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1.
目的:对氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中的砷元素残留进行方法学研究。方法:选用砷标准溶液对氢化物发生-原子荧光光度法测定砷残留进行方法学研究,并对我公司生产的鳕鱼肝油软胶囊中的砷进行检测。结果:氢化物发生-原子荧光光度法测定保健品中残留的砷具有较高的灵敏度,0ng/ml至0.2ng/ml浓度范围内的线性、精密度良好,以该方法检验的鳕鱼肝油软胶囊产品中砷元素残留量,供试品溶液2小时内的稳定且重现性良好。结论:氢化物发生-原子荧光光度法能够用于保健品中的砷元素测定,以监控其质量。 相似文献
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段友构 《吉首大学学报(自然科学版)》1989,(2):52-54
本文探讨了在乙醇—盐酸(0.8~1.0N)介质中生成巨P(v),-Sb(Ⅲ)-M-(Ⅵ)和A_(sv)-Sb(Ⅱ)—Mo(Ⅵ)三元杂多酸,然后用抗坏血酸还原为杂多蓝的显色体系,提出了同时测定食品中磷和砷的分光光度法.在本文实验条件下,P和A_s分别在0—100ug/25ml和0—50ug/25ml范围内符合比耳定律,其最大吸收分别为λ_(max)=880nm和λ_(max)~(A_s)=860nm、摩尔吸光系数分别是ε_(880nm)=1.28×10~4、ε_(860nm)~(A_s)=2.66×10~4.该法可直接用于水相中同时测定食醋、酱油及麦乳精等食品中的磷和砷. 相似文献
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用赤霉素作新还原剂,对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究。在0.66mol/L H2SO4介质中,赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝,其最大吸收峰位于835nm处,表观摩尔吸光系数为2.64×10^4L/mol·cm.As(Ⅴ)浓度在0-1.2mg/L范围内符合比耳定律。本法灵敏度高,选择性好,应用于钢铁中微量砷的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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硝酸银—聚乙烯醇—乙醇体系光度法测定化妆品中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
王小燕 《温州大学学报(自然科学版)》2000,21(3):26-28
样品用硝酸-硫酸消化后,砷转变为砷化氢气体,以硝酸银-聚乙烯醇-乙醇体系为吸收液,对微量砷进行光度测定,方法回收率为87-110%,平均RSD为4.4%,方法简便,灵敏度高,所需试剂无毒,应用于市售化妆品检测,结果令人满意。 相似文献
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本文通过对氢化物原子荧光光度法的设计原理的系统介绍,以及如何利用其原理测定水中的总砷的详细介绍,分别对砷标准溶液和水样进行了测定并给出了相对应的结果。此法操作性强,适用范围广,准确度高,结果令人满意。 相似文献
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采用分光光度法对海参中的总锗量进行了测定 ,分析结果表明 :海参中总锗含量为 14.16~ 15 .18μg·g-1.回收率为 88.1%~ 94.8% . 相似文献
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杨树国 《长春工程学院学报(自然科学版)》2004,5(3):70-72
建立一种氢化物原子荧光光度法测定自来水中砷(As)含量的方法.在实验条件下,测定自来水中的砷,经统计计算得标准偏差为2.65,相对标准偏差为0.87%.此方法可用于水中砷的测定. 相似文献
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研究了乙醇作为稳定剂对硅钼黄及硅钼蓝络合物生成的稳定性影响,以及温度、酸度等其它适宜条件,建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线. 相似文献
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对氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷进行了分析讨论,测定结果表明:方法的检出限为0.08μg/L,回收率为89.13%~116.03%之间,线性范围0.10~10.0μg/L,相关系数在0.999以上,相对标准偏差和测定精密度明显优于《生活饮用水卫生标准》配套检验方法:对Millpore纯水与外海无砷海水进行标准曲线分析对比,线性良好,斜率基本相同;对海水样品进行平行双样的测定,相对容许偏差都好于国家标准海洋监测规范GB17378.2-1998,因此本方法可以适用于测定海水中砷的含量。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中微量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮料中砷的含量,研究硼氢化钾浓度、盐酸浓度等因素对测定结果的影响,建立饮料中微量砷的适宜分析条件。方法检测限为0.60μg/kg,回收率在93%-96%之间。 相似文献
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用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲- 抗坏血酸- 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限(3σ)为1.26 ng/g,回收率为97.5% ~104.5% ,相对标准偏差为0.79% ~1.43% 。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定酱油中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本法采用自动回流消化仪处理样品,在标准溶液中加入相同量的氯化钠以消除盐份基体效应,氢化物-原子荧光法测定酱油中的微量砷。方法简单,结果可靠,方法的测定线性范围3.0~100μg/L,检出限为1.6μg/L,相对标准偏差为3.62%。 相似文献
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利用组装的HA分光光度系统建立测定水体中苯酚的FIA在线液-液萃取4-AAP分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为5.0μg/L。40.0μg/L和100.0μg/L的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为8.0%和2.7%。 相似文献
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建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准. 相似文献
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废水中硝基苯的分光光度法测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了分光光度法测定硝基苯的新方法.在碱性介质中,二氧化硫脲可将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后,与萘乙二胺偶联,生成紫红色偶氮染料,其最大吸收波长为552nm.检测限为4μg·L-1,硝基苯含量在0~1mg/L范围内符合朗伯比尔定律,其摩尔吸光系数为309×104L·mol-1·cm-1,操作简便,结果满意. 相似文献
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用赤霉素作新还原剂还原砷钼杂多酸分光光度法测定钢铁中的微量砷 总被引:3,自引:0,他引:3
用赤霉素作新还原剂,对砷钼杂多酸的还原反应进行了系统研究.在0.66mol/LH2SO4介质中,赤霉素能将砷钼杂多酸还原成十分稳定的砷钼杂多蓝,其最大吸收峰位于835nm处,表观摩尔吸光系数为2.64×104L/molcm.As(Ⅴ)浓度在0~1.2mg/L范围内符合比耳定律.本法灵敏度高,选择性好,应用于钢铁中微量砷的测定,获得了满意的结果. 相似文献
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基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80~5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。 相似文献