聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的平衡溶胀行为及网络间的互穿缠结

本文在Thiele-Cohen模型的基础上,引入聚合物Ⅰ/聚合物Ⅱ/溶剂三元体系的作用参数,推导了一般均相互穿网络聚合物(IPN)体系的溶胀方程,将聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯(PVAc/PMA)IPN在丙酮中平衡溶胀度λ的理论计算值与实验值做了比较,方程经Siegfried修正后,能较好地描述一般均相IPN体系的溶胀行为,并观察到在IPN的网络之间存在着明显的互穿缠结效应。     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究——4.橡胶态模量和网络间的互穿缠结

用动态粘弹谱仪测定了分步法互穿网络聚合物,聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯(PVAc/PMA-IPN)的橡胶态模量。实验值与从方程E_R=φ_Ⅰ~1/3·E_(R,Ⅰ)~0+φ_(Ⅱ)E_(R,Ⅱ)~0所得理论值的比较,表明网络问有明显的互穿缠结,网络Ⅰ交联程度对其的影响大于网络Ⅱ。并结合实验结果对Binder-Frisch理论中,ΔS_(ent)∝N_(c,Ⅰ)~(-1)·N_(c,Ⅱ)~(-1/2)关系的合理性进行了讨论。     

聚丙烯酸酯—环氧树脂IPN乳液的合成

研究摩岩石刻保护材料聚丙烯酸酯－环氧树脂互穿聚合物网络乳液的合成。讨论影响凝聚率，乳液稳定性和乳液胶膜耐水性，吸水率的因素，得到最佳工艺条件。     

聚丙烯酸酯/聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究

聚丙烯酸酯／聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究刘瑞瑛王静媛韩庆国李玉玮汤心颐（吉林大学化学系长春１３００２３）关键词互穿聚合物网络，聚丙烯酸酯，聚苯乙烯，阻尼性能，乳胶自１９６９年Ｓｐｅｒｌｉｎｇ和Ｆｒｉｓｃｈ分别发展了ＭｉｌａｒＩＰＮ的...     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究 Ⅴ.互穿缠结对相区结构的稳定作用

用定量的甲苯溶胀聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PVAc/PMA IPN),使体系处于分相的热力学条件;或醇解其中的PVAc 网络,即增加两组份的化学不相容性.动态力学谱和透射电镜等结果表明,IPN 和网络Ⅰ的交联密度较高的半 IPN 试样,没有发生进一步的相分离,证明网络互穿缠结是永久性的物理缠结,并且有强迫互容作用的存在.     

聚硫橡胶和环氧树脂互穿网络和共聚网络

本文以丙烯酸酯封端的聚硫橡胶，环氧封端的聚硫橡胶分别同双酚环氧树脂合成互穿网络和共聚网络，并研究了它们的相结构和性能。结果表明，所有样品都具有低温柔性和良好的力学性。     

聚丙烯酸酯－环氧树脂IPN乳液的合成

研究摩岩石刻保护材料聚丙烯酸酯-环氧树脂互穿聚合物网络乳液的合成,讨论影响凝聚率,乳液稳定性和乳液胶膜耐水性、吸水率的因素,得到最佳工艺条件。     

聚醚聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物的研究(Ⅱ)

合成了不同类型聚醚聚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿网络聚合物(IPN),通过改变PU中聚乙二醇分子量、3OH/2OH及NCO/OH比值等,研究IPN组份间分子混合程度,采用电镜、动态力学分析及应力应变等测试方法表征。结果表明:聚乙二醇分子量降低及3OH/2OH、NCO/OH比的提高,可使相容性提高,材料力学性能增强。     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究——4.橡胶态模量和网络间的互穿缠结

 用动态粘弹谱仪测定了分步法互穿网络聚合物,聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯(PVAc/PMA-IPN)的橡胶态模量。实验值与从方程E_R=φ_Ⅰ^1/3·E_R,Ⅰ0+φ_ⅡE_R,Ⅱ⁰所得理论值的比较,表明网络问有明显的互穿缠结,网络Ⅰ交联程度对其的影响大于网络Ⅱ。并结合实验结果对Binder-Frisch理论中,ΔS_ent∝N_c,Ⅰ^-1·N_c,Ⅱ(-1/2)关系的合理性进行了讨论。系的合理性进行了讨论。     

交联密度对聚硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互穿聚合物网络阻尼材料性能的影响

阻尼性能;交联密度对聚硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互穿聚合物网络阻尼材料性能的影响     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构

