多孔硅吸附荧光素钠的光致发光

在室温下，将多孔硅浸泡于不同浓度荧光素钠溶液中，取出晾干后对多孔硅光致发光谱（PL）进行了研究。结果表明，PL谱强度随荧光素钠浓度的增大而减弱，但浓度达到一定值得其强度不再减弱。     

高纯度芦丁的制备实验研究

目的:从槐米药材中分离制备高纯度芦丁。方法:采用碱提酸沉法,从槐米中提取得到芦丁粗品,先后采用溶剂纯化法和聚酰胺柱色谱法对芦丁粗品进行纯化从而制得高纯度的芦丁。结果:经薄层色谱法鉴定芦丁纯化品与芦丁标品图谱一致,经高效液相色谱法测定其含量为98.96%。结论:此实验方法简便易行,所得芦丁纯度高。     

利用甘草粉制备高纯度甘草皂甙单钾盐的工艺研究

利用碱溶酸沉法和酸性乙酸乙酯重结晶等技术从甘草粉中提取制备甘草皂甙单钾盐，可使产品中杂质含量大大降低，从而获得高纯度甘草皂甙单钾盐。     

聚荧光素薄膜修饰电极的制备

利用循环伏安法(CV)研究了荧光素(FS)在玻碳电极表面电聚合成膜的条件以及聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)的电化学性质.电聚合体系为:PBS(pH6.8) 0.1mol/L NaNO3 1.0×10-4 mol/L FS.将PFSE放入HCl溶液中进行循环伏安扫描,发现CV图中峰电流的大小与HCl浓度相关.当PFSE在1.0 mol/L HCl溶液中以不同的扫速进行循环伏安扫描时,CV图中峰电流的大小与扫描速率在V≤100mV/s范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998 9.此外,PFSE对儿茶酚类物质也具有良好的电催化作用,可用于该类物质的分析测定.     

聚丙烯酸钠分散剂的制备及应用性能研究

采用溶液聚合法，以水为溶剂、K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂、NaHSO3为链转移剂，合成了低分子量聚丙烯酸钠，对实验条件进行了优化探索，结果表明：反应温度70℃、单体丙烯酸质量分数为20％～30％、NaHSO3与K2S2O8质量之比为10：1～14：1、反应时间5h，可获得相对分子质量为2000～4000的聚丙烯酸钠．对合成的聚丙烯酸钠在陶瓷铁粉上进行应用试验，当聚丙烯酸钠加入量为0．3％～0．5％时，所得浆料粘度较小，有良好的分散效果．     

高纯度新型超导体MgB2的制备工艺研究

用固相反应法制备了T=39K的新型超导体MgB2,用X射线衍射研究了单相MgB2的实验室制备过程,探讨了锻烧温度、煅烧时间以及煅烧环境对产物纯度的影响。为进行高纯度MgB2化合物的工业化生产提供了原始资料。     

利用甘草粉制备高纯度甘草皂甙单钾盐的工艺研究

利用碱溶酸沉法和酸性乙酸乙酯重结晶等技术从甘草粉中提取制备甘草皂甙单钾盐，可使产品中杂质含量大大降低，从而获得高纯度甘草皂甙单钾盐．     

二氨基荧光素单取代功能化研究

一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的信号分子。二氨基荧光素是一种能够有效检测NO的荧光探针化合物。通过结合"tagging"技术对二氨基荧光素进行单功能化可提高其NO探测的靶向性和空间分辨率。本文针对二氨基荧光素和HaloTag结合的问题,以邻苯二胺为模型化合物对反应条件进行优化,并用二氨基荧光素二乙酸酯验证了该系列反应条件的合理性,以高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析了取代产物的组成和含量。实验结果表明,溴乙酰溴是二氨基荧光素和HaloTag之间最合适的连接子。采用优化的反应条件,目标单取代产物的产率可以达到34.8%。本研究为邻二氨基类一氧化氮荧光探针的单烷基取代功能化的应用奠定了基础。     

荧光素及其衍生物的荧光性质研究

以荧光素、荧光素甲酯和6-O-(乙氧基羧甲基)荧光素甲酯为研究对象,探讨了溶液中甲醇和乙腈的含量、溶液的pH值、光照时间以及温度四种因素对这3种物质荧光性质的影响,实验结果表明6-O-(乙氧基羧甲基)荧光素甲酯具有较好的耐溶剂性、光稳定性、热稳定性,并且其荧光强度受介质pH值影响小.     

