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Fe(Ⅲ)-KIO4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应;提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1.6×10-3mol/LH2SO4介质中,胭脂红在汞电极上产生一个还原峰,峰电位为-0.102 V(vs.SCE)。当氧化剂KIO4存在时,在-0.102 V处的峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)的含量在0~0.025μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限可达1.05×10-10g/mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量,结果令人满意。 相似文献
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研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化丽春红-2R的褪色反应,提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法。在1.6×10-3mol/LH2SO4介质中,丽春红-2R在汞电极上产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-0.224V(vs.SCE)左右;在KIO4存在下,丽春红-2R峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)质量浓度在0~0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限达到6.28×10-9μg/mL。同时探讨了反应条件、极谱波的性质和电极反应机理,已用于中草药中铁的测定,回收率为98.9%~102.2%。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L~1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L~1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。 相似文献
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催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素 总被引:4,自引:1,他引:4
建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定药物中的利血生 总被引:1,自引:0,他引:1
用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7~ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%~ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 ,并用建立的方法测定了片剂中利血生的含量 相似文献
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单扫描示波极谱法测定人发中铜 总被引:3,自引:1,他引:2
在pH9.25四硼酸钠体系中Cu(Ⅱ)与丁二酮肟产物一灵敏的络合吸附极谱波,峰电位在-0.47V(vs·SCE)。峰电位与铜浓度在0 ̄0.5mg·L^-1范围内线性良好,测定人发中铜其相对标准偏差小于3.5%,回收率在97% ̄102%之间。 相似文献
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在0.01 mol.L-1HCl-2.5×10-5mol.L-1十二烷基三甲基氯化铵-水-乙醇溶液(21 4)底液中,采用单扫描示波极谱法测定,非那雄胺在-1.27 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波。二阶导数峰电流I″p与非那雄胺浓度在1.0~10.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 6(n=6),检出限为0.2 mg.L-1。连续11次平行测定2.0 mg.L-1非那雄胺还原波峰电流,相对标准偏差为1.3%。此方法用于片剂中非那雄胺含量的测定,其回收率在99.7%~105.2%之间。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定针剂中头孢他啶含量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢他啶含量的方法.在0.10 mol·L-1硫酸底液中,头孢他啶在-0.96 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,头孢他啶的质量浓度在8.0~2.0×103mg·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/b)为3.2 mg·L-1.用于头孢他啶针剂样品的分析,测得头孢他啶含量与高效液相色谱法所测得值一致.分析结果的相对标准偏差(n=6)在0.96 9,6~1.31%之间,回收率在98.7%~102.0%之间. 相似文献
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单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0.74%,加标回收率在90.0%~120.0%之间。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定扑热息痛 总被引:2,自引:0,他引:2
扑热息痛与NaNO2在中性介质中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性。在pH9.37的Britton-Robinson缓冲溶液中,于-0.56V(vs.SCE)产生灵敏的极谱还原峰,峰电流与扑热息痛质量浓度在0.007-0.4mg/L范围有良好的线性关系,检测下限为5μg/L。此法已用于测定小儿速效感冒灵。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定食品中禁用色素苏丹红Ⅰ 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 10硼砂缓冲介质中,苏丹红Ⅰ产生一个峰电位在-0.95 V(vs.SCE)的灵敏的吸附还原极谱波.其峰电流的一阶导数值(I'p)与苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为0.01 mg·L-1.应用此方法分析了辣椒酱及腐乳等试样,均未测出苏丹红Ⅰ,以此试样为基体加入苏丹红Ⅰ标准溶液做回收试验,测得回收率在95.3%~103.0%之间. 相似文献
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本文利用示波催化极谱法测定了各种天然水样中的痕量钼,采用EGTA-丙二酸混合掩蔽体系消除干扰,方法操作简单,灵敏度高,结果可靠。 相似文献
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