尼龙1212/尼龙6共混体系的非等温结晶行为

用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 .     

层状共连续PA6/SEBS体系的结晶取向及其低膨胀化机理研究

研究了注射成型尼龙6/苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(PA6/SEBS)体系中微结构形态,SEBS含量,PA6结晶取向对线膨胀系数(CLTE)的影响.研究表明,当SEBS含量超过20wt%,PA6/SEBS注射成型体系形成层状共连续结构时,可以明显地降低流动方向的热膨胀系数.TEM和WAXD分析表明,该层状共连续结构中不仅SEBS微层取向,而且大多数PA6片晶垂直于SEBS微层生长,其中晶胞b轴(PA6分子链)倾向于沿流动方向取向.程序升温WAXD研究表明,PA6/SEBS(60/40)体系中各晶轴的线膨胀系数差别很大,其中晶胞b轴为-5.8×10-5K-1.具有负膨胀系数的晶胞b轴沿着流动方向取向可能是除层状共连续结构效应以外导致材料低膨胀化的第二种驱动力.     

尼龙6与半芳香性非晶尼龙原位共混物的结构与性能

一种半芳香的非晶尼龙共聚物溶解于熔融的己内酰胺中,引发后者负离子开环聚合原位制备尼龙6与非晶尼龙的共混物.与纯尼龙6相比较,此原位共混物的强度与模量显著提高.非晶区呈现单一的玻璃化转变,表明共混物为均相体系,其组分的相容性源于负离子聚合过程中链交换反应引起的共聚.与纯尼龙6相比较,此共混物的熔点与结晶度显著降低.此外,与纯尼龙6只存在α晶不同,共混物中伴生有大量的γ晶.当非晶尼龙含量为20 wt%时,绝大部分晶体为γ晶.然而,共混物中球晶仅有一定程度细化.共混物强度和模量的提高被认为主要源于非晶区分子活动能力降低以及γ晶相对含量的提高.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物增容Nylon-6/ABS共混体系的形态和力学性能

通过熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的尼龙6(Nylon-6)/ABS共混物.采用TEM、SEM、FTIR等研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与性能.发现在Nylon-6和ABS的简单共混体系中,分散相易聚集,相界面清晰,断裂面光滑,呈脆性断裂,相容性差.加入少量SMA后,共混物由共连续相结构转变为典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,界面粘接程度增加,表明SMA对Nylon-6/ABS体系有显著的增容效果.     

马来酸酐接枝氢化苯乙烯—丁二烯嵌段共取物增韧聚苯醚体系的韧性、亚微相态的流变性能

考察了氢化苯乙烯－丁二烯嵌段共聚弹性体（SEBS）及其马来酸酐接枝共聚物（SEBS－g/MA)增韧聚苯醚（PPO）体系，DSC谱图显示，PPO与SEBS的共混物仅有一个Tg，两者完全相容；PPO与SEBS－g-MA的共混物存在两个Tg，只能达到部分相容。力学性能研究表明，在PPO／SEBS体系中，基体只发散相SEBS的相界面模糊，无法引发基体银纹和剪切屈服，增韧PPO的效果有限；而部分相容的PPO／SEBS－g-MA共混物显示了增韧剂良好的相界面引发基体银纹和剪切屈服的作用，其缺口冲击强度在SEBS-g-MA质量分数为20％时达到1260J／m的超韧性。亚微相态显示，SEBS和PPO中呈现条形分散相的“海岛”结构；而EBS－g-MA在基体中呈现网络结构。流变性能研究显示，PPO／SEBS共混物的表观粘度均高于PPO，并随SEBS的含量增加而变大；而PO／SEBS－g-MA则完全相反。     

多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 ,无共晶或新的晶型产生     

尼龙6/液晶聚合物共混体系中化学反应对体系热行为及形貌的影响

采用漫反射红外光谱法(DRIFT)和示差扫描量热法(DSC)研究了2种不同特性黏数的尼龙6与3种液晶聚合物(Vectra A950、Vectra B950和Rodrun LC5000)之间的酯-酰胺交换反应.DRIFT测试证实了尼龙6与LC5000之间存在化学反应.DSC分析表明,酯-酰胺交换反应使体系中尼龙6的熔点下降、结晶度降低.增加反应时间和增大共混体系中液晶聚合物的含量有利于酯-酰胺交换反应的发生.与Vectra A950和Vectra B950相比,分子链柔性较强的Rodrun LC5000与尼龙6之间的化学反应更容易进行.扫描电子显微镜(SEM)观察表明,随着共混时间的延长,分散相形貌由球状粒子发展为短棒状纤维,乃至最终形成直径更细的微纤结构.     

