高分子微球在电化学领域的应用

本文综述了近几年来高分子微球在电化学领域应用的研究进展。分别介绍了电场作用下微球悬浮液反射光谱的变化,包覆导电聚合物高分子微球的振荡电流和循环伏安特征和二茂铁基高分子微球电极反应的粒径效应,并对各类微球悬浮液的电化学行为及电极反应模型进行阐述。综述表明高分子微球电化学具有广阔的应用前景。     

TiO2纳米酶絮凝动力学

以聚丙烯酰胺(PAM)为絮凝剂,纳米TiO2为固定化酶载体材料,木瓜蛋白酶为酶模型制备纳米絮凝酶.结合粒度分析、SEM、EDS等表征手段,考察PAM种类、加量及体系pH对高分子凝胶絮凝与沉降动力学的影响.结果表明通过氢键、静电吸附和架桥等作用,纳米酶和PAM间产生有效的絮凝.TiO2纳米酶的絮凝沉降速度、体系浊度、絮团大小和紧实程度随PAM用量不同而改变.适量的PAM产生高沉降速度,低浊度,稳定、大絮团的强絮凝,其中nPAM絮凝酶的沉降速度最快,絮团最大.过量的絮凝剂导致絮团脱稳.调控体系酸碱度亦可有效调控PAM絮凝动力学行为.比较nPAM和cPAM,发现nPAM絮凝体对pH有较高稳定性,cPAM絮凝体受pH影响显著.故可以根据酶结构与特性,调节絮凝剂加量和体系酸碱度设计出微纳尺度可调的固定化酶.     

无皂相反转乳化法制备高分子水基分散体系

高分子树脂水基分散体系是指高分子树脂以微粒形式分散于水中, 包括高分子乳液、高分子悬浮液等体系. 由于高分子树脂水基分散体系具有低成本, 高性能, 无污染等优点, 一直受到普遍关注.     

非离子表面活性剂的吸附机理和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响

测定了CAB-O-SIL在290.7K和304.2K时自水和1mol/LNaCl溶液中吸附非离子表面活性剂TritonX-100(TX100)的吸附等温线。结果表明,吸附量随温度升高而增加。NaCl的存在也使吸附量增加。运用生成表面胶团的吸附理论处理了实验结果,求得了表面胶团化的平衡常数、表面胶团的平均聚集数、临界表面胶团浓度和表面胶团化的标准热力学函数。实验表明,随TX100浓度的增大,CAB-O-SIL悬浮液稳定性出现不规则的变化。加入NaCl的效应是使悬浮液的稳定性下降和促进表面胶团的形成。结合吸附研究结果,提出了一个涉及表面胶团的颗粒相互作用模型,合理地解释了悬浮液稳定性的实验结果。     

聚合硅酸硫酸铁和聚合硫酸铁处理黄河水的效果及其絮体特性研究

采用聚合硅酸硫酸铁(PFSS)和聚合硫酸铁(PFS)两种无机高分子混凝剂处理黄河水,考察了两种混凝剂对浊度和UV254的去除效果,并结合混凝过程中絮体zeta电位的变化,分析了两种混凝剂的混凝机理.通过激光粒度仪在线观察混凝过程中絮体的生长情况,发现PFSS比PFS生成的絮体生长速度快,尺寸大.对形成的絮体施加不同强度的剪切力,通过观察絮体粒径的变化来比较絮体的强度,发现PFSS生成的絮体强度较大.研究了在不同剪切强度和不同剪切时间下絮体的破碎程度和絮体的恢复能力(分别以破碎因子Bf和恢复因子Rf表示),发现在强剪切力和长剪切时间下Bf和Rf均较大;在相同条件下PFSS生成絮体的Bf较小而PFS生成絮体的Rf较大,这表明前者的抗剪切能力较强,而后者具有更强的再生能力.     

