樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉,樟脑酸(H2CAM)和1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titmb)为原料,采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd2(titmb)(CAM)2]·2H2O}n。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系,P1空间群。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构,链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4.64.8)2(42.64.89)(62.8)2拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉, 樟脑酸(H₂CAM)和1, 3, 5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2, 4, 6-三甲基苯(titmb)为原料, 采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd₂(titmb)(CAM)₂]·2H₂O}_n。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系, P1空间群。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构, 链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4.6⁴.8)₂(4².6⁴.8⁹)(6².8)₂拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构

通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]_n (1)和[Co(NIPH)(mbix)(H₂O)₃]_2n·2nH₂O (2)(H₂NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。     

由吡嗪二甲酸及双咪唑基配体构筑的锌配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

通过水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Zn(pzdc)(bix)0.5(H2O)]n(1)(H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸,bix=1,4-双(咪唑基1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。晶体学数据:a=0.737 27(8),b=1.004 45(12),c=1.079 10(13)nm,α=113.771(2),β=102.005(2),γ=93.586(2)°,V=0.705 71(14)nm3,C13H11N4O5Zn,Mr=368.63,Dc=1.735 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.773 mm-1,F(000)=374,Z=2,最终R=0.027 6,wR=0.067 7用于2 460个可观测点。在晶体结构中,锌离子通过吡嗪-2,3-二甲酸和1,4-双(咪唑基1-甲基)-苯)配体桥联成二维层状结构。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。     

以草酸及咪唑基配体构筑的二维网状锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

通过水热法合成了一个新的配位聚合物[Zn(C2O4)(1,3-bix)]n(1,H2C2O4=草酸,1,3-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。在晶体结构中,锌原子为六配位与来自2个不同的C2O42-配体上的4个羧基氧原子和来自2个不同的1,3-bix配体上的2个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。     

两个由异烟酰胺构筑的钴、镍配合物的合成及晶体结构

采用溶液培养法,在室温下合成了2个新的过渡金属配合物[Co(inta)2(H2O)4][Co(H2O)6](tdc)2.2H2O(1)和[Ni(inta)2(H2O)4](tdc).2H2O(2)(inta=异烟酰胺,H2tdc=2,5-噻吩二甲酸)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。     

两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构(英文)

通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。     

席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物的合成及其晶体结构

乙酰丙酮与1,2-二(邻氨基苯氧基)乙烷缩合制得Schiff碱配体L;L与CoCl2.6H2O反应合成了席夫碱钴(Ⅱ)配位聚合物[CoLCl2]n(1),其结构经IR,XRD和元素分析表征。1属单斜晶系,空间群P2/n,晶胞参数a=9.923(8),b=12.362(9),c=11.736(8),β=94.583(12)°,V=1 434.9(17)3,Z=2,Dc=1.246g.cm-3,R1=0.049 5,wR2=0.152 3。1中每个Co(Ⅱ)的配位环境均为扭曲四面体,每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同两个金属离子配位桥联形成一维链结构。     

含咪唑基配体镉配位聚合物的合成、结构及荧光性质

利用柔性含咪唑基配体1,3,5-三(咪唑-1-甲基)苯(L)与硫酸镉在溶剂热条件下反应,通过反应条件控制得到了2个配位聚合物{[Cd(L)(EG)0.5(H2O)(SO4)]·EG·H2O}n(1)和[Cd(L)(EG)(SO4)]n(2)(EG=乙二醇)。并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1中配体L连接Cd(Ⅱ)形成一维链状结构,而配合物2中配体L与Cd(Ⅱ)配位形成二维网状结构,并进一步通过硫酸根桥联形成三维结构。有趣的是,EG分子在配合物1中连接链内的2个Cd(Ⅱ),而在配合物2中作为端基与1个Cd(Ⅱ)配位,硫酸根离子在1中作为端基配位,而在2中则以桥联方式连接2个Cd(Ⅱ)。研究了配合物的荧光性质及其热稳定性。     

