分光光度法测定甲醛

重点论述了各种测定甲醛的分光光度法的现状及其改进,目前存在的不足之处及面临问题,同时展望了该法的前景。     

酚试剂分光光度法测定人造板及其制品、木家具中微量甲醛释放量

采用酚试剂分光光度法测定人造板及其制品、木家具的微量甲醛释放量(干燥器法).甲醛浓度在0～3.50mg/L范围内,与吸光度呈线性关系,相关系数为0.9993.检测灵敏度是GB 18584、GB/T17657乙酰丙酮分光光度法的5倍,显色过程耗时约为后者的1/5,样品测定结果与乙酰丙酮分光光度法相符合.尤其对于甲醛释放量不大于1.5 mg/L的样品,酚试剂分光光度法测定结果的重复性好于乙酰丙酮光度法,测定结果的相对标准偏差小于乙酰丙酮光度法.     

分光光度法测定居室甲醛气体浓度

利用氧化还原反应原理,试用过量酸性高锰酸钾吸收空气中甲醛气体,借助分光光度计检测过剩高锰酸钾浓度,从而实现居室甲醛气体定量测定。     

乙酰乙酸乙酯分光光度法测定甲醛的研究

乙酰乙酸乙酯在弱酸性溶液中与甲醛及铵离子反应,生成2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二乙酸乙酯,该化合物在375nm处有最大吸收,以甲醛计的摩尔吸光系数为5.533×103mol·cm-1·L-1;利用该反应建立了测定食品中微量甲醛的新方法,甲醛质量浓度在0.08～4.0mg/L成线性关系。并用质谱分析了产物,证实在水溶液中该反应遵循汉秋希吡啶合成法的原理。     

分光光度法测定微量银

三氮烯类试剂是一类测定ⅠB、ⅡB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd^2＋、Hg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋等金属离子的测定,但用于银（Ⅰ）的分光光度法分析报道并不多。本法研究了显色剂1-（2,6-二氯-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯（DCNPNPT）与银（Ⅰ）的显色反应。     

乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛

建立乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛含量的分析方法。在磷酸介质中,土壤中的甲醛经过加热蒸馏提取,与乙酰丙酮反应生成黄色的二乙酰基二氢二甲基吡啶,然后于412 nm波长处测定其吸光度。甲醛含量在0.0~25μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 6,加标回收率为76.2%~87.5%,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.12 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为2.73%~3.68%(n=6)。该方法灵敏度高,分析速度快,适用于土壤中甲醛含量的测定。     

L-组氨酸分光光度法测定消毒剂中的邻苯二甲醛

邻苯二甲醛与L-组氨酸在pH8.0介质中可形成在376mm处有最大吸收的复合物。以水为空白,邻苯二甲醛的浓度与其复合物的吸光度在1.3×10 6～2.6×10 5mol/L范围呈良好的线性关系,方法的检出限为5.54×10 6mol/L,表现摩尔吸光系数为4.94×103L·mol 1·CM 1。本法操作简单、灵敏度高,可方便地用于消毒剂中邻苯二甲醛的快速测定。     

分光光度法测定食品级过氧化氢中微量铅

食品级过氧化氢作为高效杀菌剂和食品添加剂在食品工业中有着广泛的应用,国外几十年之前已经把过氧化氢作为食品添加剂直接加入到食品中。国家标准方法GB 22216-2008《食品添加剂过氧化氢》规定了食品级过氧化氢中重金属铅的含量要     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

膜富集分光光度法测定微量锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径０．６５μｍ，φ２５ｍｍ）富集微量锌，用乙醇溶解富集物（Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）分光光度法测定锌，Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．０９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌量在０．１～５．０μｇ／５ｍＬ，范围内符合比耳定律，本法灵敏度高，操作简便，应用于食品，水样中锌     

曲线拟合分光光度法测定微量钼的研究

在表面活性剂ＯＰ存在下，钼与ＳＡＦ形成灵敏度很高的三倍络合物，本文研究了测定微量钼的最佳显色条件和消除干成的方法，应用在多种干扰离子共存时进行分光光度法的一种新的数学解析方法－拟合曲线分光光度法，根据最逼近样品吸收曲线的拟合曲线，计算混合体系微量的钼的含量，该方法具有准确度高，抗干扰能力强的特点，比经典的单波分光光度法测定有更大的适应性。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

甲醛属有毒化学物质,皮肤接触甲醛可引起组织坏死,经消化道吸收,可使口腔粘膜糜烂,产生上腹疼痛、吐血昏迷、肝脏损害及急性肾功能衰竭等症状,甲醛已被列为可疑致癌物之一。个别不法商贩将甲醛直接加入水发产品、米粉、面类和腐竹等食品中,它会在人体中蓄存,达到一定浓度时集中爆发,对人们的身体健康造成极大的威胁。因此对环境及     

动力学光度法测定甲醛

在室温及酸性条件下,甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有显著的促进作用,量反应具有一定的诱导期。通过测量诱导建立了测定甲醛的动力学分析新方法,测定甲醛的线性范围为０．１０～１．５ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ。利用此法测定了废水中的甲醛,结果满意。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛

甲醛是无色、具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水,是室内环境的主要污染物之一,对人体的健康有很大危害.各国对室内甲醛污染有严格的卫生标准[1],因而甲醛的测定很受关注.     

面粉中微量水的分光光度法测定

氯冉酸可以与醇中的水发生荷移反应，形成的水合物的最大吸收波长为530nm。在甲醇中，水的含量在0％-8．0％(V/V)范围内与吸光度呈线性关系；在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中测定水的线性范围为0％．6．0％(V/V)。方法灵敏度高，检测下限为0．13％(V/V)；重现性好，重复实验相对标准偏差小于2％。反应迅速，操作简便。用拟订的方法测定面粉及乙醇中的微量水，结果与标准值相符，回收率为98％-102％。     

流动注射分光光度法快速测定食品中微量甲醛

在0.4 mol·L-1氢氧化钾溶液中甲醛与问苯三酚反应生成一种不稳定的橙色化合物,其吸收峰位于474 am波长处.以此反应为基础提出了微量甲醛的分光光度测定方法,并采用流动注射技术,对显色反应的过程进行了严格控制并及时地测定所生成的不稳定橙色化合物的吸光度.甲醛质量浓度在10 mg·L-1以内与吸光度呈线性关系,在采样频率为每小时35个样品的条件下,所得检出限为0.023 mg·L-1.在7 mg·L-1浓度水平条件下连续测定11次,测得相对标准偏差为0.29%,试样中微量甲醛先从磷酸溶液中用蒸汽蒸馏法分离并吸收于氢氧化钾溶液中.     

乙酰丙酮分光光度法测定室内空气中甲醛的研究

甲醛是室内空气中主要的污染物之一,对其进行准确、快速的测定尤其重要。对现有测定室内空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法作了改进,缩短了分析时间,显著降低检出限至0.0056μg/mL。     

用变色酸分光光度法测定UF溶液中总甲醛

采用变色酸分光光度法测定了UF溶液中的总甲醛,分析过程简单快速,有很好的重复性和复现性,同组样本极差R为0.29%,样本相对标准偏差RSD为0.38%(n=5);不同组样本极差R为0.20%,样本相对标准偏差RSD为0.28%(n=4).同时考察了UF溶液中其他组分对该检测方法的干扰.