高分子溶液为连续相的悬浮液的粘弹性

综述了高分子架桥导致絮凝的悬浮液的粘弹性，及描述这种悬浮体系的逾渗方法。     

聚丙烯酸水溶液及α-A12O3悬浮液的流变性研究

研究了pH、聚丙烯酸(PAA)浓度和分子量对PAA水溶液的粘度的影响,发现溶液的流变行为与溶液中PAA高分子链的离子化程度和构型密切相关,高分子链刚性程度的增加和链的伸展使溶液在pH为7～9时的粘度最大;研究了在PAA溶液中引入陶瓷粉体后悬浮液的粘度变化,发现当陶瓷粉体和PAA的量达到一定比值时悬浮液体系的粘度达到最小值,同时发现陶瓷粉体的粒径大小与这一粘度最小值和悬浮液流变特性也有关.     

光散射技术在高分子表征研究中的应用

光散射技术是高分子领域中重要的表征手段之一.静态光散射和动态光散射的结合能够获得丰富的关于高分子的信息,如重均分子量、回转半径、第二维里系数、流体力学半径、尺寸分布、分子链构象等.除合成高分子外,光散射技术同样适用于研究生物大分子、微生物、胶体、纳米粒子、病毒、囊泡等在溶液或悬浮液中的行为.本综述重点介绍稀溶液中静态光...     

溴化十二烷基吡啶的吸附和表面胶团化对二氧化硅悬浮液稳定性的影响

研究了阳离子表面活性剂溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）的吸附和表面胶团化对二氧化硅（ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ）悬浮液稳定性的影响，以及加入电解质的效应．结果表明：ＤＰＢ在ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ上的吸附等温线呈双平台（或ＬＳ）型，溴化钠（０．１ｍｏｌ／Ｌ）的存在使吸附等温线向低浓区移动，第二平台的饱和吸附量增大，但基本不影响第一平台的吸附量，这些结果都与涉及形成表面胶团的二步吸附模型相符．当ＤＰＢ浓度很低时，ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液的稳定性随ＤＰＢ浓度的增大而下降；当ＤＰＢ浓度增至ｓｍｃ（临界表面胶团浓度）附近时，悬浮液稳定性急剧提高．ＮａＢｒ的存在，并不影响上述悬浮液稳定性规律．利用表面活性剂的二步吸附和颗粒相互作用模型，并结合ＤＰＢ吸附等温线的研究结果，可以合理地解释ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ悬浮液稳定性的实验结果．     

无机-高分子磁性复合粒子的制备与表征

详细地研究了乳化剂用量对种子乳液聚合反应的影响,并成功地制备出粒径约300nm的苯乙烯/丙烯酸共聚小球。另外,还报道使用化学共沉淀法使无机粒子与高分子球复合,制备出高分子球为核,无机粒子为壳层的磁性复合粒子,使用XRD、TEM等手段对此复合粒子进行了表征。同时,进一步研究了这种复合粒子悬浮液的悬浮性能以及粘度随磁场的变化情况。     

表面起伏光栅形成速率的影响规律Ⅱ.偶氮生色团上甲基取代基的影响

设计并合成了偶氮生色团上含有不同数目甲基取代基的环氧树脂类偶氮高分子 .研究了偶氮生色团上甲基取代对表面起伏光栅形成速率的影响规律 .实验结果表明 ,在偶氮生色团上引入甲基取代基使光栅形成的速率明显减慢 ,引入甲基数目越多 ,光栅形成速率就越慢 .     

两性高分子絮凝剂P(FA/NVP/DMC)处理钻井废水的研究

考查了一种两性高分子絮凝剂P(FA/NVP/DMC)对钻井废水的絮凝性能。试验显示,在pH=7、投加量为186.94mg/L条件下,CODCr去除率达到90.2%,浊度去除率达到98.9%;对钻井废水絮凝处理后的絮体进行电镜扫描,运用非线性数学分形理论计算絮体空隙分维数,结果表明,理论计算与试验结果一致。     

无皂相反转乳化法制备高分子水基分散体系

高分子树脂水基分散体系是指高分子树脂以微粒形式分散于水中 ,包括高分子乳液、高分子悬浮液等体系 .由于高分子树脂水基分散体系具有低成本 ,高性能 ,无污染等优点 ,一直受到普遍关注 .高分子树脂乳液一般通过乳液聚合制备 .该方法只适用于由含双键的单体制备的加聚产物 .而在制备缩聚产物的乳液时 ,乳液聚合方法局限性很大 ,而最近发展起来的相反转乳化技术 ,适用于制备包括加聚产物和缩聚产物在内的大多数高分子水基分散体系 ,拓宽了高聚物水基分散体系的范围 [1] .杨振忠等 [2～ 5] 利用相反转乳化技术制备了未固化和可固化的环氧树脂…     

