共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
CoPc/Al2O3催化分子氧环氧化环己烯的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
常使用均相催化剂[1-4]催化氧化剂对烯烃进行环氧化来制备环氧环己烷,但均相催化剂存在分离回收难,易二聚失活的缺点.近年来对均相催化剂的固载开展了广泛的研究,如郑岩等[5]使用溶胶 -凝胶包容乙酰丙酮镍,M.Salavati-Niasari等[6]用Al2O3固载Mn(Salen)、Mn(en)2和Mn(acac)2金属配合物用于烯烃环氧化,由于Al2O3廉价易得,酞菁具有不易二聚、降解等较稳定的优点[3],本文以酸性Al2O3为载体,固载酞菁钴金属配合物制备CoPc/Al2O3新型环氧化催化剂,并对其结构进行表征,同时以分子氧为氧源,异丁醛为还原剂考察CoPc/Al2O3催化剂对环己烯的催化环氧化活性,探索了环己烯环氧化的较佳工艺参数. 相似文献
2.
过渡金属酞等配合物（MPC）用手均相液相氧化中作催化剂已有不少报导，象许多均相催化剂一样，MPC用于均相反应存在着难于从反应体系中分离出来的问题．把均相配合物催化剂固载在无机氧化物如硅股或有机高分子载体上是解决这一问题的一种方法．我们曾尝试把MP。固载在分子筛载体和硅胶载体上，并用ESR研究其对O2的活化作用[1，2]．本文报导MPc通过共价键键联固载在SiO2上，并研究其对O2的活化作用．1实验部分1．1试剂HSIC13为日本东京化成株式会社产品，二级试剂·发烟硫酸（SO。质量分数大于20％）为分析纯试剂．PCl5为化学纯试… 相似文献
3.
固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
总结了固载化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。着重介绍了钯配合物固载在无机载本上,钯盐和杂多化合物固载在无机载体上,钯盐固载在化催化剂在烯烃氧化合成醛酮中的应用。对负载型液相催化剂,负载型水相催化剂,负载型熔融盐Wacker催化剂,活性C固载的Pd膜及Pt膜催化剂催化烯烃氧化合成醛酮也作了简单介绍。 相似文献
4.
《中国科学:化学》2020,(6)
过渡金属钌配合物在均相和异相催化中,如加氢和加氢脱硫等方面具有广泛的应用.本研究主要从有机烯烃改性纳米二氧化硅和介孔SBA-15着手,将所合成的含有机硅基团配体的钌配合物有效地固载在改性的可溶性纳米二氧化硅和介孔SBA-15的表面,改性后固载型催化剂在有机相中具有良好的分散性,形成一个均相化的异相催化分子固载中心,并探究了其在烯烃加氢中的催化效果.研究结果表明,有机硅基团改性后的固载型钌催化剂具有较高及较稳定的催化效率,即常规烯烃在0.1 MPa压力下的催化加氢转化率可达到70%,而且具有较好的多次循环使用的绿色催化效果,这在分子催化方面具有非常好的潜在应用前景. 相似文献
5.
金属酞菁催化巯基乙醇氧化的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了２，９，１６，２３－四羧基铁（Ⅲ），钴（Ⅱ）酞菁及固载在硅胶上的２，９，１６，２３－四甲酰胺基铁（Ⅲ），钴（Ⅱ）酞菁，在水溶液中催化硫醇氧化的反应，比较了几种催化剂的性能，考察了反应条件对硫醇氧化反应的影响，提出了反应机理，结果表明，当硫醇浓度较高地，固载后的酞菁铁，其催化性能优于或接近未固载的酞菁铁；当而硫醇浓度较低时，固载后的金属酞菁显示出更接近实际的优越性，而两种金属酞菁固载后仍具有良 相似文献
6.
多相催化和匀相催化是催化领域里的两大类型,两者相比,匀相催化剂具有高活性、高选择性、反应条件温和等优点.然而,催化剂和产品分离难的问题,使匀相催化剂的应用受到很大的限制.20世纪60年代末,人们就开始将过渡金属配合物以化学键合形式锚定在载体上,制备负载型催化剂.这种固载化催化剂介于匀相催化剂与多相催化剂之间,它既具有匀相催化的特性,又具有多相催化产品与催化剂易分离的优点.而且,对这类催化剂进行研究,有可能在分子水平上研制出反应性能优异的催化剂,并对其催化作用机理有更进一步的认识.固载化匀相催化剂是一种很有前途的… 相似文献
7.
金属卟啉催化烯烃环氧化及反应机理研究* 总被引：5，自引：0，他引：5
本文就铁卟啉及锰卟啉模拟酶体系近年来在催化烯烃环氧化反应机理方面的最新研究成果进行了详细阐述。均相催化剂固载化技术的应用,使金属卟啉配合物担载于无机载体上克服了卟啉的二聚、催化剂再生等难题,有力地推动了金属卟啉配合物应用研究的发展。 相似文献
8.
