用乙醇-水从双液相棉粕中提取棉子糖的研究

用双液相萃取工艺处理后的棉籽粕为原料,乙醇-水溶液为溶剂进行了棉子糖的提取试验,并考察了影响浸出率的因素。在单因素实验的基础上,通过正交实验得出优化后的提取工艺条件为：乙醇体积分数为70％,提取温度60℃,提取时间150min,物料溶剂比1：14（即每克物料需14 mL溶剂）。在此工艺条件下,棉子糖的浸出率为92．5％。     

提取棉籽中棉酚的工艺研究

棉酚的制备可以从棉仁粉、棉籽饼粕和棉籽油皂脚中得到,先将游离棉酚转化为苯胺棉酚、醋酸棉酚,然后经水解精制得到纯棉酚.     

提取棉籽中棉酚的工艺研究

棉酚的制备可以从棉仁粉、棉籽饼粕和棉籽油皂脚中得到,先将游离棉酚转化为苯胺棉酚、醋酸棉酚,然后经水解精制得到纯棉酚。     

食用棉籽蛋白中总棉酚与游离棉酚含量测定

采用间苯三酚比色法测定食用棉籽蛋白中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量时,将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解,提取后测定TGP。以丙酮浸提棉籽蛋白,浓缩后测定FGP,同时以HPLC法对照。测得值结果表明:棉籽蛋白总棉酚测定准确简便,间苯三酚比色法可灵敏准确定量FGP,并与HPLC法结果一致。     

利用微生物将棉籽中游离棉酚脱毒的研究

本文通过添加棉酚的培养基进行微生物的自然筛选和诱变育种,获得5株对棉酚有高脱毒率而不产黄曲霉毒素的霉菌,对未经榨油的棉籽仁粉的微生物脱毒率达60％—74％。它们分别属于梨孢帚霉属(Scopulariopsis sp.)、曲霉属(Aspergillus sp.)、串珠霉属(Monilia sp.)和红曲霉属(Monascus sp.)。通过测定经固态发酵脱毒处理后棉籽仁粉、饼粉中游离棉酚的残留量证实棉籽饼脱毒后游离棉酚含量达到安全标准。对发酵后棉籽仁粉、饼粉的动物毒性试验和营养分析,结果也表明发酵后的棉籽仁粉、饼粉毒性大为减少而营养价值却有所提高。     

溶剂萃取法处理高浓度含酚废水

本文是一篇以溶剂萃取法对高浓度含酚废水治理的实验报告。笔者对所在工厂在生产对一叔丁酚中排放出来的含酚量达9—13g/L的废水,采用异丁醇作萃取剂,在萃取温度15—30℃,废水:异丁醇=10:1—2的情况下,能使废水中含酚量降至200-500mg/L,再经过活性炭吸附,即可达到0.5mg/L以下的排放标准。萃取所得混合酚,经处理后可回收再用于生产,其中虽含有一些异丁醇,但经证明对生产无害。     

高效液相色谱法同时测定植物油中的BHA、BHT和游离棉酚

建立高效液相色谱法同时测定植物油中氧化剂BHA(叔丁基羟基茴香醚)、BHT(二叔丁基羟基甲苯)和有毒物质游离棉酚的方法;采用C18色谱柱;流动相为甲醇-磷酸水(3+300)=84+16;流速:1.2ml/min;检测波长:230nm。此3种物质分离良好,BHA、BHT和游离棉酚的最低检出量分别为5ng、10ng和5ng,回收率为90.7%~105.1%,相对标准偏差为0.93%~1.7%;该方法简便、快速、准确及重现性好。     

棉酚在三种质子化溶剂中的电子光谱

本文测定了棉酚在氯仿、乙醇、丙酮和二甲亚砜溶剂中的紫外－可见吸收光谱和荧光光谱，探讨了棉酚与质子化溶剂的氢键相互作用，提出了棉酚在质子化溶剂中的电子转移特性和质子转移机理。     

棉粕中游离棉酚含量在畜禽料上的合理应用

石河子垦区是产棉花大区,其副产品棉粕是畜禽配合饲料中最好的植物蛋白饲料来源,含蛋白质40%以上,赖氨酸1.59%,蛋氨酸0.52%.棉粕是棉籽经脱壳、加热、压扁成薄片用溶剂已烷浸出油后,所余下的副产品.就就地取材而言,棉粕是我区畜禽饲料非常有价值的一种原料.鉴别棉粕质量的好坏,通常我们都以粗蛋白、游离棉酚含量这两项指标来判断.近几年来我所做监测分析的垦区棉粕样,大部分其粗蛋白含量在40%-44%之间,而游离棉酚含量差异较大.下面就根据我区送检的棉粕样,分析其理论上在畜禽上的应用,从而进一步讨论在实际应用中的最大利用率.     

棉花不同腺体类型的棉酚高效液相色谱测定及其生物特性表征

运用高效液相(HPLC)方法对新近育成的特殊和普通的无腺体陆地棉及特殊和普通的有腺体陆地棉及海岛棉等多种遗传类型品种材料的棉酚含量进行了比较研究.实验以一反向C18色谱柱为固定相,甲醇 0.5%的醋酸90∶10为流动相,流速为0.8mL·min-1,建立了分离度好、准确而快速的棉酚HPLC测定方法:其最低检测限量3×10-6g/mL-1,精密度(RSD)和准确度(RME)均小于10%,回收率为100.4%～103.2%.分析表明,不同遗传类型品种材料种子的棉酚含量差异极大.通过准确的高效液相分析展示出各种遗传类型尤其是特殊腺体类等珍贵资源.     

