胶粘剂化学

本文简介了无机胶粘剂、环氧树脂胶粘剂、酚醛树脂胶粘剂、丙烯酸系胶粘剂、不饱和聚酯胶粘剂、聚氨酯胶粘剂、耐高温胶粘剂等的组成和化学原理,说明了胶粘剂在国民经济中的重要作用和粘合连接的优越性。     

环氧树脂和玻璃粘合的研究

以断裂力学方法研究了环氧树脂与玻璃的粘合及添加偶联剂的影响.测定了该粘合在80℃水中不同浸泡时间、不同偶联剂、不同偶联剂浓度和不同pH值的断裂能.利用Andrews普适断裂力学理论求得了破坏单位截面积界面上原子键合的界面能θ_o及水对θ_o的影响符合一级反应规律.比较了θ_o值与界面范得华相互作用能.推算出环氧树脂-玻璃粘合中至少有部分是主价键合.     

合成胶粘剂的現状及其进展

凡是能粘合两个部件(或物品)并使粘合接头处具有足够的强度来抵抗分离它們的力,这样的一种物质叫做胶粘剂,这种物质的溶液叫做胶液,被粘合的部件(或物品)之間的胶接物叫做胶层。远在数千年前,人类就学会运用天然高分子产物(如由动物得到的皮胶、角胶、魚胶、血蛋白等;由植物得到的淀粉、松香等)作为粘接之用,其中我国是人类历史中使用胶粘剂最早的发源地之一。中国古代的书籍如魏伯阳的《周易参同契》,葛洪的《抱朴子内外篇》,賈恩勰的《齐民要术》等中,都有过煑胶的記載。从現     

水下压敏胶粘剂的研究

制成了聚氨酯型水下压敏胶粘剂,以帆布为基材的水下压敏胶带与表面未经处理的碳钢板在自来水或海水中粘结,数分钟内,180°剥离强度为0.5～4.0公斤/厘米;粘結后,在海水中浸泡300天,或反复剥离粘结,强度不变,胶液适用期在半年以上;基本上符合使用要求。对合成条件和影响粘结强度及适用期的各种因素进行了研究和讨论。     

丙烯酸酯共聚物改性聚氨酯胶粘剂性能的研究

以2402酚醛树脂／聚氨酯为胶粘剂组分,得到具有优秀粘接强度的胶粘剂体系。通过自由基无规共聚合的方法合成出一系列不同玻璃化温度(-40～80℃)的聚丙烯酸酯,并对胶粘剂进行改性。结果表明：2402酚醛树脂的适量加入不仅可以改善胶粘剂对被粘面的浸润性、调节胶粘剂的粘度,还可以提高胶粘剂的粘接性能;使T剥离强度达到45N／cm;而丙烯酸酯共聚物的加入虽然降低了胶粘剂的粘接性能,使T剥离强度降至20～30N／cm,却可拓宽胶粘剂的阻尼温域,达到50℃。用SEM研究了不同组分对胶粘剂微观形貌的影响,用DMA研究了聚丙烯酸酯的改性对胶粘剂的阻尼性能的影响。     

高交联柱状聚苯乙烯吸附剂的合成及其对甲苯的高效吸附

本论文通过分散聚合和后交联改性制备了一系列高交联聚苯乙烯吸附树脂粉末,该系列树脂粉末具有高比表面积和全尺寸的孔径分布,可用作高效的VOCs (甲苯)吸附材料。将制备的树脂粉末与有机胶粘剂及凹土棒土混合,通过挤出成型技术进一步制备成规整的柱状吸附材料。制备得到的吸附剂具有高强度、低风阻及较好的耐水、耐有机溶剂性能。研究发现,聚苯乙烯类的PS胶粘剂在3种胶粘剂中显示出最佳的综合性能,提高胶粘剂和凹凸棒土的含量可以提高成型后吸附材料的强度,但是也会降低吸附性能。在停留时间为0.8s和甲苯废气浓度为500～8000mg/m~3的条件下对所制备吸附材料的甲苯动态吸附性能进行了测试,发现HCR-2柱状吸附剂具有98.7%以上的甲苯脱除率,动态吸附量在甲苯浓度为8000mg/m~3时可达到148mg/g。     

新型油面粘接剂Epasol FV/ZIS939

由西德 ZIS’Halle与VEB-Asol公司研制出来的Epasol FV/ZIS939粘合剂,是一种改性环氧基冷固性双组分粘合剂。由于其特殊的改性组成对于粘合表面污染,尤其是油质污染不敏感,它能将原有的油膜加以溶解和吸收,将操作表面充分浸润和活化。该胶液甚至对涂有石腊油、机油GL-125,及硅油M4-500浓油质涂脂的工件都有良好粘接能力(常温固化24小时后剪切强度为 270kg/cm~2左右),且对油膜厚度至今尚未发现     

