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Quantitative determination of heavy metals by HPLC in biological material after chelate extraction相似文献
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K. Stein und F. Umland 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1986,323(2):176-177
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Trace analysis of lead, cadmium and manganese in honey and sugar
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B. Lendermann H. Monien und H. Specker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1970,250(5):296-301
Zusammenfassung Die voltammetrische Bestimmung von Kupfer, Blei und Cadmium in den Systemen Cu-Pb, Pb-Cd und Cu-Pb-Cd kann auch dann vorgenommen werden, wenn die Elemente in sehr unterschiedlichen Konzentrationen nebeneinander vorliegen. Es wird gezeigt, in welcher Weise sich das Meßsignal der zu bestimmenden Spur in Abhängigkeit von der Konzentration des im Überschuß vorliegenden Begleitelementes ändert. Bei gleichstrompolarograpbischen Messungen darf die Konzentration des Begleitelementes das 100fache der Spurenkonzentration nicht überschreiten. Impuls-polarographische und invers-voltammetrische Bestimmungen lassen mehr als 1000fache Überschußkonzentrationen zu. Die Methode inverse Voltammetrie erlaubt bei allen untersuchten Systemen, die kleinsten Absolutkonzentrationen zu bestimmen. Deshalb ist sie die geeignetste Methode zur Spurenbestimmung selbst in Gegenwart anderer Depolarisatoren.
Determination of copper, lead, and cadmium in various concentrations using different voltammetric methods
The voltammetric determination of copper, lead, and cadmium in the system Cu-Pb, Pb-Cd, and Cu-Pb-Cd can also be carried out, if these elements are present in very different concentrations. The way in which the voltammetric signal of the trace element alters with increasing concentration of the element present in excess is shown. With direct current polarographic measurements the concentration of the elements in excess must not exceed a 100 times the amount of the trace element. With impulse polarographic and inverse voltammetric determinations a 1000-fold excess is permissible. The method of inverse voltammetry allows in all the cases investigated the determination of the smallest concentration. Therefore, this method is most suitable for trace determination even in the presence of other depolarizers.相似文献
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H. Kurtenacker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1963,193(5):379
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H. Kurtenacker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,152(1-3):232-233
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Erich Müller und W. Prée 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1927,72(5):195-200
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