棉籽粕脱酚方法的研究

采用热水、热碱、硫酸亚铁、米曲霉４种方法,对棉籽粕进行脱酚实验,确定热碱法去酚效果最佳。通过正交试验,热碱法脱酚的最适条件为ｐＨ值８～９、温度６０℃、时间３ｈ,最终棉籽蛋白液棉酚含量为１２×１０－５,完全低于联合国咨询委员会规定的食用棉籽蛋白质中游离棉酚含量≤００６％的标准。     

棉酚对植物生长和氧化酶的效应

棉酚夺一些植物种子的萌发及幼苗生长有抑制效应，随棉酚浓度增大，处理时间的延长，植物种子萌发率降低，玉米幼革蒸腾率，叶面积，相对叶片扩展率均下降。在处理开始几天呼吸强度增加，随后下降。     

饱和甲醇的己烷溶液浸出棉仁提油脱酚的模拟

为简化双液相溶剂浸出棉仁的流程,探讨了应用饱和甲醇的己烷溶液一步脱除棉仁中棉油和棉酚的可行性,并用串级试验进行了验证结果表明此设想是可行的．在浸出温度50℃、4级浸取、溶剂与棉仁比值8．7L／kg的条件下,棉粕中残油质量分数低于1．3％,游离棉酚和结合棉酚含量可分别低于450mg／kg和4000mg／kg,达到了饲料标准.     

一氯酚三氯酚和五氯酚的高效液相色谱测定方法

本文用高效液相色谱法以Ｃ１８反相色谱柱，紫外吸收检测器检测，研究了在不同组成的流动相洗脱下，一氯苯酚（ＭＣＰ）、三氯苯酚（ＴＣＰ）和五氯苯酚（ＰＣＰ）的分离，确定以甲醇：四氢呋喃（ＴＨＦ）：磷酸盐缓冲体系＝９０：５：５（ｐＨ＝４．９０）作流动相时，其分离效果最佳，并实验了流速变化对三种酚分离的影响。     

溶剂效应－紫外光谱法测定废水中酚

本文报道了以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为稀释液，用紫外光谱在２３５ｎｍ波长处检测废水中酚的含量．结果与以Ｋ３〔Ｆｅ（ＣＮ）６〕为氧化剂的的４－氨基安替比林分光光度法相比，本方法具有更高的灵敏度（摩尔吸光系数ε＝１．７×１０－５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．是氨基安替比林分光光度法灵敏度的２倍）．酚氢氧化钠溶液浓度在０．８～６．４μｇ／ｍＬ范围内与吸光度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９１）；回收率为９９．７５～１０１．８８％，相对标准偏差ＲＳＤ≤０．１２％（ｎ＝９），证明方法的准确度与精密度令人满意．该法不需要特殊试剂，所以简便快速，同时应用微机对数据进行了最小二乘法处理和回归分析及结果计算，避免了通过标准曲线计算“废水”中酚含量的麻烦和引入的人为误差     

棉酚及其衍生物的医药研究进展

本文主要介绍天然植物棉花中的棉酚在医药方面的应用研究 .全文以棉酚及棉酚的衍生物为例在三个方面 (抗生育作用、抗癌作用以及其它方面 )进行综述 .并着重阐述该物质对男性抗生育能力的机理和主要副作用的研究 .     

棉酚及其应用研究的概况和某些进展

介绍了棉酚应用研究的概况,结合自己的工作报道了这方面研究的某些进展,并提出了几个急待解决的问题。     

表面分子印迹法制备棉酚印迹聚合物及其性能检测

分子印迹技术是高聚合物质对特定目标分子进行选择性识别和分离的技术,可以对目标分子进行高灵敏的检测和分离,因而得到广泛应用。制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,提高了传统印迹聚合物的结合率。在对表面分子印迹聚合物结合率和特异性的实验中,可知以甲基丙烯酸为单体,氯仿为致孔剂制备的表面分子印迹聚合物结合率和特异性最好,其k值和k’值分别为3.2和2.791。同时,该方法与高效液相色谱(high-performance liquid chromatography-ultraviolet HPLC-UV)进行了比较,发现表面分子印迹聚合物(I值为3.85)对棉酚的检测优于HPLC-UV(I值为2.28)。     

酚类化合物的反相高效液相色谱研究（Ⅱ）：—溶质的溶剂…

对７种烷基取代酚类化合物在反相高效液相色谱固定相ＯＤＳ柱，键合－ＣＮ基柱上，用甲醇、乙腈，水为流动相体系，选用几种常用的溶质溶剂，考察溶质的色谱保留行为，结合现有的几种键合反相液相色谱保留机理，提出了保留行为模型，对不同的溶质溶剂造成溶质的色谱峰型产生裂分拖尾，前延或不保留等现象给予了较满意的解释。     

沙棘籽油棉酚含量的测定

用三氯化锑法测定了吉林省镇赉产的沙棘籽油中棉酚的含量．结果表明，沙棘籽油中棉酚的含量为４５．８ｍｇ／ｋｇ，比规定的安全含量低近五倍，并与其它油类中棉酚的含量做了对比．