尿中痕量碲测定的萃取-氢化物发生原子荧光光谱法

建立了萃取－断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中碲的分析方法。研究了仪器工作条件和试剂对碲原子荧光强度的影响、最佳条件的选择、碲在二乙基二硫代氨基甲酸盐（ＤＤＴＣ）－ＣＣＬ４体系中的萃取行为及碲（Ⅳ）的还原;探讨了共存离子对碲测定的干扰及消除方法。方法检出限（３σ）Ｏ ０．２１ＵＧ／Ｌ,相对标准偏差为１．２４％,回收率为９２％～９９％。     

用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲

报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，碲与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε值为３．３３×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。本方法允许的碲浓度范围为０￣６．０μｇ／Ｌ；对４．８μｇ／Ｌ碲（Ⅳ）测定的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝１１）；检测限（３σ）为０．０１１μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）。考察了许多离子的影响     

共沉淀分离-ICP-MS测定高纯阴极铜中硒和碲

研究了采用共沉淀分离手段在氨性条件下分离大量铜基体并富集痕量硒、碲杂质的实验条件。优化选择了共沉淀剂的种类、浓度、氨水用量和温度等条件,考察了内标元素、铜残留浓度对ICP-MS测定的影响。与直接测定法相比,硒碲被富集了50倍,建立了共沉淀分离-ICP-MS测定高纯阴极铜中硒碲的方法。硒碲测定下限分别为0．08和0．10μg／g,RSD〈10％,加标回收率在90％-115％之间。方法已用于实际样品分析。     

萃取—缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲（Ⅳ）和磅（Ⅵ）

研究了碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ）在ＤＤＴＣ－ＣＣｌ４体系中的萃取和反萃取行为，并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ），特征浓度为１．２ｇ／Ｌ／１％吸收，检出限０．２μｇ／Ｌ，相对标准偏差１．７％，富集倍中达１００％。     

Nafion修饰金电极阳极溶出伏安法测定痕量碲

本文用Ｎａｆｉｏｎ修饰金盘电极，在０．０４ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ和ＰＨ２的Ｈ２ＳＯ４底液中，阳极溶出伏安法测定痕量碲，研究了富集溶出过程的特性和优化条件，碲浓度在０．２－１５ｎｇ／ｍＬ范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于测定小麦粉和玉米粉中痕量碲，测定标准偏差小于０．０７μｇ／ｇ，与ＩＣＰ测定结果比较其相对误差小于１６％。     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定叠氮树脂中铜铁

提出用石油醚溶解样品,硝酸（１＋９９）萃取,火焰原子吸收法测定叠氮树脂中痕量铜和铁的方法,铜、铁的相对标准偏差均小于４．５％,回收率在９７．０％～１０２．０％之间,测定结果满意。『     

反相高效液相色谱法测定新药阿司匹林铜

提出测定阿司匹林铜新药的反相高效液相色谱分析方法,采用国产ＹＷＱ Ｃ１８柱,在２５℃下,甲醇：水（含０．０８％正磷酸）：丙酮＝１１．４：８．６：１．１为流动相,苯甲酸为内标,药用标准阿司匹林和水杨酸为对照品,在ＵＶ－２３５ｎｍ下检测阿司匹林铜和杂质水杨酸铜的含量;阿司匹林铜,水杨酸铜的检出限分别为０．８７ｍｇ／Ｌ,２．４６ｍｇ／Ｌ;阿司匹林铜的回收率为９９．０％－１００．５０％;水杨酸铜的回收率为     

络天青S—CPB—Brij35胶束增溶吸光光度法测人发中微量铜

在阳离子表面活性剂ＣＰＢ和非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５存在下,ｐＨ７．５的弱碱性介质中,二价铜离子与络天青Ｓ形成灵敏度高的１：２络合物。应用吸光度法测定人发中微量铜,铜含量在０．０２～２．０ｍｇ·Ｌ＾－１遵守比耳定律,方法检出限为限为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１,平均回收主继１００．５％±０．２１％,ＲＳＤ为０．２１％。此法用于人发中微量铜的测定。结果满意。     

原子吸收法测定精硒中碲铅铋锑铜铁镍镁

以二氧化硒形式挥发除去主体硒后,用原子吸收光度法,同时测定精硒中碲、铅、铋、锑、铜、铁、镍、镁八种元素。方法的测定范围:碲、铅、铋、锑为0.0005％～0.003％,铜、铁、镍、镁为0.0002％～0.002％。试样加标回收率在90％～105％之间。方法简便,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的ＭｎＳＯ４沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差３．８％－４．５％,回收率９０．５％－１０６．５％,特征浓度铜为０．４９μｇ．ｍｌ＾－１／１％,锌为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１／１％,镉为０．０１５μｇ．ｍｌ＾－１／１％,铅为０．１８μｇ．ｍｌ＾－１／１％。     