氧化石墨烯增容尼龙6/聚苯乙烯共混体系的研究

氧化石墨烯(GO)亲水性的边缘和疏水性的中间片层使其具有两亲特性.利用GO的这种特性,将其加入尼龙6(PA6)/聚苯乙烯(PS)的共混体系,以提高PA6和PS的相容性.通过两步法制备了PA6/PS/GO共混物,研究了GO对PA6/PS共混材料结构形态与力学性能的影响,并对其增容机理进行了探讨.扫描电镜(SEM)结果表明,添加GO后,共混材料的分散相尺寸明显变小,分散更为均匀,少量的GO即可达到良好的增容效果.动态力学性能(DMA)测试进一步证明了GO对PA6/PS共混物具有一定的增容性.理论计算也表明PS/GO共混物和PA6具有更接近的表面自由能和较低的界面自由能.添加GO后共混物材料的拉伸性能和韧性明显提高.GO添加量为0.1 wt％时,共混材料的断裂伸长率较未添加GO的共混材料提高了170％,断裂能也提高了近240％.     

聚丙烯／尼龙6原位复合材料的形态与表面,界面特性

以聚丙烯为基体、尼龙６为分散相共混得到分散相成纤的原位复合材料。显微形态观察发现在考察的浓度范围内微纤的直径基本与分散相含量无关。提高拉伸作用和增大剪切作用使微纤变细。当分散相含量越大，纤维数目越多时，水在复合材料表面的接触角越小，材料的吸水率越高。     

α-甲基苯乙烯/苯乙烯/马来酸酐三元共聚物功能化聚丙烯及增容聚丙烯/尼龙6共混体系的研究

采用溶液聚合的方式合成了α-甲基苯乙烯/苯乙烯/马来酸酐三元共聚物(简称为PASM),研究了单体组成、反应温度和时间等因素对共聚的影响,并进一步研究了三元共聚物对聚丙烯的功能化作用和对聚丙烯/尼龙6(PP/Ny6)共混体系的原位增容作用.GPC和TG等技术对PASM的表征结果显示,随着单体组成中α-甲基苯乙烯(AMS)...     

热历史对尼龙1212熔融行为的影响

利用DSC方法研究了不同热历史条件对尼龙1212熔融行为的影响.不同的热历史条件下,在DSC曲线上,观察到尼龙1212产生2个或3个熔融峰,依据聚合物结晶理论,对各峰的来源进行了分析.在160℃下不同温度退火120 min的尼龙1212样品DSC曲线上,低温结晶熔融峰主要由低温结晶形成的一些微晶体或者片晶熔融产生,其晶体完善程度较差,熔融峰值较低,峰面积较小;主熔融峰是由样品在淬火过程中形成的晶体和升温过程中低温结晶形成的晶体的熔融重结晶形成较为完善的晶体熔融所产生,熔融峰值较高,峰面积较大.在不同的升温速率条件下,熔融峰温度有所移动,表明不同升温速率条件下产生的熔融峰的结晶晶型是相同的.在不同结晶时间下结晶,延长结晶时间对较高完善程度晶体的生长有利.在不同温度下依次退火处理的样品,熔融产生两个附加峰,这两个附加峰的峰温都比它们相应的退火温度高,而峰高和峰面积随退火温度降低而减小.根据等温结晶结果,由Hoffman方法确定了尼龙1212的平衡熔融温度为202.8℃.     

尼龙-6和尼龙-6合金的球晶结构与破坏性能的研究

成型冷却速度即结晶速度对单纯尼龙 ６和尼龙 ６合金的拉伸破坏性能具有不同的影响．结晶速度慢，球晶尺寸大，单纯尼龙 ６的拉伸破坏强度高，破坏形变和破坏能量减小；尼龙 ６／热塑性聚酰胺弹性体／增容剂合金不仅拉伸破坏强度高，而且破坏形变和破坏能量都有所增加．研究表明，虽然球晶尺寸影响尼龙 ６的破坏性能，但球晶的性质即球晶的界面上和片晶 片晶间的非晶部分结构、微小分散粒子的空洞化及相与相之间的界面结合强度是影响尼龙 ６破坏性能的主要因素．     

THE EFFECT OF BLENDING SEQUENCE ON PHASE MORPHOLOGY OF NYLON 6/ABS/SMA BLENDS

The preparation process-dependent phase morphology of blends composed of nylon 6 and acrylonitrile-butadiene- styrene(ABS)over a composition range of 30-70 wt% using a styrene-maleic anhydride(SMA)copolymer as the compatibilizing agent with a constant content(5phr)was investigated.The results of the scanning electron microscope (SEM)observation revealed that compared with the binary blends of nylon 6 and ABS,the existence of SMA caused a composition shift of phase inversion to a higher weight fraction of...     

