含硅混合烃基卤化锡的合成与结构表征及生物活性

合成了7个含硅烃基卤化锡。通过元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR测定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,4个含硅二烃基二卤化锡对宫颈癌（Hela）和肺癌（SPC-A-1）的癌细胞具有较好的体外抗癌活性,3个三烃基卤化锡具有良好的杀菌和杀螨活性。     

利用浓盐酸脱苯基方法合成混合二烃基二氯化锡

利用RSnPh3(R= Me3SiCH2、EtMe2SiCH2、Bu)和浓盐酸直接混合加热反应,合成了三种混合二烃基二氯化锡,通过IR,1H NMR和MS的测定,对产物的结构进行了表征;并探讨了反应时间、温度和浓盐酸用量对该反应产率的影响.实验结果表明,该方法与其它方法比较,具有操作简单、反应速度快、环境污染小、产率较高等特点;当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:8,在97 ℃反应7 min,混合二烃基二氯化锡的产率大于70%.     

[(Me3SiCH2)2Sn(OCOC6H4NO2-p)OSn(OH)(Me3SiCH2)2]2的合成和晶体结构

在用含微量水的苯和氯仿混合溶剂重结晶（Me3SiCH2）2Sn（OCOC6H4NO2-p）2的过程中,得到含硅二烃基锡化合物[（Me3SiCH2）2Sn（OCOC6H4NO2-p）OSn（OH）（Me3SiCH2）2]2的晶体,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。X一射线单晶衍射测定表明,该化合物分子是以Sn2O2四元环为中心的中心对称二聚体结构,内环锡为5配位的畸变三角双锥结构,外环锡也为5配位的畸变三角双锥结构。     

含硅有机锡催化合成香料苯乙酮环乙二缩酮

以二[(三甲基硅基)亚甲基]二氯化锡和三[(三甲基硅基)亚甲基]氯化锡为催化剂,通过苯乙酮和乙二醇合成苯乙酮环乙二缩酮的反应,探讨了含硅有机锡化合物的催化活性,并讨论了催化剂用量、溶剂、反应时间等因素对反应的影响。实验结果表明,含硅有机锡化合物是合成苯乙酮环乙二缩酮     

一类新型植物生长调节剂（Ⅱ）：β—萘氧乙酸二甲基烃基硅酯…

报道了一类新型含硅植物生长调节剂的合成。以二甲基氯甲基烃基硅烷和β－萘氧乙酸钾为原料制得了四种β－萘氧乙酸地甲基烃基硅甲酯，收率在５０％以上。其化学结构均经红外光谱、核磁共振谱和元素分析予以证实。     

硒代酰胺与卤代烃在Et3N-CHCl3体系中的硒转移反应

为了研究硒代酰胺与活泼卤代烃在各种溶剂中的反应情况,选择将硒代酰胺与苄氯在无水氯仿中进行反应,硒代酰胺与苄氯在Et3N存在下按1：2的比例加入,反应与在benzene／ethan01中不同,生成了以二苄基二硒醚为主的产物,同时含少量二苄基硒醚．当硒代酰胺与苄氯以1：1加入,在Et3N存在下则生成以二苄基硒醚为主,同时含有少量的二苄基二硒醚的产物．该反应拓展了硒代酰胺的硒转移反应,同时也提供了一种合成烃基二硒醚和二烃基硒醚的方法．     

主成分回归和偏最小二乘法在高炉冶炼中的应用

以邯郸钢铁公司2 000 m3高炉采集的数据为样本,采用主成分回归(PCR)方法研究了各运行参数对高炉铁水含硅量的贡献,实现了高维复杂数据的降维.考虑到偏最小二乘法(PLS)在处理多重共线性数据中的优势,利用PLS对高炉铁水含硅量进行预测.结果表明,主成分回归和偏最小二乘法在对高炉冶炼过程中产生的大量数据的处理具有其独到的优势,取得了显著的效果.     

二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯的合成及结构表征

合成了二环己基(三甲基硅基亚甲基)溴化锡及9个二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR1、H NMR及13C NMR的测定确定了它们的分子结构。结果显示,二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。     

苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡化合物的合成和生物活性

合成了苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]碘化锡及6个苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析确定了它们的分子结构,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。     

废水中无机磷的双波长分光光度研究

引入赤霉素-二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂.在1.0 mol/LHNO3介质和有机相中,赤霉素-二氯化锡混合物与无机磷、硅杂多酸反应生成杂多蓝,经萃取分离测定有机相,以∧＝690 nm为测定波长,∧＝780 nm为参比波长,获得线性回归方程为△A＝0.113 8C+0.015 3,校正因子r＝0.999 3.表观摩尔吸光系数为1.2×104L·mol-1·cm-1.PO43-质量浓度位于0.1～3 mg/L,符合朗伯-比耳定律.赤霉素-二氯化锡混合还原剂还原速度快,产物稳定性好,操作简便,结果令人满意.     