塞曼火焰原子吸收光谱法直接快速测定白砂糖中的铜及铅含量

采用标准加入法,消除了基体,背景和粘度的影响,直接用塞曼火焰原子吸收光谱法测定白砂糖中的铜及铅含量。此法具有简便、快速、灵敏度高等优点,相对标准偏差铜为０．６１％－１．９％,铅为０．９４％－３．５％;回收率铜为９８．４％－１０２％,铅为９７．４％－１０４％。     

乳化剂OP存在下微分电位溶出法同时测定铅铜的研究

在乳化剂ＯＰ存在下及０．３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，铅，铜在峰电位－０．５５Ｖ及－０．３４Ｖ处分别有一灵敏的溶出峰。详细探讨了溶出分析的最佳条件。本方法已用于发酵酒，配制酒，蒸馏酒及饮料中铅，铜的直接测定，回收率为９０．６％－１１０％，ＲＳＤ为０．２％－８．２％，检出限为０．０２５－０．００５４μｇ／２０ｍＬ范围。     

人发和血清中痕量碲的示波极谱测定

碲（ＩＶ）在０．０３ｍｏｌ／Ｌ草酸－０．０００６％次甲基蓝介质中，在电位－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处，有一尖锐灵敏的导数极谐波，峰电流与浓度在１．０×１０－４～１．５×１０－２μｇ／ｍＬ之间里线性关系，检测限为４．０×１０－５μｇ／ｍＬ．该法应用于人发及血清中痕量碲的测定，结果准确可靠．     

2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌

本文通过硝酸－硫酸混合酸消化脑样，在０．０３ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４底液中，采用悬汞电极２．５次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下，所述元素的浓度在５～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析，其相对标准偏差分别为６．５％、１０．５％、１２．７％和３．１％，其回收率为９８．０％、９４．０％、１０２．０％和１０４．０％。     

高明市2389名0—6岁儿童锌,铁,铜,钙缺乏状况调查

调查了高明市２３８９名０￣６岁儿童锌、铁、铜、钙缺乏状况。结果表明，本市儿童缺锌、铜、铁和钙各为４５．９２％，６０．２０％，１３．４４％和４．６０％。讨论了缺锌、铜、铁的原因。     

火焰原子吸收法测定胃乃安胶囊中铜铅含量

采用干灰化法处理样品，火焰原子吸收光谱法测定胃乃安胶囊中铜、铅含量，用氚灯背景校正，有效地消除了基体干扰，方法的检出限为Ｃｕ：０．０２３ｍｇ／Ｌ，ｐｂ：０．０７０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ在２．９％～５．６％之间，回收率分别为Ｃｕ：９３％～１０３．６％；ｐｂ：８８．２％～９５．０％。     

在胶束溶液中用5－Br－PADN示波极谱测定痕量铜

在ｐＨ１０．０的ＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中，当有０．００３０％ＣＴＭＡＢ存在时，Ｃｕ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ配合物在－０．４５Ｖ产生一灵敏配合物吸附波，用于测定铜（Ⅱ）时，线性范围为０．００５０～０．６０μｇ／ｍＬ，检测下限为５．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。所提出的方法可用于矿石中微量铜的测定，回收率在９２％～１０４％之间。     

碲(Ⅳ)-碘化钾-罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲

在高浓度碘化钾溶液中，碲（Ⅳ）与Ｉ－形成［ＴｅＩ８］４－配阴离子，［ＴｅＩ８］４－再与罗丹明Ｂ 形成离子缔合络合物［ＲｈＢ］４［ＴｅＩ８］，使罗丹明Ｂ溶液的荧光明显猝灭。反应适宜介质为０．６０ ～１．００ ｍｏｌ／Ｌ的磷酸溶液；线性范围为 ０～１６μｇ／Ｌ碲；反应有高灵敏度，对于碲的检测限为 ０·９１ μｇ／Ｌ，方法也有较好选择性，可用于某些样品中碲的测定。     

催化动力学垂直光路光度法测定痕量铜

建立了痕量铜的催化动力学垂直光路光度测定法，铜含量在０～３．０ｎｇ／２５０μｌ范围内符合比耳定律，工作曲线的回归方程为：△Ａ＝０．５３４Ｃ（ｃｕ＾２＋，ｎｇ），＋０．０１８（ｒ＝０．９９９９），检出限为１．５×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１（△Ａ＝０．０２，ｔ＝２ｍｉｎ）由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾７，方法用于氮三乙酸及标准水样中铜的测定，加标回收率在９２％～９８％，相对标准偏差     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。