新型防腐剂双乙酸钠的醋酸—氢氧化钠合成法的研究

采用醋酸——氢氧化钠法制备双乙酸钠，具有原料价谦易得、工艺简单，易于实现工业化生产等特点，该文介绍了以醋酸和氢氧化钠为原料，水为溶剂制备双乙酸钠的条件研究。     

一步法合成双乙酸钠工艺研究

研究了以冰醋酸和氢氧化钠为原料合成新型防腐剂双乙酸钠的反应条件,结论是:n(醋酸)∶n(氢氧化钠)=2.04-2.08,反应温度是100℃-120℃,蒸发温度是130℃-138℃,反应时间3h,双乙酸钠的产率为95.1%,产品质量达到FAO/WHO标准.馏出液可用作食用醋,达到了无废品排放的要求.     

聚丙烯酸钠的合成研究

以水为溶剂,过硫酸铵-亚硫酸钠(APS—SHS)为引发体系,合成了系列聚丙烯酸钠(PAANa),探讨了聚丙烯酸钠分子量的影响因素．结果表明：通过控制单体浓度、反应温度、反应时间等因素,可以得到相对低分子量的聚丙烯酸钠．     

柠檬酸钠的应用与制备方法研究

为进一步完善柠檬酸钠的制备方法,对影响柠檬酸钠产品质量和产率的一些工艺参数进行了研究和优化。通过一系列实验研究,确定了最佳工艺条件:最适宜的投料时间为20 min、柠檬酸钙投料结束时反应液最适宜的pH值为10.0、浓缩前柠檬酸钠溶液的pH值要调整到6.5-6.7、活性炭最适宜的用量为原料碳酸钠的1/20。同时介绍了柠檬酸钠在各领域的应用。     

闪锌矿—氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5～ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %～ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4～ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点     

亚硝酸钴钠沉淀液的配制及重制回收

改进的亚硝酸钴钠沉淀液的配制法能显著延长该试剂的使用寿命，按照文中的理论计算结果，可有效地再生和回收该试剂．     

高有效氧含量过碳酸钠的制备

采用新型内稳定剂Ａ和外稳定剂硅酸镁，在ｗ（Ｈ２Ｏ２）＝２０％溶液中用于工业级无水碳酸钠一步直接液－固相反应，可以制得有效氧含量大于１４．５％，９０ｄ贮存后其有效氧含量仍大于１３．５％的过碳酸钠，讨论了反应器材质，干燥方法和湿度的影响。     

双乙酸钠的合成及对霉菌的抑制作用

以醋酸和纯碱为原料 ,不加溶剂合成双乙酸钠 ,并用双乙酸钠、苯甲酸作防霉剂加入培养基 ,在无菌条件下接种黄曲霉菌和球毛壳实验霉菌 ,比较双乙酸钠和苯甲酸对霉菌的抑制作用。结果表明 ,n(醋酸 )∶ n (纯碱 )为 ( 4 .0～ 4 .2 )∶ 1,反应温度 6 0～ 70℃ ,醋酸加料时间 4 0～ 6 0 min,反应时间 12 0～ 180 min时 ,所得产品质量合格 ,收率可达 96 %以上。双乙酸钠和苯甲酸质量分数为 0 .3%时防霉效果接近 ;质量分数为 0 .1%时 ,二者对黄曲霉防霉效果与空白相比都有极显著性差异 ( P <0 .0 1) ,双乙酸钠优于苯甲酸 ,对球毛壳的防霉效果也是双乙酸钠的明显优于苯甲酸的 ( P <0 .0 5 )。双乙酸钠是一种防霉效果优于苯甲酸的防霉防腐剂     

肝素钠的精制及效价分析

采用过氧化氢二次氧化法精制肝素钠．在此过程中采用低温离心技术，解决了去除杂蛋白时沉淀不易滤除的问题．通过实验确立了酶解结合氧化法精制肝素钠的新工艺，克服了精品肝素钠纯化过程中残留杂蛋白难以除去的缺点．在粗品肝素钠溶液中加入胰蛋白酶对杂蛋白进行酶解，再结合氧化除杂，提高了精品肝素钠的效价和效价回收率．