⅴ）──CoTPP和VB_（12）催化下卤代丁烷和CO_2的电羧化反应

研究了碘化四－（４－三甲胺基苯基）卟啉钴和ＶＢ_（１２）催化ＣＯ_２与卤代丁烷的电合成。该反应在－１．５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）即可发生，ＶＢ_（１２）催化产物为预期的戊酸丁酯，而ＣｏＴＰＰ催化产物为ＣＯ_２直接还原的草酸二丁酯，并未发现ＣＯ_２与卤代丁烷的反应产物。初步探讨了产生不同产物的原因．     

CS_2在Cu－S键中插入产物（Ph_3P）_2Cu（S_2CSR）与溶剂反应的

ＣＳ_２在Ｃｕ－Ｓ键中插入产物（Ｐｈ_３Ｐ）_２Ｃｕ（Ｓ_２ＣＳＰｈ）与ＣＨ_２Ｃｌ_２－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ混合溶剂反应，获得单核铜配合物（Ｐｈ_３Ｐ）_２Ｃｕ（Ｓ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５）和双核铜配合物（Ｐｈ_３Ｐ）_３Ｃｕ_２Ｃｌ_２等化合物晶体，用Ｘ－射线单晶衍射法测定前者的晶体结构。晶体的化学式为Ｃ_（３９）Ｈ_（３５）ＣｕＯＰ_２Ｓ_２，分子量为７０９．３，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝９．３２９（６），ｂ＝１８．６６４（１１），ｃ＝２０，３４１（１３），β＝９５．５９（５）°，Ｖ＝３５２５（４）~３，Ｄ_ｃ＝１．３３７ｇ／ｃｍ~３，Ｚ＝４，Ｆ（０００）＝１４９２，μ＝０．８５２ｍｍ~（－１），Ｒ＝０．０４５。