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高压釜消解-氢化物发生原子荧光光度法测定土壤中的砷、硒 总被引:2,自引:0,他引:2
对高压釜密封消解一氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷、硒的方法进行了研究。采用HNO3-HClO4作消解剂,在最佳的消解条件和测定条件下,测定砷、硒的线性回归方程分别为I=244.1c 1.03、I=88.26c 2.86.线性范围均为0.50~10.00μg/L,相关系数均为0.9999,检出限均为0.0002μg/mL。测定土壤中砷、硒的回收率分别为90%~105%、89%~104%,RSD分别为2.2%~4.0%、1.9%~3.1%。 相似文献
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X-射线荧光光谱法测定加氢催化剂中钼和钴 总被引:5,自引:0,他引:5
使用X—射线荧光光谱仪,采用人工合成标样,粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法,建立了加氢催化剂中钼、钴含量的测定方法,测定范围MoO3:4.0%~24.0%,CoO为1.0%~8.0%。该方法不仅快速、简便,而且准确度和精密度较好,测定MoO3和CoO的相对标准偏差均小于1%,满足了科研和工业生产的需要。 相似文献
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大豆中6种磺酰脲类除草剂残留量的高效液相色谱-质谱法测定 总被引:4,自引:2,他引:4
建立了LC—MS选择离子监测(SIM)同时检测大豆中6种磺酰脲类除草剂残留量的方法。样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,Florisil柱净化,然后采用HPIE—ESI( )-MS测定。6种磺酰脲类除草剂在25~1000μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9996~0.99977在0.02~1.0mg/kg范围内,平均加标回收率在72%~99%之间,相对标准偏差为0.9%~7.7%。方法的检出限低于10μg/kg。 相似文献
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土壤中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药的GC-ECD测定 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法同时测定土壤中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药。对土壤的分析结果:有机氯农药的检出限0.001~0、003μg/mL,拟除虫菊酯类农药检出限0.008~0.02μg/mL,线性相关系数0.9978~0.9999。用y(石油醚):V(丙酮)=3:1超声波提取,有机氯农药回收率94.2%~124.0%,相对标准偏差为3.3%~8.8%(n=5);拟除虫菊酯类农药回收率95.2%~118.3%,相对标准偏差为5.7%~7.1%(n=5);方法适用于土壤样品中农药残留测定。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法直接测定食用菌中的铅和镉 总被引:2,自引:0,他引:2
采用火焰原子吸收法直接测定了食用菌中铅和镉的含量。方法灵敏、准确,测定时无须富集、萃取,操作简便,快速,铅和镉的相对标准偏差分别在3.3%~7.3%和3.1%~7.5%之间。回收率在94%~106%和95%~105%之间;检出限为0.016mg/L和0.008mg/L。 相似文献
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气相色谱法测定碳酸二甲酯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用二阶程序升温,以正丁醇为内标物,建立了测定碳酸二甲酯(DMC)含量的气相色谱法。当DMC的体积分数(X)为0.02%~0.64%时,DMC与正丁醇的峰面积比(Y)与DMC的体积分数(X)有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.4427X-0.0406,相关系数r=0.9994.检出限为0.1nL。对实际样品进行测定,加标回收率为93.7%~97.0%,相对标准偏差为0.84%~1.27%。方法适用于DMC的含量分析。 相似文献
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悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了一种悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉的方法。以琼脂为悬浮剂将苎麻样品均匀、稳定地悬浮于琼脂胶体中,采用基体改进技术,由自动进样器注入石墨炉直接测定,方法简便、快速,镉的回收率为93.0%~104.0%,相对标准偏差在2.53%~7.44%。 相似文献