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在研制丁羟固体推进剂的高效不迁移燃速催化剂中 ,我们设计的目标物的结构为FcCH (OH)Fc′R2 (Fc =C5H5FeC5H4 ,Fc′=C5H4 FeC5H3,R为烷基 ) .该类化合物的特点是两个二茂铁核连在同一碳上 ,且含有羟基官能团 ,它们似应具有高效和不迁移的燃速催化性能[1].此类化合物的合成是由二茂铁甲酰基 1,1′ 二烷基二茂铁化合物的羰基还原为羟基实现的 .为此 ,我们较为详细地研究了 5种二烷基二茂铁在三氯化铝催化下的二茂铁甲酰化反应 .此项工作未见报道 .二烷基二茂铁的茂环有α(与烷基相邻 )和 β(与烷基相间 )两种H原… 相似文献
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双二茂铁甲氨基异丙醇的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
双二茂铁甲醇与BF3在CH2Cl2中与BF3作用形成的双二茂铁甲基碳正离子, 无需从溶液中分离出来, 便可直接与异丙醇胺反应得到双二茂铁甲氨基异丙醇,且产率较高。由乙醇重结晶得到的单晶经X射线衍射法测试表明, 该化合物晶体属三斜晶系, P空间群, 化学式为2[C24H27Fe2NO]CH3CH2OH, Mr = 960.40。晶胞参数: a = 10.6825(7), b = 14.463(1), c = 15.794(1) , ?= 69.593(1), b = 75.535(1), g = 81.302(1)? V = 2208.9(3) 3, Z = 2, Dc = 1.444 g/cm3, m(MoKa) = 1.332 mm-1, F(000) = 1004, 对于I > 2(I)的4742个衍射点, 最终的R = 0.0525、wR = 0.0704。晶体结构由2分子双二茂铁甲氨基异丙醇和1分子乙醇通过氢键缔合组成。 相似文献
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(二乙基二茂铁基)二茂铁基甲醇及其胺衍生物的合成与 性质 总被引:2,自引:0,他引:2
1,1'-二乙基-2-(和3)-二茂铁酰基二茂铁经LiAlH4还原得到两种相应的双二茂铁基甲醇。它们对酸的敏感性很高,与BF3在二氯甲烷中作用可形成稳定的二茂铁基甲基碳正离子,无需从溶液中分离出来,便可与胺RNH2[R=C2H5,n-C3H7,n-C4H9,HOCH2CH2,HOCH(CH3)CH2,HOCH2CH(C2H5)]作用得到产率颇高的二茂铁基胺,这种由α-二茂铁基醇制备α-二茂铁基胺的方法具有简单、快速和原料廉价的特点。 相似文献
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1—二茂铁甲酰基—4—芳基氨基硫脲的合成及光谱性质研究 总被引:2,自引:1,他引:2
通过二茂铁基甲酸肼与芳基异硫氰酸酯的加成反应合成了一系列1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲,产物结构经元素分析和红外光谱及核磁共振氢谱予以确认. 相似文献
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二茂铁甲氨基烷氧基硅烷的合成与水敏感性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以二茂铁甲氨基醇与氯硅烷反应,合成了12种二茂铁甲氨基烷氧基硅烷,研究了该化合物的合成方法,水敏感性与结构的关系,并由元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构。 相似文献
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甲酰基二茂铁是一种极为重要的二茂铁衍生物。以它为中间体 ,经缩合、还原和氧化等反应 [1~ 3] ,可得到许多其它的二茂铁化合物。在甲酰基二茂铁分子中引入烷基后 ,其性质在两个方面会发生显著变化。一是含碳量增加 ,导致其衍生物在有机溶剂中的溶解度增加 ;另一是化合物的物态发生了很大变化 ,固态会变为液态 ,高熔点物会变为低熔点物 ,为合成液态或低熔点二茂铁化合物提供了丰富的中间体。有关二烷基二茂铁甲酰化反应的报道甚少[4 ] ,更未见系统地研究过多种不同烷基的引入对甲酰化反应的影响。为此我们研究了 6种二烷基二茂铁的 Vilsme… 相似文献
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新型1,1′-双(4,5-二烷基)咪唑二茂铁的合成及其晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
1,1′-二茂铁二甲醛与烷基二酮反应合成了3种新型的1,1′-双(4,5-二烷基咪唑)二茂铁,其结构经1HNMR,13C NMR,IR,ESI-MS及元素分析表征。1,1′-双(4,5-二苯基咪唑)二茂铁醋酸盐(1a′)的晶体结构经X-射线单晶衍射表征。1a′的晶体结构显示二茂铁的两个取代咪唑通过与醋酸的氢键作用形成顺式构型,探讨了顺式构型与反式构型的转化条件。1a′属单钭晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=15.832(4),b=19.255(4),c=14.781(4),β=121.837(3)°,V=3828.0(15)3,Z=4,F(000)=1 687,Dc=1.395 g.cm-3,Mr=804.07。 相似文献