冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞

应用冷原子吸收光谱法测定化妆品中痕量汞,在所选最佳测定条件下,测得方法的检出限为0．1μg·kg-1,测定下限为0．40 mg·kg-1,取4．0μg·L-1汞标液作精密度试验,算得相对标准偏差为0．6％,用标准加入法作回收率试验,所得结果在92％～97％之间。     

王水消解-冷原子吸收光谱法测定土壤中汞

为了寻求一种更加适宜测定土壤中汞含量的测试方法,将检出限低、精密度高的冷原子吸收光谱法与便捷、高效的王水水浴消解土壤处理方式相结合,建立了王水消解-冷原子吸收光谱法测定土壤中汞。通过测定方法的线性相关性、方法检出限、准确度、精密度、加标回收率,并与原子荧光光谱法进行对比实验来评价该方法的有效性。王水消解-冷原子吸收光谱法在汞质量浓度0.0~1.0μg/L范围内线性良好,相关系数可以达到0.9999,方法检出限为0.00075 mg/kg,土壤标准样品测试的相对标准偏差为4.0%~10.7%,实际样品加标回收率分别为93%~104%。采用原子荧光光谱法进行对比测试,原子荧光光谱法的方法检出限为0.0025 mg/kg,相对标准偏差为4.8%~13.5%,加标回收率为104%~107%。结果表明,对于王水水浴消解土壤的方法不仅适用于原子荧光光谱法测定汞含量,同样可以应用于冷原子吸收光谱法中。所建立的王水消解-冷原子吸收光谱法具有更低的检出限,更优的准确度和精密度,有利于提高土壤样品测试的工作效率,值得推广。     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞

介绍用氢化物发生-冷原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好，特别适合于化妆品中汞的测定。     

王水消解-冷原子吸收光谱法测定土壤中汞

为了寻求一种更加适宜测定土壤中汞含量的测试方法,将检出限低、精密度高的冷原子吸收光谱法与便捷、高效的王水水浴消解土壤处理方式相结合,建立了王水消解-冷原子吸收光谱法测定土壤中汞。通过测定方法的线性相关性、方法检出限、准确度、精密度、加标回收率,并与原子荧光光谱法进行对比实验来评价该方法的有效性。王水消解-冷原子吸收光谱法在汞质量浓度0.0～1.0μg/L范围内线性良好,相关系数可以达到0.999 9,方法检出限为0.000 75mg/kg,土壤标准样品测试的相对标准偏差为4.0%～10.7%,实际样品加标回收率分别为93%～104%。采用原子荧光光谱法进行对比测试,原子荧光光谱法的方法检出限为0.002 5 mg/kg,相对标准偏差为4.8%～13.5%,加标回收率为104%～107%。结果表明,对于王水水浴消解土壤的方法不仅适用于原子荧光光谱法测定汞含量,同样可以应用于冷原子吸收光谱法中。所建立的王水消解-冷原子吸收光谱法具有更低的检出限,更优的准确度和精密度,有利于提高土壤样品测试的工作效率,值得推广。     

氢化物发生器/冷原子吸收光谱法测定涂料中汞

建立了使用流动注射氢化物发生器、KBO₄-H₂SO₄体系使汞还原气化,采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的分析方法.在吸收波长253.7 nm处,汞在0～100 ng/mL呈现良好的线性关系,标准曲线的回归方程C=128.60A-3.9200,相关系数γ=0.999;以3S_A/S计,方法检出限:0.8 ng/mL;方法精密度RSD<5%.加标回收率在95%～108%.方法自动化程度高,用于涂料中汞的测定,简便、快捷、准确.     

直接进样-冷原子吸收光谱法测定润滑油中汞

将直接进样技术应用于冷原子吸收光谱法测定润滑油中汞含量,以防止常规酸消解样品时造成的汞损失。适宜的取样量为0.1 g,选择分解温度为850℃,分解时间为120 s,并在仪器操作时预先设置。汞的质量分别为35 ng以内及35~600 ng之间与其吸光度(峰高)呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.07 ng。用标准加入法作回收试验,得出回收率在95.0%~102.3%之间,相对标准偏差(n=7)在2.1%~5.3%之间。     

冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞

采用冷原子吸收光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,方法的加标回收率为96%~103%,样品测定相对标准偏差10%,能满足日常检验的要求。     

冷原子吸收光谱法测定再生锌原料中的汞

正汞是环境中毒性最强的重金属元素之一,它具有持久性和长距离迁移性等特点。有色金属冶炼工业,特别是锌冶炼工业,是一个重要的大气汞污染源。因此,准确测定再生锌原料中汞的含量,对冶炼工业中汞污染的控制具有重要的意义。通常采用比色法、滴定法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、冷原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等进行汞的测     