聚亚氨酯热塑性胶膜

聚亚氨酯作为胶粘剂使用已有卅多年的历史。根据其化学组分,可分为异氰酸酯溶液型、预聚物型以及聚亚氨酯改性的胶粘剂等类型。这类胶粘剂的特点是具有强度高、弹性好、耐低温性能好、耐水及耐有机溶剂等优点,已被广泛地用于各种材料的粘合。现有的聚亚氨酯胶粘剂,多制成双组份胶液,虽然可以室温固化,但需要在使用时临时称量配制,且固化时间较长,带来很多不便之处。即使有制成单组份的胶液,利用其过量的异氰酸酯基团在溶剂挥发后遇到空气中的水蒸气时,自行发生交联,达到固化的效果,也需要一定的     

磁固相萃取结合高效液相色谱检测农田灌溉水中4种苯甲酰脲类农药

采用溶剂热法制备了磁性金属有机骨架吸附剂Fe_3O_4-NH_2@MIL-101,通过电子显微镜、红外光谱、X射线衍射对吸附剂的形貌和组成进行了表征,磁强计对吸附剂的磁强度进行了测定。使用该吸附剂进行磁固相萃取,结合高效液相色谱-紫外检测,对农田灌溉水中4种苯甲酰脲类杀虫剂(氯吡脲、氟幼脲、氟铃脲和虱螨脲)进行分析。实验对吸附和洗脱条件进行了优化,包括吸附剂用量、吸附时间、pH值、离子强度、洗脱溶剂种类以及洗脱时间和体积。在最佳实验条件下,方法能够有效富集灌溉水中的苯甲酰脲类杀虫剂。4种苯甲酰脲类杀虫剂在0. 010～3. 0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0. 999 5,检出限为0. 03～0. 09μg/L,定量下限为0. 10～0. 30μg/L。方法的加标回收率为81. 7%～95. 4%,RSD小于10%。该方法前处理操作简便,萃取用时不超过15 min,可用于农田灌溉水中苯甲酰脲类杀虫剂的检测。     

超分子溶剂萃取–气相色谱–质谱法测定水中神经性毒剂及其模拟剂

建立了水中神经性毒剂沙林、梭曼及其模拟剂甲基磷酸二甲酯的超分子溶剂萃取–气相色谱–质谱分析方法。以聚氧乙烯单叔辛苯基醚在水中自组装形成水相胶束的超分子溶剂为萃取剂,对水样中的沙林、梭曼及其模拟剂甲基磷酸二甲酯进行液液微萃取,再通过异辛烷进行微波萃取分析。采用单因素试验考察了超分子溶液组成、用量、涡旋时间、离子强度等参数对萃取率的影响。实验结果表明：沙林、梭曼、甲基磷酸二甲酯的质量浓度在0.040～50 μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.2～0.8 ng/mL,定量限为0.4～2.0 ng/mL,样品加标回收率为80.7%～89.3%,测定结果的相对标准偏差为5.87%～9.26%(n=6)。该方法有机溶剂用量少、环境友好、准确可靠、快速稳定,可用于水中神经性毒剂的测定。     

胶粘剂拉伸剪切强度测量结果的不确定度评定

依据GB/T 7124-2008《胶粘剂拉伸剪切强度的测定》,以环氧树脂结构胶为例,对胶粘剂拉伸剪切强度测量结果的不确定度分量进行了分析和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。当环氧树脂结构胶的拉伸剪切强度为28.8 MPa时,扩展不确定度为1.0 MPa(k=2)。     

环氧-酚醛型胶粘剂的粘接性能(第一报)

凡能接合两个部件的物质都称之为胶粘剂。它的发现虽很早,但最初只用于电器和油漆工业中,直至近一、二十年来才被人们广泛的用来粘合各种金属和其他的材料。 我们配制的胶粘剂是以环氧树脂为主,加入一定比例的酚醛树脂,再根据情况加入适量的填料、增塑剂、溶剂和硬化剂。这种胶粘剂除对少数材料如聚苯乙烯、聚乙烯、耐纶及有机玻璃     

舰船用3种特殊胶粘剂常温释放物及高温热解物的定性分析

舰船特殊胶粘剂不仅能把各种造舰材料紧密粘合,还具有某些特殊的性能,如绝缘、防水、防火、防磁、防震等.这些特殊胶粘剂在用于海军舰船之前必须进行使用环境下的毒性评价.模拟使用环境条件下对其常温释放物及高温热解物的定性分析是毒性评价的主要内容.     

