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抗坏血酸的双安培流动注射分析 总被引:30,自引:0,他引:30
将流动注射双安培法应用于两种物质的不可逆电对体系。在两电极电位差即外加电压为零时,使用经过在0.01mol/LNaOH溶液中1.5V恒电位预处理的双铂丝电极,基于Vc的氧化和溶解氧的还原,拟定了流动注射双安培法测定Vc的新方法。Vc氧化电流与其浓度在1×10~(-5)mol/L-2×10~(-3)mol/L范围内呈线性关系,检测限为8×10~(-6)mol/L;两铂电极经预处理后,灵敏度增加4~6倍;连续进样24次,电流值RSD=1.58%。用本方法测定了Vc片剂和柑桔中Vc的含量,得到满意结果。 相似文献
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流动注射—化学发光法测定维生素B6 总被引:6,自引:0,他引:6
在酸性介质中,维生素B6与高锰酸钾发生氧化还原反应并产生化学发光信号,连二亚硫酸钠的存在能使这一反应的化学发光强度大大增强。 相似文献
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流动注射分析法测定铁的价态 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据Fe(Ⅲ)-DCS-偶氮胂和Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉体系的显色反应,采用自动化流动注射分析装置进行了铁两种价态的测定,不同比例的Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)混合物相对标准偏差在5%以内,分析速度为120试样/h。 相似文献
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丝瓜中维生素C含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立丝瓜中维生素C含量直接测定的新方法,以10%盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量。结果表明,维生素C在0~10 mg/L质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:y=0.047 46ρ+0.001 09,r=0.999 7。检出限为0.023μg/mL,加标回收率在90.6%~99.0%之间。该法操作简单,结果准确,应用于维生素C含量的测定,结果准确,令人满意,可作为控制维生素C质量的方法。 相似文献
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菲林B近红外分光光度法测定维生素C 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH 3的三氯乙酸酸性介质中,菲林B可以定量地将还原型维生素C氧化成脱氢型维生素C,利用脱氢型维生素C在920 nm处有最大吸光度,测定其含量,建立了一种测定维生素C的新方法,并研究了影响反应的各种因素。该方法对维生素C的检出限为0.17 mg/L;线性范围为0.5~10 mg/L,对水果中维生素C含量测定的RSD<2.31%;回收率为99.7%~101.1%,比2,4-二硝基苯肼分光光度法测定结果的相对偏差<±1.6%。 相似文献
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水溶性的维生素C是一种人体必需的营养物质。维生素C是含有烯二醇基的多羟基内酯结构,利用其水溶液在波长265nm处有较强烈的紫外吸收峰,建立了直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C的含量在1.012.0μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2=0.997 51),检出限为0.044μg/mL,样品加标回收率为97.5%12.0μg/mL内线性关系良好,线性方程为A=0.066 03c+0.019 74(R2=0.997 51),检出限为0.044μg/mL,样品加标回收率为97.5%105.4%。方法操作简单,准确度高,对新鲜蔬菜的测定结果令人满意。 相似文献
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碘量法测定维生素C含量微型实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
陈晓红 《广东微量元素科学》2007,14(3):61-63
对大学分析化学实验中维生素C的碘量法测定进行了微型化设计及可行性研究,与常量法比较,微型实验的精密度与准确度符合分析实验要求. 相似文献
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维生素C的交流示波极谱滴定分析 总被引:3,自引:0,他引:3
在盐酸介质中 ,用K3 [Fe(CN) 6]标准溶液直接滴定Vc,以K3 [Fe(CN) 6]在交流示波极谱图上的切口出现指示滴定终点 .本法操作简便 ,灵敏准确 ,选择性强 ,应用于单方药物制剂Vc片剂和复方药物制剂感冒敏以及强力Vc银翘片中Vc的含量测定 ,结果满意 相似文献
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建立了强化食品(饮料、奶粉、含乳饮料、大米、果泥及果冻)中维生素C含量的高效液相色谱检测方法。优化了样品处理方法,在水浴控温和避光条件下处理样品,避免维生素C被氧化。选用Tech Mate C18–ST(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(p H 3)为流动相,流量为1.0m L/min,检测器为光电二极管阵列检测器,检测波长为266 nm。线性范围为0.2~100μg/m L,相关系数为0.999 6,果泥中维生素C的定量限为20 mg/kg,其它为100 mg/kg,加标回收率为82.2%~107%,测定结果的相对标准偏差为1.23%~6.86%(n=8)。该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足强化食品中维生素C的检测要求。 相似文献
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The limits of detection (3s) for ascorbic acid were 5×10−8 M with acidic potassium permanganate using both flow injection analysis (FIA) and sequential injection analysis (SIA) whereas the soluble manganese(IV) afforded 1×10−8 M and 5×10−9 M for FIA and SIA, respectively. Determinations of ascorbic acid in Vitamin C tablets were achieved with minimal sample pretreatment using a standard additions calibration and gave good agreement with those of iodimetric titration. 相似文献
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建立了快速测定乳制品中真蛋白质含量的交替合并带异步注入流动注射分光光度法.样品和试剂自动同时定量,分别同时被注入到超纯水和缓冲液中,以合并带中试样包裹试剂的方式进行汇合、反应,生成的蓝色络合物进入流通检测器,在595 nm下进行定量分析.得到的最佳测定条件为:反应试剂中考马斯亮蓝的浓度为150 mg/L,缓冲液中HCI... 相似文献