氧燃烧瓶分解冷原子吸收光谱法测定花肥中痕量汞

自1982年亨普尔提出氧瓶法以来,由于它能快速分解许多有机物样品,尽可能减少损失和沾污,操作简单等,已广泛应用于有机物中卤素、硫、磷以及汞、锌、镁、镍、钴的测定.同时为了适应不同的测定需要也相应进行了许多改进,包括瓶子的大小、形状及材料选择,托篮的种类,燃烧样品的方法及吸收液的成分等[1].本工作通过在氧瓶中内置镍铬电炉丝,通电加热分解花肥样品(KH2>PO4、FeSO4等),然后将热分解过程释放出来的汞被酸性高锰酸钾吸收并氧化成汞离子,经还原后用流动注射-冷原子吸收光谱法测定,操作快速、简便,具有较高的灵敏度和准确度,结果满意.     

微波消解样品-冷原子吸收光谱法测定鱼粉中微量汞

以微波溶样技术消解样品,采用正交试验设计优化冷原子吸收光谱法测定汞的试验条件,并对微波消解条件和共存离子的干扰进行了试验。试验表明：汞含量在30μg&#183;L^-1范围内服从比耳定律,方法的检出限为0．13μg&#183;L^-1,相对标准偏差为2．6％,回收率为97．6％～106．8％。     

冷原子吸收法测定合质金中的汞

以硫氰酸甲作金的掩蔽剂,用SnCl_2在强碱介质中还原化合汞为原子汞进行汞的冷原子吸收测定。本方法不需分离,直接测定合质金中0.005%～0.05%的汞,相对标准偏差小于5%。     

冷蒸汽原子吸收光谱法测定四种中成药中汞含量

利用测汞仪测汞具有操作简便、灵敏度高、准确性较好等优点,测定了乌鸡白凤丸、增长乐、健儿三宝冲剂、龙牡壮骨冲剂四种中成药中的汞。若参照许多国家和地区药中汞限定小于０５×１０－６标准,增长乐汞含量超标,其他三种含量都较低。此测定方法适用于各种中成药中微量汞的测定。     

Studies on Mercury Pollution: Microdetermination of Mercury in Biological Materials by Cold Vapour Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

A simple, rapid, precise and accurate method for the determination of mercury in biological material is described. Biological samples were digested with nitric acid and acidified potassium permanganate and determined by cold vapour analyser. The proposed method was successfully employed for the determination of mercury in samples of fish, hair and blood.     

流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气原子吸收法测定痕量镉

研究了IRC-718离子交换树脂、122螯合树脂和MuromacA-1树脂对镉的预浓集条件,建立了超痕量镉的流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气发生原子吸收光谱测定方法.在每小时进样60,60和45次速度下检出限(3σ)分别为3.0,3.0和2.4ng/L.线性范围0～0.3μg/L,对0.2μg/L镉测定的相对标准偏差为2.0%～2.6%(n=11).讨论了用这3种离子交换树脂微柱进行分离预浓集时条件参数的优化、抗干扰能力以及对天然水样的回收率,并分别进行了水样的测定.     

冷原子荧光法测定甲壳素中的痕量汞

研究了冷原子荧光法测定甲壳素中痕量汞的工作条件。样品风干后在2mol／L HNO3-4mol／L HCl体系中以V2O5为催化剂消解1h，上清液中的汞被SnCl2还原后于253．7nm用冷原子荧光法测定。在以10％SnCl2为还原剂时，线性范围0～2．0ng/mL，r=0．9997，检出限为0．05ng/mL，相对标准偏差2．5％，平均回收率在86．3％～110．0％，该法简便、快速、准确。     

Dynamic Vapour Generation and Head Space Determination of m-XYLENE for Pharmacokinetic Studies

Abstract

A custom designed vapour generation-exposure chamber assembly and head space analysis method were evaluated for use in pharmacokinetic investigations. The predicted m-xylene concentration was within 1% of the average value measured by gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) in the glass exposure chamber during controlled vapourization of m-xylene. The concentration variability was ± 13% and 4% respectively, with and without rats in the chamber. Blood and tissue samples from male, Sprague Dawley rats exposed to 1100 ppm of xylene, were analyzed by means of a static head space (HS)-GC analysis method. The average m-xylene level in the blood of exposed animals was ca. 5000 ng/mL. m-Xylene was detected in brain, kidney, skin, fat and liver. The analytical precision for duplicate samples was < ± 5% for all tissues, except liver and skin. The feasibility of detection of m-xylene in unhomogenized tissue by HS-GC analysis was demonstrated.