聚氨酯／环氧树脂互穿网络(PU／EPIPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高，是由于环氧树脂的固化荆同时也是异氰酸根反应的催化荆。而PU／EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低，归因于互穿网络对基团扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中，存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成嗯唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU／EPIPN硬泡高度的交联，使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。     

乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究 …

测定了乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸酯树脂同步互穿网络内的吸收曲线，它们能被所建立的传递模型－络合模型很好地产联。实验结果表明，络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线，络合因子ωτ的物理意义在于乙醇和ＳＩＮ中的亲醇基团发生氢键化。     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究——1.聚合条件对体系相容性的影响

用分步法合成了聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PVAc/PMA-IPN),PVAc和PMA的交联剂分别是丁二酸二烯丙酯(DAS),和二乙烯基苯(DVB)。当DAS用量较小时,VAc聚合时的接枝反应较明显,PVAc网络的交联密度高于化学当量的计算值。动态力学的实验结果表明,丙烯酸甲酯的聚合温度和聚合过程中的溶胶-凝胶转变对PVAc/PMA-IPN体系的相容性有很大影响。     

聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯乳胶互穿聚合物网络的动态力学性能研究

<正> 互穿聚合物网络(IPN)是一种新型聚合物共混物.自Sperling在1969年合成聚丙烯酸乙酯/聚苯乙烯异步IPN(Sequential IPN)后,该领域进展很快.乳胶IPN(latex IPN)是用改进的乳液聚合法合成的一种微观互穿IPN.在前文中,我们报道了聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PBA)乳胶IPN的合成,本文研究一些因素对PS/PBA乳胶IPN动态力学性能的影响.     

邻甲酚醛环氧树脂/聚氨酯互穿聚合物网络的形态与性能

邻甲酚醛环氧树脂/聚氨酯互穿聚合物网络的形态与性能;互穿聚合物网络; 邻甲酚醛环氧树脂; 聚氨酯; 力学性能; 玻璃化转变温度     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究——Ⅱ.强迫互容效应及形态结构

用分步法合成了交联密度不同的聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PVAc/PMA-IPN),用DMS,TEM和SAXS等方法进行表征。发现随交联密度的增加,体系的T_g,转变由两个逐渐变为一个,清楚显示出强迫互容的贡献。模量实验值与Davies方程计算值的比较表明,所研究的IPN是一个双相连续体系,相区尺寸约为100。     

乙醇在环氧树脂／氨酯丙烯酸树脂互穿网络中的扩散研究（？…

由于环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）氨酯丙酸酯树脂（ＵＡＲ）同步互穿网络（ＳＩＮ）表现出明显的相分离形态，因此建立了非均相传递模型。实验结果表明，在所研究的ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲ ＳＩＮ质量比范围内（１００／０￣５０／５０），两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态，用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线，关联因子Ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度。随着ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲ ＳＩＮ中ＵＡＲ相的增加，Ψ增加，表明     

网间交联型增韧环氧树脂/蓖麻油聚氨酯互穿网络聚合物的动态力学性能和形态结构

以增韧环氧树脂(TEP)和蓖麻油聚氨酯[PU(CO)]形成的互穿网络聚合物(IPN),两网络间具有一定数量的交联点,在一定组成下,该IPN的tanδ-T曲线半峰宽达100℃,tanδ最大值接近1,阻尼性能良好。形态研究表明,该IPN既有增韧环氧树脂本身的两相结构,又有IPN的两相结构。     

瓜胶/聚丙烯酸互穿聚合物网络水凝胶对模型药物的负载与控制释放

考察了以牛乳清蛋白(BSA)为模型药物,通过相平衡分配法制备载药瓜胶(GG)/聚丙烯酸(PAA)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶的工艺条件.借助紫外可见光谱仪研究了载药水凝胶在结肠酶存在下的控制释放行为.结果表明:载药容量(CM)随瓜胶、丙烯酸用量的增加而下降,半IPN水凝胶的Cm较全IPN的略大;结肠酶能明显提高半IPN与全IPN中的BSA释放速率,且提高幅度随GG含量的增加而加快,GG/PAA IPN水凝胶具有结肠定位降解的特性,有望成为靶向结肠给药的理想载体材料.     

聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究

互穿聚合物网络形态和力学性能的研究已有报道^[1～3],但有关合成过程中分子量变化形态和性能的影响研究甚少。本文在动力学研究的基础上^[4],用GPC、DSC和Instron万能机研究了聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络(PU/PSt-IPN)的分子量,玻璃化转变温度和力能,考察了分子量与相分离点之间的关系。