纳米SiO_2粒子表面官能团对尼龙6原位聚合的影响

研究了无机纳米粒子表面反应性官能团对尼龙 6 纳米SiO2 原位聚合的影响 .红外光谱和热重分析结果证实了无论对SiO2 进行表面处理与否 ,在原位聚合过程中其表面均能形成一定量的接枝聚合物 .随表面反应性官能团数目的增加 ,SiO2 的表面接枝率呈上升趋势 .与纯的尼龙 6相比 ,带有不同反应性官能团的纳米SiO2 的加入使复合产物的分子量呈下降的趋势 .对应于复合体系中可能发生的反应 ,提出了几种可能的表面接枝的键接方式 .力学性能测试结果显示经表面处理的SiO2 的加入能同时提高复合物的强度和韧性 ,而加入未处理的SiO2 时 ,材料强度可得到提高 ,但韧性明显降低 ,表明由偶联剂处理引入的柔性界面层的存在对于复合材料的力学性能有重要的影响     

尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为

用广角Ｘ 射线衍射（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热仪（ＤＳＣ）、小角激光散射（ＳＡＬＳ）等手段研究了尼龙６／蒙脱土纳米复合材料的结晶行为．结果表明分散在尼龙６基体中的蒙脱土纳米粒子起成核剂的作用．蒙脱土的表面改性增加了蒙脱土和尼龙６分子之间的界面粘接，它具有阻碍尼龙６结晶的作用，使结晶活化能增加     

尼龙6/(乙烯-辛烯)共聚物弹性体的流变及结晶行为

（乙烯 辛烯）共聚物弹性体（ＰＯＥ）是由美国ＤＯＷ化学公司使用茂金属催化剂聚合而成的一种聚烯烃橡胶．与传统聚烯烃类橡胶ＥＰＤＭ相比,ＰＯＥ的特点就在于其在聚烯烃塑料基体中分散速度快、分散程度高．为此,我们尝试用马来酸酐接枝的ＰＯＥ（ＰＯＥ ｇ ＭＡ）...     

MULTIPLE MELTING AND CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF NYLON 1212

The wide-angle X-ray diffraction (WAXD) patterns of isothermally crystallized Nylon 1212 show that γ-form crystals form below 90℃ and the α-form crystals can exist above 140℃. In the temperature range of 90-140℃, the α-form and γ-form crystals coexist. Variable-temperature WAXD exhibits that the nylon 1212 γ-form does not show crystal transition on heating, while α-form isothermally crystallized at 160℃ exhibits Brill transition at a little higher than 180℃ on heating. The multiple melting behaviors of Nylon 1212 isothermally crystallized from melt come from a complex mechanism of different crystal structures, dual lamellar population and melting-recrystallization. In polarized optical microscope (POM) observations, Nylon 1212 isothermally crystallized at 175℃ shows the ringed banded spherulites. However, at temperatures below 160℃ the ringed banded image disappears, and cross-extinct spherulites are formed.     

MELTING CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF NYLON 66

Analysis of isothermal and nonisothermal crystallization kinetics of nylon 66 was carried out using differentialscanning calorimetry (DSC). The commonly used Avrami equation and that modified by Jeziorny were used, respectively, tofit the primary stage of isothermal and nonisothermal crystallizations of nylon 66, In the isothermal crystallization process,mechanisms of spherulitic nucleation and growth were discussed. The lateral and folding surface free energies determinedfrom the Lauritzen-Hoffman treatment are σ= 9.77 erg/cm~2 and σ_e= 155.48 erg/cm~2, respectively; and the work of chainfolding is q = 33.14 kJ/mol. The nonisothermal crystallization kinetics of nylon 66 was analyzed by using the Mo methodcombined with the Avrami and Ozawa equations. The average Avrami exponent n was determined to be 3.45, Theactivation energies (ΔE) were determined to be -485.45 kJ/mol and -331.27 kJ/mol, respectively, for the isothermal andnonisothermal crystallization processes by the Arrhenius and the Kissinger methods.