C60和C70的分子及晶体结构

本文较详细地介绍了Ｃ６０、Ｃ７０的各种光谱、波谱、Ｘ射线衍射结果及Ｃ６０、Ｃ７０单晶体的培养方法,说明了Ｃ６０、Ｃ７０的分子构型及晶体结构和相变特点。     

C60与环己烷及环己烯离子体系的气相反应

在气相条件下研究了C60与环己烷及环己烯的离子-分子反应。C60可与上述体系中多种离子发生反应, 生成相应的加合离子, 表现出C60化学性质的活泼性和多样性。C60与C4H7^+和C5H7^+离子反应可能生成[2+4]环加成的加合离子。     

C60与甲基醚CH3OCnH2n+1的气相离子分子反应研究

自宏观量合成和分离C₆₀以来,人们不断地合成各种功能化的C₆₀衍生物.在对C₆₀化学性质的认识过程中,气相离子化学一直起着十分重要的作用。     

浅谈富勒烯C60、C70发现的偶然性与必然性

1985年英国萨塞克斯大学(University of Sussex)的波谱学家H.W.Kroto与美国莱斯大学(Rice University)两名教授R.E.Smalley和R.F.Curl合作研究,发现碳元素可以形成由60个或70个碳原子构成的有笼状结构的C60和C70分子[1],这一发现引起科学界特别是物理学和化学界的强烈反响,成为本世纪后半叶的重大科学发现之一.11年后,三位科学家因为发现C60并提出其分子结构模型而荣获1996年诺贝尔化学奖.回顾C60的发现过程,应当承认,确有偶然性的一面,但从人类的认识规律和科学技术发展背景分析,C60的发现又有着历史的必然性.     

富勒烯C60、C70的超分子化学

介绍了富勒烯Ｃ６０、Ｃ７０与环糊精、冠醚、杯芳烃等主体形成超分子的进展和一些潜在的应用前景。     

气相中C60与多氯代乙烷的反应

在质谱仪离子源化学电离条件下.C₆₀分别与1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷及1,1,2,2-四氯乙烷的主要碎片离子反应,生成多种C₆₀的加合离子.显示了气相中C₆₀的化学活泼性.     

New Ruthenium Complexes of Fullerene C60＆C70

The new complexes[Ru(NO)(PPh3)]2(η^2-Cm)(m=60 1 or 70 2)have been prepared by heating a solution of C60(or C70)with[Ru(NO)2(PPh3)2]in toluene.They have been characterized by elemental analysis,IR,UV/VIS,XPS,^13C and ^13P NMR spectroscopy.The photovaltaic effect for the new compounds has been studied.     

气相C60与甲苯,氯化苄和对二甲苯反应研究

在质谱离子源内,气相C_(60)分别与甲苯、氯化苄、对二甲苯产生的主要碎片离子及自由基反应,生成了C_(60)的多种气相衍生物离子,表明气相下C_(60)具有很活泼的化学性质。     

C60,C70与过氧苯甲酰反应的动力学研究

Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）与过氧苯甲酰反应的动力学研究胡波，薛万华，张法义，尚振锋，马克勤，臧雅茹，赵学庄（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词Ｃ_（６０），Ｃ_（７０），动力学Ｋｒａｔｓｃｈｍｅｒ等人［１］的发现使制备宏观量的Ｃ（６０）和Ｃ（７０...     

C60和C70在几种溶剂中的溶解度与温度的关系

溶解度是富勒烯C6O和C7O的基本物理化学常数之·．自电弧法合成富勒烯成功以后＊；人们就很重视C60和C7O在各种溶剂中的溶解性能．由于在分离、分析富勒烯和研究其化学反应时，往往是在溶液中进行的，因此，不少科学家很快就测定TC60和C70室温下在多种有机溶剂中的溶解度［’－     

微型氧弹热量计和C60及C70的燃烧焓

富勒烯是新发现的一类碳的稳定单质，其分子骨架中含有多个五员环及非平面球壳状大力键.与全为六员环的平面大r键的石墨结构相比，这些张力提高了分子能量.通过富勒烯的生成焰的测定，对了解这些分子的稳定性和反应性，它们的生成机理，以及研究分子的结构与能量的规律是很有意     

C60碳笼的化学反应研究进展

综述Ｃ６０碳笼的几种化学反应类型，重点介绍Ｃ６０碳笼的加成反应等的最新进展。     

气相反应C_(60)+O_3=C_(6O)(C_(2v))+O_2热力学函数的计算

计算了气相反应C60＋O3＝C6O（C2v）＋O2的热力学函数．得到了该反应Gibbs自由能的具体数值，结果表明在所研究的温度范围内Gibbs自由能为负值，从热力学角度来说，该反应可以自发进行,在计算该气相反应热力学函数的基础上，给出了气相C6O（C2v）的标准热力学函数     

C60衍生物与C60混合物中富勒烯的生长研究

富勒烯分子生长方面的研究，对于富勒烯的基础研究以及潜在应用有着重要的意义，因此引起了科学界的广泛兴趣和研究，Yeretzian[1]、Campbell[2],Rao[3]等人相继用不同的实验方法对C60的融合作了详细研究，但C60的生长动力学过程依然是个悬而未决的问题．我们实验室已对C60的正负离子解离以及C60加成衍生物中C60的解离和生长作了较深入的研究：发现C60正负离子解离时电荷具有不同的转移通道，即C朋解离时电荷留在碳笼上，而C60解离时电荷易转移到小碳簇上，且C60解离以较缓慢的笼子收缩过程进行间．衍生物基团（如节基、薛基）对C。。…     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的合成

采用三步连续反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应），成功地将Ｃ６０引入聚苯乙烯的侧基上，并对每一步反应进行了较详细的讨论。     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征

用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C₆₀引入到聚苯乙烯的侧基上,C₆₀基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C₆₀在聚苯乙烯C₆₀衍生物中的含量。     

C60微电极伏安法研究

自从1990年用电弧法成功地制备出宏观量的C60和C70以来，富勒烯的电化学研究有了迅速的发展．理论研究指出，在一个C60簇化合物中，有六个吡喃环烯单元，可分别得到一个电子使五元环芳香化，从而形成C（n＝1～6）阴离子．Haufler首先报导了C60可逆的两步单电子还原，之后一些作者陆续得到了三步、四步和五步单电子电还原过程．直到达1992年，在使用混合溶剂并控制低温-10℃至5℃和-88℃至60℃条件下，才得到了C60的六步电还原伏安图．富勒烯的微电极伏安法的研究极少见报导．杨汉西等用铂微电极得到了C60三步电还原的稳态伏安图．本文在…     

气相反应76/70C_(70)=C_(76)(D_2)热力学函数的计算

采用统计热力学方法计算了气相C76（D2）的标准热力学函数，在此基础上计算了不同温度下气相反应76／70C70＝C76（D2）的热力学函数，讨论了C70与C76（D2）之间相互转化的热力学条件．结果表明，气相中温度低于536K时C70转化为C76（D2），温度高于536K时气相中C76（D2）转化为C70。