含钒氧链阴离子的苯基三联吡啶钴配合物的合成、晶体结构及性质研究

利用水热反应合成一种新型含钒氧链阴离子的苯基三联吡啶钴配合物{[Co(PhTPY)2]V3O9.3H2O}n(PhTPY=4′-ph-2,2′∶6′,2″-terpyridine)。用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物晶体属单斜晶系,C2/c空间群。同时测定了配合物的热稳定性、荧光性质和磁性质。     

Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of Cobalt(II) Complex Involving Imino Nitroxide Radicals

1 INTRODUCTION The synthesis and study of transition metal com-plexes incorporating organic free radicals have arou-sed great interest in the field of molecular magne-tism[1]. Nitronyl nitroxide radicals (NITR), stable or-ganic radicals, have been widely used as molecularunits in the design and construction of magnetic ma-terials[2～5]. These radicals are especially attractivedue to that their donor atoms can assemble an exten-ded coordination geometry with changing magneticcoupling. A…     

一个二维钴配位聚合物的合成、结构及光催化性质

以N,N'-二(3-吡啶基)-吡啶-3,5-二甲酰胺(bppdca)和2-巯乙酸基烟酸(L)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个二维的Co(Ⅱ)配位聚合物:{[Co(bppdca)(L)]·3H₂O}_n,并通过元素分析、IR和单晶X射线衍射等技术手段确定了其结构。该配合物分子式为C₂₅H₂₄N₆O₉SCo,单斜晶系,P2₁/c空间群,a=1.07419(9) nm,b=0.86166(6) nm,c=2.9853(2) nm,β=96.772(1)°,Z=4,V=2.743 9(4) nm³,M_r=643.49,D_c=1.558 g/cm³,F(000)=1324,μ=0.766 mm^-1,S=1.051,R=0.0406,wR=0.1160。 晶体结构分析表明,配合物中的CoⅡ与来自2个bppdca配体的2个N原子、1个L阴离子的单齿羧基O原子和S原子以及来自另一个L阴离子的一个羧基中的2个O原子配位形成八面体配位构型。 相邻的Co^Ⅱ通过L阴离子连接成一维螺旋链[Co(L)]_n,相邻的左、右螺旋链通过成对的bppdca配体拓展成二维配位网络。 最终,相互平行的二维网络通过氢键作用拓展成三维超分子框架。 另外,还研究了该化合物的热稳定性、电化学性质、荧光性质以及选择性光催化性质。CCDC: 1010786     

3-羧基甲氧基-2-萘甲酸钴配合物的水热合成、晶体结构和电化学研究

标题化合物[Co(L)(H2O)]n是由Co(OAc)2.4H2O、3-羧基甲氧基-2-萘甲酸(H2L)、NaOH经水热反应得到。采用元素分析、IR及X-射线衍射法表征了该配合物。晶体结构表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21,Flack参数值为0.026(13)。晶胞参数:a=0.505 87(7)nm,b=0.942 88(12)nm,c=1.234 03(16)nm,β=95.015(9)°,V=0.586 35(13)nm3,Z=2,Mr=321.14,Dc=1.819 g.cm-3,μ=1.487mm-1,F(000)=326,Rint=0.023 8,R1=0.022 8,wR2=0.053 2。配合物的中心钴离子是六配位稍变形的八面体结构,3-羧基甲氧基-2-萘甲酸将配合物桥联成二维层状结构。对配合物的电化学行为进行了研究。     

以环已二酸及咪唑基化合物为配体的镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉、环已二酸(H₂CDC)和2,3,5,6-四氟-1,4-二咪唑基二甲苯(FBIX)为原料,在水热条件下得到了1个配位聚合物[Cd(CDC)(FBIX)_0.5]_n(1),并利用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系,P1 空间群,a=0.880 53(18) nm,b=0.888 31(18) nm,c=1.091 7(2) nm,α=97.349(2)°,β=95.688(2)°,γ=105.495(2)°,V=0.808 1(3) nm³,D_c=1.799 g·cm^-3,Z=2,F(000)=434,Goof=1.094,R₁=0.025 6,wR₂=0.072 3。Cd(Ⅱ)离子通过2个CDC配体桥联形成一维双绞链,再通过FBIX配体连接成二维层状结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

Synthesis and Crystal Structure of 1D Coordination Polymer of N,N''''-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedicarboxamide and Cobalt(II) Nitrate

