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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 935 毫秒
1.
采用原子力显微镜和反射吸收红外光谱研究了在基底上无规聚甲基丙烯酸甲酯立构复合结构的形成和结构特征,纯等规和间规聚甲基丙烯酸甲酯与等规/间规混合物(有立构复合结构生成)表面聚集形貌比较的结果表明,立构复合结构的生成使聚甲基丙烯酸甲酯在基底上形成树枝状的聚集形貌,因此无规聚甲基丙烯酸甲酯在基底上的树枝状聚集形貌表明了其内部生成了立构复合结构,而且这种结构对聚集形貌产生了重大影响,反射吸收红外光谱的研究表明,在基底表面薄膜中无规聚甲基丙烯酸甲酯主链结构比在本体厚膜中的更加伸展,更有利于立构复合结构的生成.  相似文献   

2.
有规立构聚苯乙烯的合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
有规立构聚苯乙烯(等规、间规)作为一种具有潜在应用前景的高分子材料,已得到广泛重视和研究.本文收集105篇文献(到1991年7月)讨论有规立构聚苯乙烯的合成方法、聚合催化剂、聚合机理、聚合动力学和研究发展方向.  相似文献   

3.
无规立构聚苯乙烯主链上不对称碳原子的构型是无规分布的,通常被认为是典型的非晶聚合物.一些研究者曾在热分析实验中发现从稀溶液中获得的无规立构聚苯乙烯样品DSC扫描曲线Tg附近显现吸热峰,认为这些样品中存在某种局部有序区或准晶结构[1].如何理解这种非晶...  相似文献   

4.
茂金属聚烯烃以其高附加值而受到广泛重视.有关桥联或非桥联二茂基金属催化剂用于合成无规、等规、间规聚丙烯和聚丁烯-1已有报道.Llinas等用rac-Et(CpMe4Ind)·TiCl2和甲基铝氧烷(MAO)催化剂合成了等规/无规立构嵌.  相似文献   

5.
用透射电子显微镜和X射线衍射等方法研究了等规立构聚丙烯和无规立构聚丙烯共混物溶液浇铸膜的形态结构,结果表明,aPP的加入对iPP的形态结构有很大的影响。  相似文献   

6.
本文通过核磁氢谱、DSC和分子量测定,研究了结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响.分子量测定的结果表明,等规立构聚甲基丙烯酸甲酯结晶后,其辐射裂解反应减弱,裂解G值减小将近一半.核磁氢谱测定辐照试样的空间立构变化结果为:随着辐照剂量的增加,等规立构逐渐变为无规立构和间规立构,其变化规律相似于非晶试样.结果还表明,晶区的消旋反应比裂解反应更为显著.DSC测得的试样熔点,随着辐照剂量的增加而急剧下降,由Flory结晶熔化理论计算得晶区的辐射破坏G值为8.8.该值远大于聚乙烯晶区的破坏G值.  相似文献   

7.
 本文通过核磁氢谱、DSC和分子量测定,研究了结晶对等规立构聚甲基丙烯酸甲酯辐射消旋和辐射裂解的影响.分子量测定的结果表明,等规立构聚甲基丙烯酸甲酯结晶后,其辐射裂解反应减弱,裂解G值减小将近一半.核磁氢谱测定辐照试样的空间立构变化结果为:随着辐照剂量的增加,等规立构逐渐变为无规立构和间规立构,其变化规律相似于非晶试样.结果还表明,晶区的消旋反应比裂解反应更为显著.DSC测得的试样熔点,随着辐照剂量的增加而急剧下降,由Flory结晶熔化理论计算得晶区的辐射破坏G值为8.8.该值远大于聚乙烯晶区的破坏G值.  相似文献   

8.
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环已烷为溶剂,通过添加十二烷基苯磺酸钡/四氢呋喃(SDBB/THF),对苯乙烯负离子聚合进行了研究.该体系可在60℃聚合得到立构规整性聚苯乙烯,其丁酮不溶物含量可达80%左右.13C-NMR表征结果显示其微观序列组成以等规结构为主,三元组mm和等规五元组mmmm含量可达57%和45%;DSC谱图中不仅有聚苯乙烯玻璃化温度(100℃),而且在211℃有一熔融峰.GPC结果表明,实测分子量与设计分子量差别较大,且分子量分布较宽。  相似文献   

9.
本文通过比较等规聚丙烯膜抽提前后发光强度的变化 ,发现抽提后的聚丙烯膜较之未抽提的聚丙烯膜的发光强度有明显的减弱 ,将抽提物质提纯而得到抽提物 ,实验证明抽提物是聚丙烯中的主要发光体 ,通过 X ray衍射和核磁共振等手段对抽提物进行研究 ,发现抽提物主要是一些低分子量的无规聚丙烯 ( LMWAPP)。结果表明聚丙烯中存在的无规立构聚丙烯对其发光起着重要的作用。  相似文献   

10.
聚甲基丙烯酸甲酯辐射裂解和消旋的空间立构效应   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文研究了三种不同空间立构聚甲基丙烯酸甲酯的辐射效应,提出裂解过程是一种裂解与重合的动态平衡过程。分子量降低和消旋作用对温度的依赖性,是由于分子运动和笼罩效应以及重合的空间位阻效应所致。辐照温度愈高,裂解产额愈大。相同条件下辐照,全同立构比无规立构试样的裂解产额更大。 全同立构聚甲基丙烯酸甲酯辐照后,不仅分子链断裂,而且空间立构也发生很大变化。随着辐照剂量的增加,全同立构含量逐渐减少,而无规立构含量和间同立构含量却逐渐增加。  相似文献   

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