双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯的合成和结构表征

合成了四个新的双核含硅有机锡化合物双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯，通过IR、^1H-NMR、^13C-NMR和元素分析的测试确定了它们的分子结构。红外光谱测定结果显示．中心锡原子为四配位的单体结构；生物活性的初步测定结果表明，该类化合物具有较好的杀螨活性。     

二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡化合物的合成、结构及杀螨活性

合成了二苯基-(三甲基硅基亚甲基)碘化锡及10个二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR和1H NMR对目标化合物结构进行了表征,结果显示,二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。生物活性实验的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。     

二苯基(含硅烃基)锡化合物的合成及结构表征

合成了二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]碘化锡和10个二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、1 H NMR、13 C NMR和元素分析对它们的分子结构进行了表征,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性测定的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。更多还原     

水杨酸烃基二甲硅基甲酯—镧配合物的合成及其生物活性

报道了三种新型植物生长调节剂－水杨酸烃基二甲硅基甲酯与镧配合物的合成。它们的结构经元素分析，ＩＲ和ＨＮＭＲ表征，并通过对水稻根生长试验，初步测定了它们的生物活性。     

赤霉素-葡萄糖-二氯化锡混合液测定水中无机磷的应用研究

引入赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂 .在 1.0 mol/ L HNO3介质和有机相中 ,赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合物与无机磷杂多酸反应生成杂多蓝 ,经萃取分离测定有机相 ,λmax=690 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .54× 10 4 L· mol-1· cm-1.PO3-4 浓度范围在 0 .1～ 4 mg/ L符合朗伯 -比耳定律 .赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合还原剂还原速度快 ,产物稳定性好 ,操作简便 ,结果令人满意     

13X分子筛在合成α—萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性

报道了１３Ｘ分子筛在合成一类新型植物生调节剂－α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性，实验结果表明，以分子筛ＮｉＸ型作催化剂，三种α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯的合成收率比不用分子筛分别提高２６％，１５％和１３％。     

脱氢苯与烃基氯硼酸酯的反应

作者曾利用脱氢苯分别与有机硼化合物、有机汞、锡化合物及有机磷化合物的作用,制得了相应的取代苯基硼、汞、锡及磷的有机化合物。本文作者企图通过氟苯与苯基锂的乙醚溶液在—70±5℃时起作用所形成的脱氢苯,与等克分子烃基氯硼酸正丁酯在低温下起作用来制备隣氯苯基烃基硼酸正丁酯,其产物经元素分析证明没有得到B—Cl键的加成产物,而只离析出一对Б—OR键的加成产物,即烷氧苯基烃基硼酸正丁酯,它们互为异构体(见表1)。     

杂芳基硼化合物的合成

利用２－溴噻吩、镁屑、硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚室温下一锅反应分别合成了一噻吩基、二噻吩基硼酸,三噻吩基硼烷及其衍生物．利用５－甲基－２－呋喃基锂、２－苯并呋喃基锂与硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚低温下反应合成了几种含呋喃基硼化合物．利用烃基格氏试剂与噻吩基硼酸正丁酯低温下反应合成噻吩基烃基硼酸衍生物     

二烃基过氧化物对皮革中Cr(Ⅵ)形成的影响

使用过氧化二叔丁基模拟皮革加脂剂及油脂氧化的产物--二烃基过氧化物,在加热温度105℃条件下,使过氧化二叔丁基分别对CrCl3、CrCl3-抗氧剂1010溶液进行氧化处理,定期测定溶液中Cr(Ⅵ)的含量,研究二烃基过氧化物及自由基清除剂(抗氧剂1010)对皮革中Cr(Ⅵ)形成的影响作用。试验结果表明,过氧化二叔丁基能氧化Cr(Ⅲ)成Cr(Ⅵ);抗氧剂1010对Cr(Ⅵ)的生成具有抑制作用,当抗氧剂1010用量为铬质量的10%、反应进行至5h时,Cr(Ⅵ)的含量减少了98.4%。     

三（烃硅基亚甲基）锡芳香酸酯的研究

合成７个三（（乙基二甲硅基）亚甲基）锡芳香酸酯测定了它们的红外光谱和核磁共振氢谱。结果显示这些化合物为四配位锡的单体结构。生物活性的初步测定结果表明，该类化合物具有杀螨活性。