高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

综述了高分子稀溶液粘度浓度依赖性的物理起源问题。对原有理论的不足作了分析,并论述了新近出现的团簇理论对理解此问题所作出的贡献。     

超细金属铁颗粒的高分子修饰及其悬浮液的磁流变性能

报道以γ射线辐照方法合成出具有良好分散性的高分子复合金属铁粒子.分别选择十二烷基硫酸钠、溴化十六烷基三甲基铵、Tween-80、TritonX-200和OP-10等表面活性剂和有机单体、无机铁颗粒一起制备乳状液,通过对这种含有超细金属铁颗粒乳状液稳定性的比较,以寻求合适的乳化剂.并对以TritonX-200为乳化剂时合成出的高聚物复合铁颗粒进行了XRD、TEM和IP表征.还将实验中所获得的高聚物复合铁粒子与粒径相同的未经修饰的纯铁粒子分别制成了悬浮液,对两者的悬浮性能进行了比较,同时,也将高聚物复合铁粒子制成的悬浮液与Fe3O4-PMMA复合粒子悬浮液两者的屈服应力随磁场变化情况进行比较研究.     

含非线性光学活性侧基的对-[N-4-(2,2-二氰乙烯基)苯偶氮苯基-N-乙基]胺乙氧基聚苯乙烯

本文报道通过高分子反应经氰乙烯基取代偶氮苯的偶合合成了含有高二阶非线性光学活性的以二氰乙烯基为电子受体烷胺基为电子给体的苯偶氮苯发色团的聚苯乙烯的衍生物及其表征。聚合物中的发色团含量在40mol％以上,易溶于四氢呋喃、丙酮等有机溶剂而得到均匀的薄膜。     

含非线性光学活性侧基的对-[N-4-(2,2-二氰乙烯基)苯偶氮苯基-N-乙基]胺乙氧基聚苯乙烯

 本文报道通过高分子反应经氰乙烯基取代偶氮苯的偶合合成了含有高二阶非线性光学活性的以二氰乙烯基为电子受体烷胺基为电子给体的苯偶氮苯发色团的聚苯乙烯的衍生物及其表征。聚合物中的发色团含量在40mol％以上,易溶于四氢呋喃、丙酮等有机溶剂而得到均匀的薄膜。     

一种新的判断高分子相容性的粘度判据

依据最近提出的高分子稀溶液粘度的浓度 依赖性的团簇理论 ,对高分子‘理想混合物’的定义进行了更新的理论分析 .在此基础上提出了一个新的判定高分子相容性的粘度判据 .从现有的大量实验数据看 ,该判据是和事实相符合的     

电光高分子研究进展

电光高分子是二阶非线性光学材料的重要组成部分,目前的研究重点主要在于合成具有高二阶非线性光学效应和取向稳定性以及低光学损耗的电光高分子,以满足高性能光学器件的制作要求。最近,电光高分子的设计与合成已经取得了很大的进展,例如结合"位分离"原理,利用高分子良好的加工性,获得了一些具有较好综合性能的高分子,可以较为有效地将小分子发色团的高β值转换为高分子大的宏观电光效应。本文综述了近几年来电光高分子的研究进展,主要包括线型电光高分子、树枝状电光高分子和超支化高分子。     

表面起伏光栅形成速率的影响规律 Ⅰ.偶氮生色团种类和官能度的影响

设计并合成了含有不同生色团以及不同官能度的环氧树脂基偶氮高分子 ,系统研究了偶氮生色团的种类和官能度对光栅形成速率的影响规律 .实验结果表明 ,偶氮苯对位是羧基的聚合物的光栅形成速率明显快于偶氮苯对位是硝基的聚合物 ,光栅形成速率随偶氮生色团官能度的增加而加快 .这两类聚合物都可以形成规整的可擦式表面起伏光栅