水基型胶粘剂中苯系物的顶空/气相色谱-质谱法检测

在全因子实验设计方法筛选出顶空条件主要影响因素的基础上,利用中心复合设计实验方法对主要影响因素的取值进行了优化,从而建立了适用于水基型胶粘剂中苯系物分析检测的顶空进样气相色谱-质谱法.实验结果表明,在0.1 ～10 mg/L范围内,各目标组分呈现良好的线性相关,检出限与定量下限均低于国家标准规定的最低限量值0.2 g/kg.所有目标组分在0.5、1、5 mg/L加标水平下的平均回收率为82% ～106%,相对标准偏差为2.6% ～9.4%.对实际样品的检测结果表明,与国标方法相比,该方法能更好地避免基质干扰,检测结果更可靠.     

测定饮用水中总有机碳新方法的研究

为了更准确地分析饮用水体中有机物的污染程度,采用燃烧氧化―非分散红外吸收法中直接法和差减法相结合的新方法测定饮用水中总有机碳(TOC),对单独使用直接法或差减法进行了优化。通过实验确定了该方法的检出限为0.12 mg/L,相对标准偏差为0.62%～1.97%,加标回收率为94%～102%,可用于测定饮用水中的总有机碳。     

金属-有机骨架ZIF-8@Fe3O4复合物的制备及其用于磁固相萃取对水中内分泌干扰物的测定

制备了金属-有机骨架ZIF-8@Fe_3O_4复合物,考察了ZIF-8生长次数、萃取时间、离子强度、pH值、解吸溶剂和解吸时间等对萃取和解吸的影响,并通过磁固相萃取结合高效液相色谱法将其成功用于水中双酚A、雌酚酮、壬基酚和辛基酚4种内分泌干扰物的检测。该方法对上述4种物质的线性范围为1.0～1 000μg/L,检出限为0.42～0.81μg/L,富集因子为61～144,日内和日间精密度分别为2.1%～4.3%和3.5%～5.8%。     

激光二极管诱导荧光高灵敏检测亚甲基蓝

建立了水中微量亚甲基蓝的高灵敏激光诱导荧光检测方法.利用638 nm/100 mW激光二极管产生激光,激发亚甲基蓝使之产生最大波长为662 nm的荧光,该荧光强度与亚甲基蓝含量成线性关系,亚甲基蓝在1～180 μg/L浓度范围内线性关系良好(R2 =0.9998),荧光强度在60 min内基本稳定.使用组装的激光诱导荧...     

稻田土壤及水中多抗霉素残留量的分析与检测方法研究

采用高效液相色谱法建立了稻田土壤及水中多抗霉素残留量的分析方法。水样品经氨水调节pH值至8.0,以乙酸乙酯萃取去除有机杂质,水相经浓缩后定容;土壤样品用碱性甲醇和水的混合溶液(70∶30)提取,提取液经浓缩后定容。上述萃取液采用C18亲水性不锈钢色谱柱(AQ-C18,4.6 mm×250 mm,5μm)进行液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量,流动相为水(用冰乙酸调节pH值为4.0)-甲醇(87∶13),流速:0～8 min为1.0 mL/min,8～16 min为0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长272 nm。结果表明,多抗霉素的浓度在0.05～2.00 mg/L范围内与其对应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.998 8;多抗霉素的最小检出量为1.00×10-9g,在稻田水中的最低检出浓度为0.05 mg/L,在稻田土壤中的最低检出浓度为0.05 mg/kg;在0.06、0.60、1.00 mg/kg加标水平下,多抗霉素在稻田水中的平均加标回收率为97%～99%,相对标准偏差为0.71%～2.4%;在稻田土壤中的平均加标回收率为95%～97%,相对标准偏差为1.7%～4.5%。该方法操作简便,分离效果好,准确度和精密度良好,符合农药残留的检测要求。     

原子荧光光谱法测定大米中的汞

以氯化亚锡为还原剂,结合SYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞的技术结构特点,研究了原子荧光光谱法对大米中汞的测定。汞标准浓度在0～2.0μg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9997。该方法测定结果的相对标准偏差为3.06%(n=10),检出限为0.02mg/kg,加标回收率为90%～108%。     

捕集阱顶空气相色谱/质谱法测定水中的二氯一溴甲烷

建立了捕集阱顶空气相色谱/质谱测定水中二氯一溴甲烷的方法。采用正交实验设计对平衡温度、平衡时间、循环次数3个参数进行了优化,在平衡温度70 ℃、平衡时间20 min、循环次数2次的优化条件下,对水中的二氯一溴甲烷进行测定。结果显示,在0.1～10.0 μg/L范围内,二氯一溴甲烷的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9991。方法的检出限(S/N=3)为0.03 μg/L,定量限(S/N=10)为0.1 μg/L,回收率为83.1%～111.3%,相对标准偏差为1.7%～5.2%(n=6)。将该方法应用于水中二氯一溴甲烷的定性定量分析,效果良好。