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新型相转移催化剂的合成及其催化水解反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
相转移催化(PTC)技术是70年代初发展起来的应用在有机合成中的新技术。由于相转移催化剂能使反应速度加快,产率明显提高,反反化学通报1,2年第,期此,近年来相转移催化这一技术发展很快。高分子相转移催化剂,由于它具有在反应完毕后容易分离 相似文献
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相转移催化在高分子化合物合成中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了相转移催化用于高分子化合物合成的主要研究进展.介绍了季铵盐类及冠醚类相转移催化剂在高聚物的亲核取代反应、阴离子开环聚合反应及自由基聚合反应中的应用.重点总结了亲核取代反应中聚苯乙烯类化合物的功能化及化学修饰,包括合成路线、反应机理、温度以及催化剂和溶剂的种类与用量等因素对反应的影响.冠醚类化合物的催化效果略优于季铵盐类化合物,而后者的成本低、毒性小、应用更广泛,其催化的反应应作为今后研究的重点,以期将相转移催化技术尽早用于工业化生产. 相似文献
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手性相转移催化剂及其不对称催化反应 总被引:10,自引:1,他引:10
综述了手性季铵盐和手性冠醚两类手性相转移催化剂及其在不对称催化反应(包括加成,取代,氧化及还原等反应)中的应用,参考文献97篇。 相似文献
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聚合物固载化聚乙二醇季铵盐型相转移催化剂在有机合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考察了固载化聚乙二醇季铵盐作为相转移催化剂在咪唑N-烷基化反应,Williamson混合醚的合成以及卤素转换反应中的应用,着重研究了改变反应条件对催化反应的影响,就催化剂的重复使用能力和催化剂结构对其催化效率的影响也略作探讨。实验证明,本催化剂有较高的催化活性,有实际应用价值。 相似文献
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相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:20,自引:0,他引:20
乙酸异戊酯是无色透明液体,具有香蕉和梨的香味,可用作食用香精,也是很好的有机溶剂,广泛用于医药、涂料、印染行业。合成乙酸异戊酯的经典方法是用浓H2SO4为催化剂酯化制得,但由于硫酸严重腐蚀设备和易引起副反应,使产品纯度低,后处理过程复杂,因而促使人们研究其它合成方法。自1981年黄化民等报道用无机硫酸盐作催化剂以来,不少研究者采用了用不同的无机盐超强酸、固体酸、杂多酸、离子交换树脂作为催化剂进行了广泛研究。但这些催化剂也有其自身的缺点。以季铵盐作为乙酸异戊酯的酯化反应催化剂尚未见文献报道,笔者采… 相似文献
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季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了季铵盐A-1催化KMnO4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,KMnO4与硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,邻位、对位产物收率分别可达95%和92%。实验表明,季铵盐A-1对于KMnO4氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应是一种优良的相转移催化剂。 相似文献
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相转移催化氧化合成氯代苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以季铵盐A-1作催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为:氯代甲苯50mmol,n(氯代甲苯):n(KMnO4):n(A-1):n(H2O)=1.00:2.60:0.05:300,反应温度93℃,反应时间2.5h,pH=7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为76.4%,76.9%。 相似文献
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以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSi O2∶nDTAB∶nNH3·H2O∶nH2O=1.0∶0.1∶11.3∶924.0,晶化温度为373 K,搅拌时间为24 h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1 024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。 相似文献
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以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSio2:nDTAB:nNH3·H2O:nH2O=1.0:0.1:11.3:924.0,晶化温度为373K,搅拌时间为24h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。 相似文献
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Katharina Röser Bettina Berger Prof. Michael Widhalm Prof. Mario Waser 《ChemistryOpen》2021,10(8):756-759
We herein report an asymmetric protocol to access a series of orthogonally functionalized acyclic chiral target molecules containing a quaternary stereogenic center by carrying out the enantioselective α-alkylation of novel orthogonally functionalized dioxolane-containing cyanoacetates under chiral ammonium salt catalysis. By using just 1 mol % of Maruoka's spirocyclic ammonium salt catalysts enantioselectivities up to e.r.=97.5 : 2.5 could be achieved and further functional group manipulations of the products were carried out as well. 相似文献
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以双十二胺(1)为原料,与氯化苄经取代反应制得中间体苄基双十二胺(2);2与γ-氯丙基三甲氧基硅烷(3)经季铵化反应合成了一种新型的含双长链和苄基的有机硅季铵盐(4),其结构经UV-Vis和FT-IR表征。通过正交实验L9(34)优化了2和4的反应条件。合成2的最佳工艺条件为:以乙腈为溶剂,1 5 mmol,n(1)∶n(Bn Cl)=1.0∶1.2,回流反应20 h,收率80.4%。合成4的最佳工艺条件为:以乙二醇为溶剂,2 5mmol,n(2)∶n(3)=1.0∶1.6,于110℃密闭反应80 h,收率57.8%。 相似文献
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合成了苯氧亚甲基咪唑啉季铵盐(POAI)和萘氧亚甲基咪唑啉季铵盐(NOAI),通过失重法、电化学方法研究了二者在1 mol/L HCl中对A3钢的缓蚀性能,并对二者在A3钢表面的吸附行为进行了探讨。 结果表明,二者在1 mol/L HCl中对A3钢均有较好的缓蚀作用,其中NOAI对A3钢的缓蚀性能优于POAI的缓蚀性能;两化合物均为混合型缓蚀剂。 缓蚀性能随缓蚀剂浓度和温度的增大而增大;二者在A3钢表面的吸附过程吸热,是化学吸附,符合Langmuir吸附等温式。 相似文献