IntroductionTheresearchonarchitectureofcoordinationpoly-mershasbeenmushroomingrecentlyfortheirinterest-ingstructuralpropertiesandpotentialapplicationstomagnetism,NLOmaterial,electricalconductivity,ionexchange,etc.1-5Coordinationpolymerisafamilywhichiscomposedof1Dchains,2Dsheets,and3Dframeworkofbuildingblocksconnectedviametal-ligandcoordination.Hydrogenbondingand-stack-inginteractionareoftenfurtherutilizedtogeneratethosecoordinationpolymersintomultidimensionalsu-pramolecularnetworks.6-11Inth…     

1,3-二(4-吡啶基)丙烷Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性质研究

以1,3-二(4-吡啶基)丙烷(L)为配体,合成了一种新的Cd(Ⅱ)配合物{[CdL2(H2O)2].2(C7H6N5)}n(C7H6N5=5-(3-氨基苯基)四唑离子)。X射线单晶衍射结构分析表明该配合物为一维链状结构,Cd(Ⅱ)分别与4个1,3-二(4-吡啶基)丙烷配体的4个氮原子,2个配位水分子的氧原子形成了六配位的扭曲八面体几何构型,1,3-二(4-吡啶基)丙烷配体桥梁相邻的Cd(Ⅱ)离子形成了一维的无限延伸的链状结构,分子间通过O-H…N、N-H…N氢键作用构筑成三维超分子网络结构。     

基于柔性1，4-苯二硫乙酸配体构筑的二维锰配合物的合成、晶体结构及磁性

水热法合成了一个基于1,4-苯二硫乙酸(H2L)柔性配体的Mn(Ⅱ)配合物[Mn3L3(phen)2]n,并通过元素分析,红外光谱、热失重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。结构分析表明,配合物是一个包含三核锰结构单元的二维层面结构。对配合物的变温磁化率研究表明,在三核锰离子间存在弱的反铁磁交换作用。     

Synthesis,Crystal Structure,and Magnetic Properties of a Quasi-one-dimensional Compound Based on TCNQ

A novel compound, （IBzQI）（TCNQ）2 2 （IBzQ1=1-（4-iodobenzyl）quinolinium and TCNQ = 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane） has been fabricated and X-ray single-crystal structurally analyzed. This compound crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a = 8.3540（17）, b = 13.284（3）, c = 16.185（3） А, α= 82.12（3）, β= 75.19（3）, γ= 72.34°, V = 1651.2（6） А^3, Z= 2, C_40H_21IN_9, Mr = 754.56, Dc = 1.518 g/cm^3,μ= 1.015 mm^-1, S = 1.010, F（000） = 754, R = 0.0387 and wR = 0.0948. The structure analysis shows that the anions are stacked into column with tetrads, and there are two types of TCNQ entries （TCNQ-1 and TCNQ^0） in agreement with the IR spectra analysis of the compound. The temperature dependence of the magnetic susceptibility （2-300 K） for 2 exhibits spin gap of singlet-triplet feature, and the best fit gave △/kB = 1523.4 K. In order to understand both magnetic behavior and local charge distribution of [（TCNQ）2]-unit, the molecular orbital calculations and analysis based on extended Hückel method were performed, and the results support the analyses of both crystal structure and IR spectra.     

Synthesis, Structure and Magnetic Properties of Two New Homotrinuclear Bis(oxamato) Copper(II) Complexes

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＭｏｌｅｃｕｌａｒｍａｇｎｅｔｉｓｍｏｆｐｏｌｙｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓｉｓｏｆｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅｉｎｔｅｒｅｓｔｆｏｒｄｅｓｉｇｎｉｎｇｎｅｗｍａｇｎｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｆｏｒｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｎｇｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｔｈｅｒｏｌｅｏｆｔｈｅｐｏｌｙｍｅｔａｌｌｉｃａｃｔｉｖｅｓｉｔｅｓｉｎｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｙｓｔｅｍｓ.1 4 Ｊｏｕｒｎａｕｘｅｔａｌ .5ｈａｖｅｒｅｃｅｎｔｌｙｐｒｏｐ…