以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳烯-7为催化剂,4,5-二丁氧基邻苯二甲腈为原料,用液相法合成了两种金属酞菁配合物——β-八(丁氧基)酞菁钴(1)和β-八(丁氧基)酞菁锌(2),其结构经UV-Vis和IR表征。采用浸渍法将1和2分别负载到有序介孔分子筛SBA-15上制得SBA-15负载金属酞菁催化剂SBA1-15和SBA2-15。以0.1 mol.L-1亚硫酸钠的氧化反应为探针反应,研究了常温常压、氧气气氛下,SBA1-15和SBA2-15的催化氧化活性,并考察了SBA1-15的用量对其催化活性的影响及重复利用性。结果表明,两种催化剂均具有良好的催化性能,在用量相同时,SBA1-15的催化氧化性能优于SBA2-15;SBA1-15的质量为溶液质量的0.16‰时,催化活性最佳,且可以重复使用。 相似文献
9.
本文了国内外对高分子负载烃歧化催化剂的研究概况。高分子固载化金属催化剂的研究始于六十年代末。由于高分子负载金属催化剂兼具均相和多相催化剂的优点，既具有均相催化剂的高活性又具多相催化剂的易回收分离，因而受到越多的高分子和催化工作者的重视。这种技术在加氢，氧化，脱氢，脱氢，环氧化，氢甲酰化，硅氢加成，不对称合成等有机催化领域都已得到不同程度的研究和应用，并获得了良好的效果，仅近年来就有许多综述和专著对 相似文献
10.
用原位合成法,以酸性Al2O3为载体,酞菁类金属大环配合物为活性组分,合成出CoPc/Al2O3新型环氧化催化剂,红外、紫外-可见、热重分析及XPS证实能够利用该法在Al2O3上固载CoPc催化剂,且催化剂稳定性增加,不易流失.以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂考察CoPc/Al2O3催化剂对环己烯的催化环氧化活性及催化剂的重复使用情况.结果表明,与均相催化剂相比,固载后环己烯转化率增加了8%,环氧环己烷选择性增加了23%,催化剂重复使用4次后,活性仅降低4%. 相似文献
11.
水溶性膦配体络合金属催化剂的进展 总被引：1，自引：0，他引：1
均相催化剂与多相催化剂相比有许多优点,如在均相催化剂中,全部中心金属原子均参与构成活性种;具有确定均一的结构;催化剂浓度低,具有高活性、高选择性;反应条件温和;不存在扩散问题;传热易于解决等.但是,均相催化剂与产物的分离问题给工业生产带来了困难,特别是对产品沸点高的均相催化过程,显得更为突出,加之所用催化剂大多是贵重金属,因此,均相催化剂的分离回收一直是催化剂研究领域的一个热点.如均相催化多相化的研究,即通过高分子锚定,无机载体固定、双重固载及液相担载等方法,使均相催化剂多 相似文献
12.
手性金属Salen配合物在不对称催化中的应用* 总被引：12，自引：3，他引：9
手性Salen金属配合物已在不对称催化中得到了广泛的应用。本文主要介绍了可溶性的手性金属Salen配合物在不对称催化反应中的应用以及手性金属Salen配合物固载化研究取得的进展。 相似文献
13.
MCM-41固载不对称席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的制备及催化性能 总被引：2，自引：0，他引：2
用多步接枝法将不对称席夫碱Cu(Ⅱ)配合物Cu(CBP-PHEN-Sal)共价联接到介孔分子筛MCM-41的表面。对得到的材料用XRD、FTIR、DR UV-Vis、氮气吸附、元素分析和ICP进行了表征。结果表明,不对称席夫碱Cu(Ⅱ)配合物被成功地固载于MCM-41的孔道中,而且固载后MCM-41的结构特征保持不变。考察了固载催化剂在烯烃液相氧化中的催化活性。以叔丁基过氧化氢为氧化剂,在苯乙烯氧化中,固载催化剂比配合物表现出更高的催化活性。同时,研究了反应条件,例如溶剂、催化剂用量、温度和反应时间对固载催化剂催化性能的影响。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
与传统中性叔膦配体构建的过渡金属配合物相比,由离子型膦配体配位构建的过渡金属配合物具有典型的离子盐组成特点、独特的电子效应和几何构型。该类配合物中,不仅存在金属和配体间的配位作用,还存在正电荷的强吸电子效应和阴阳离子的静电作用,由此可以产生独特的催化性能。近年来,离子型过渡金属配合物的合成及其均相催化应用成为配位化学和均相催化研究中备受关注的领域。离子型过渡金属配合物的离子盐结构,使其在与室温离子液体溶剂结合使用时,离子型离子配体及其配合物能够严格被锁定在离子液体相,具有避免离子型离子配体及其配合物的流失、抑制其失活、并实现循环使用的优点,也成为均相催化固载化的绿色方法之一。本文综述了近十年发展的一类咪唑鎓基与膦配体中的磷原子毗邻的离子型膦配体的合成,及其相应Rh、Pd、Ru、Pt、Au、Ni、Cu等离子型配合物的构建,并介绍了它们在均相催化反应中的应用。 相似文献
19.