用交变磁场聚焦测电子荷质比

磁聚焦测电子荷质比实验具有原理浅显、装置直观、方法简单等优点,几十年来一直被理工科普通物理实验所选用。但是由于一般教学实验中都没有使用专门设计的布施(Busch)管,而是采用普通示波管代替,所以测量结果总是不大稳定,误差也比较大。一方面是因为空间电荷效应等影响,另一方面却来自实验过程中聚焦与散焦不易准确辨别。因为示波管第二阳极的出射孔径不大,所以未加聚焦外磁场时荧光屏上的散斑也不会很大。逐渐增加外磁场电流时,散斑跟着旋转并缩小,到第一次聚焦时达到极小。再增大电流虽然又会扩散开来,但最多     

用自准测角法测电子的荷质比

本文从实验原理上介绍了测电子荷质比的三种实验方法，通过比较，重点介绍了“自准法”的特点．     

关于用磁控管法测电子荷质比实验的理论研究

本文概述了用磁控管法测电子荷质比的实验，并对此进行了理论研究．作者在考虑空间电荷效应的情形下，导出了ｒｋ→０时的静态圆柱形磁控管内电子运动轨迹的心状线方程，并由此导出了临界条件及测算电子荷质比的公式，所得结果对物理实验和超高频无线电电子学有参考价值．     

用理想二极管测量电子的荷质比

本文介绍用理想二极管在磁场增加时电子束截止的方法取代传统的纵向磁聚焦法测量电子的荷质比．用此法可避免由于电子束在阴极射线管的荧光屏上长期聚焦而形成的焦斑．实验采用的原理和仪器比用纵向磁聚焦法简单．测量值接近磁聚焦法．     

电子荷质比实验设计与实现

将演示实验电子荷质比只能手动测量荷值比改造为基础物理实验,不仅能手动测量电子荷值比,还能自动测量电子荷值比、电子束在电场中的偏转,展示示波器功能等内容,扩展了实验内容,增加实验测量的手段,改进实验教学方法,培养学生多种分析问题和处理问题的能力。     

电子荷质比实验仪励磁电源的改进

指出了一些厂家生产的电子荷质比实验仪等仪器中配套的励磁电源设计上的不足,并增加了一情怀流源电路对其改进,使仪器便于操作,且性能稳定性显著增强,可供有重新设计仪器时和实验室改进仪器时参考。     

磁控管法测电子荷质比e／m理论公式推导的改进

一、引言 1987年《大学物理》发表了测定电子荷质比e/m的各种方法的四篇文章。其中文献是在考虑空间电荷分布效应情况下导出r_k→0时电子运动轨迹的近似解,从而导出临界条件下测算电子荷质比的公式:e/m=(8u_a)/(r_a~2B_c~2)。并在注中说明A.W.Hull曾作过类似工作,得到结果与文献[1]完全一致,但推导方法有所不同。本文提出一种完整的推导方法,对历史上已有过的推导方法作了改进使之更符合实际。其主要改进之点为: (1)本文简化设想阴极具有电荷线密     

用自制电子管测定电子荷质比(e/m)

一、前言电子荷质比的测定证实了电子是带有一定电量(e)和具有一定质量(m)的微粒。而电子衍射实验又证实了电子具有波动性。波—粒二象性是电子、原子、光子等一切微观物质的基本特征。故以上二个实验作为高等院校的近代物理实验或有     

电子荷质比测定的几个关键问题研究

基于电子荷质比的测定涉及光、电、机、磁、计算机等多方面知识和多种测量技术,学生在理解和实验操作时有一定的难度,从整体上讨论了做好该实验需要注意的几个关键问题,从而让学生对该实验有比较全面的理解。     

塞曼效应实验测量电子荷质比的误差原因查找

塞曼效应实验可以测量电子荷质比,实验中发现测量值比公认值小30%～50%,通过查找原因最终发现说明书所提供的法布里-珀罗标准具两块镜片的间距不准确是导致误差的主要原因。为提高测量准确性,应当为塞曼效应实验配备测量磁场强度的特斯拉仪。     

Origin非线性拟合在测定电子荷质比中的应用

探讨origin非线性拟合法在分析近代物理测定电子荷质比的塞曼效应实验中对圆环多处选点测量的处理过程。     

微机塞曼效应实验的改进和电子荷质比的编程测量

根据塞曼效应实验及电子荷质比的计算原理的分析,本文编写了一个处理实验数据的数据库软件,改进了数据处理方法,进行了实际的实验测算.并与采用不同计算方法的南京激光仪器厂所开发的数据处理软件的测算结果进行了对比.结果表明,采用完全相同的多组实验数据,最后的计算结果不论是从精确性还是离散度方面都要优于前者.     

电子荷质比(e/me)测量的简易新方法

使用常用物理实验仪器磁天平，开发出用于近代物理实验测量电子荷质比的简易新方法．     

利用DIP技术测定荷质比

将数字图像处理(DIP)技术用于汞546.1nm谱线塞曼分裂横效应π谱线、σ谱线的图像处理,建立了CCD实时测量系统。通过多图像平均,图像细化,取样分析,快速方便地测量计算了电子的荷质比。结果表明,直接测量无法分辨的σ谱线可以通过数字图像处理测量;测量π谱线引起的相对误差小于1%,比直接测量法降低了近一个数量级。     

基于法拉第效应的电子荷质比测量及不确定度分析

阐述了利用法拉第效应测量电子荷质比方法的基本原理,包括样品色散关系的测量和非线性拟合。测量不确定度的深入分析表明,磁感应强度B与对应的旋光角θ的测量最为关键,其次是样品的色散关系,这为进一步提高测量精度指明了方向。     

磁控法测量电子荷质比的临界磁化电流选取方式研究

利用磁控管法测量电子荷质比,重点对实验数据处理方法进行了研究,并利用半饱和电流法和交点法相结合的方法——"中点法"对实验数据进行了系统的分析。利用半饱和电流法和交点法得到的电子荷质比分别为1.65×10~(11) C/kg和1.81×10~(11) C/kg,相对误差分别为6.25%和2.84%,而利用"中点法"得到的电子荷质比为1.74×10~(11) C/kg,相对误差为1.14%,说明利用"中点法"对数据进行分析处理可以大大提高实验的精度。     

从分裂波数差谈塞曼效应实验之电子荷质比的测量

从分裂波数差概念出发,理清塞曼效应电子荷质比测量实验中关于观测的对象及其波数差的确定、错序法等容易混淆和不易理解的问题;基于标准具自由光谱范围,利用分裂谱线波数差分布图对汞546.1 nm塞曼分裂错序花样进行了推演。以增进学生对电子荷质比测量方法的理解,并为塞曼效应实验教学提供参考。     

磁聚焦法测量电子荷质比实验中励磁电流测量方法的研究

根据电荷在电场、磁场中的运动特点,分析了磁聚焦法测量电子荷质比的原理;利用磁场叠加原理,从理论角度探讨了测量磁聚焦时励磁电流的方法,并对各种方法进行了比较;从实验角度对实验数据分析处理,指出了误差产生的主要原因之一,得出了测量磁聚焦时励磁电流值的新方法.     

荷质比的测量及其结果的不确定度评定

电子电荷e和电子质量m之比e／m称为电子荷质比，它是描述电子性质的重要物理量．历史上就是首先测出了电子的荷质比，又测定了电子的电荷量，从而得到了电子的质量．证明原子是可以分割的．