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测定了不同分子量聚氧化乙烯 (PEO)在水和苯溶剂中的粘度 ,发现在低浓度区PEO水溶液的比浓粘度出现负偏离 ,PEO苯溶液比浓粘度与浓度之间依旧满足线性关系 .表面张力测定结果表明 ,PEO分子显著降低了水的表面张力 ,而苯的表面张力则不受影响 .PEO水溶液和纯溶剂水表面张力的不同干扰了高分子溶液和溶剂在粘度计中流过时间的测量 ,导致低浓度区PEO水溶液比浓粘度出现负偏离 .利用PEO水溶液和水表面张力测定结果 ,结合乌式粘度计的几何尺寸 ,定量分析了PEO水溶液和纯溶剂水表面张力的差异对粘度测量结果的影响 ,计算结果与实验结果基本相符 .如果用PEO水溶液流过时间对浓度作图的外推值t0 计算相对粘度 ,可以完全消除PEO水溶液和水表面张力差异对粘度测量的影响 相似文献
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为了讨论拉脱法测量液体表面张力时用吊环和用∏型金属框拉膜的测量结果,在不同温度下分别对纯净水、乙醇和甘油三种常见液体的表面张力系数进行了测量,得出了吊环和∏型金属框各有优点,但用吊环测量的数据稳定性要优于∏型金属框。 相似文献
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利用ZL-10型全自动界面张力仪(柏金环法)和NDJ-5S型数显粘度计测量体积分数为5%~100%的二甲基亚砜(DMSO)水溶液及超纯水,得到表面张力和粘度的变化规律。用拉曼光谱仪测量不同浓度DMSO水溶液的拉曼光谱,得到体系中含氢键作用的拉曼频移变化规律。实验结果表明,DMSO水溶液的表面张力随浓度的变化受DMSO水溶液中氢键作用的影响,且与氢键强度成反相关。DMSO与水的氢键作用对粘度的影响较表面张力更为复杂,粘度随浓度的变化呈二次函数的反常现象,影响因素包含氢键强度,氢键网络结构和空间方向性多个方面。该研究探索一种利用拉曼光谱研究水溶液微观结构与宏观物理性质关系的实验方法。 相似文献
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《光散射学报》2015,(3):245-249
基于表面波散射原理,本文研制了表面光散射法表面张力实验系统。利用标准参考物质纯水和乙醇对实验系统的可靠性进行了检验,并标定了散射角度。结果表明:新系统测量的两种物质的表面张力实验结果与标准数据的偏差为0.1mN·m~(-1),散射角度约为0.2°。利用新的表面光散射法表面张力实验系统,对质量分数为4%~16%的PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000、PEG8000水溶液的表面张力进行了实验研究,结果表明:PEG水溶液的表面张力随着PEG质量分数的增大有减小趋势,且PEG水溶液的表面张力与PEG本身的聚合度无关;PEG4000和PEG6000水溶液具有较大的表面张力,可以作为潜在的诱导蛋白质结晶的沉淀剂。 相似文献
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使用FD-NST-Ⅰ型液体表面张力系数测定仪,通过更换细铜丝加大吊环、细铜丝加小吊环、细棉线加大吊环、细棉线加小吊环四种组合的吊环测量了不同温度下纯净水和95%酒精的表面张力系数。由实验结果分析得到在使用细棉线加大吊环组合时,表面张力系数的测量结果相对于其他三种组合有最小的百分误差。 相似文献
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喷雾冷却具有散热能力强、冷却工质需求量小等优点,在解决电子器件散热方面具有广阔的应用前景。纯水中添加醇类可以有效提升喷雾冷却性能。为进一步探索醇类添加剂强化喷雾冷却性能的机理,本文开展醇水混合溶液表面张力和接触角的实验测定研究。分别在水中加入不同浓度的乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇和正辛醇等醇类,利用悬滴法探究醇类浓度对溶液的表面张力的影响规律;利用Young-Laplace坐滴法探究醇类浓度对接触角的影响规律。结果表明,水中添加醇类后表面张力降低,且其随醇类溶质浓度的增加而变小,且其下降速率均随浓度的增加越来越慢;添加低醇类添加剂均可降低溶液的接触角,而高醇类接触角随浓度变化没有明显的变化规律。 相似文献
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研制了新型的液体表面张力系数测试仪,测量了不同流速时液体的表面张力系数。随液体流速增加,液体的表面张力系数先减小,后迅速增加,当液体流速达到3.0ml/s时,液体的表面张力趋于稳定,该值与理论值较接近。 相似文献
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Laplace transforms of the solution functions to the diffusion equations for surface exchange reactions and fast grain boundary diffusion in polycrystalline materials of finite thickness have been derived by applying a spherical grain model. Diffusion profiles have been calculated for semi-infinite diffusion systems as well as thin films by application of numerical Laplace inversion. The surface exchange reaction at the surface of the sample (e.g. oxide ceramics) in contact with the constant diffusion source (e.g. gas phase) is assumed to be fairly slow such that the diffusion source is not in equilibrium with the surface during the diffusion anneal. Two limiting cases for the surface conditions are taken into account, viz. fast surface diffusion and a uniform ratio of the surface exchange coefficient/diffusion coefficient. The calculated profiles refer to Harrison's type-A diffusion kinetics. Apart from expressions for the effective diffusion coefficient, analogous relations for the effective surface exchange coefficient are proposed. Relaxation curves for the total amount of diffusant exchanged with the diffusion source are discussed in terms of the diameter of the spherical grains (average grain size), surface exchange coefficient, bulk and grain boundary diffusion coefficient, respectively. 相似文献
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Thermophysical properties of Ni-5%Sn alloy melt 总被引:3,自引:3,他引:0
The surface tension and specific heat of Ni-5%Sn alloy melt were measured by the oscillating drop method and the drop calorimetric
method using electromagnetic levitation, respectively. The temperature coefficient of surface tension is 6.43×10−4 N·m−1K−1 within the temperature regime of 1464–1931 K. The enthalpy change was measured in the temperature range from 1461 to 1986
K, and the average specific heat was obtained as 43.03 J·mol−1K−1. Some other thermophysical properties, such as viscosity, solute diffusion coefficient, density, thermal diffusivity and
thermal conductivity of this alloy melt, were derived based on the experimentally measured surface tension and specific heat.
Using these thermophysical parameters, the relation between solute trapping and undercooling in rapidly solidified α-Ni was
calculated, and the theoretical prediction shows a good agreement with experimental data. 相似文献