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用钨盐涂覆石墨管,大幅度提高测定血清中锡的灵敏度和稳定性。选用氨和钼酸盐混合基体改进剂,消除基体干扰。方法简便、快速、灵敏度和精密度高。特征浓度2.73×10-3μg·ml-1/1%。回收率95.75~106.16%。RSD2.63~7.34%。 相似文献
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钼盐涂覆—无火焰原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中 总被引:1,自引:0,他引:1
用钼盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和Triton X-100为基体改进剂。GFAAS法测定骨肿瘤患者血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾污。特征浓度21.15pb/0.0044A·S。加标平均回收率104.92%,RSD<8.17%。 相似文献
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用钼盐涂覆石墨管,使GFAAS测镍灵敏度大幅度提高,加入偏钒酸铵和镧为基体改进剂,消除干扰,特征质量为24.84pg/0.0044A.S.加标回收率94.97~111.15%。标准偏差0.0309,CV8.13%。 相似文献
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钼盐涂覆—无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中微量铝的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用钼盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和Triton X-100为基体改进剂,GFAAS法测定肿瘤癌患血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾污。特征浓度21.15pg/0.0044A·S。加标平均加收率104.92%。相对标准偏差小于8.17%。 相似文献
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石墨管涂覆-塞曼效应原子吸收法测定生物样品中微量钡 总被引:2,自引:0,他引:2
以钨盐涂覆石墨管提高测定生物样品中钡的灵敏度,以基体改进剂提高分析精度,显著延长石墨管使用寿命,方法简便快速,得到了较好的回怍率和精密度。 相似文献
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微波消解-GFAAS法测定蘑菇中的痕量铅 总被引:13,自引:1,他引:13
采用微波制样技术,石墨炉原子吸收法测定蘑菇中痕量铅,结果表明,方法的线性范围为0-100μg,检出限为2.6μg,相对标准偏差为3.0%,回收率为98%,该法准确,快速、简便,与常压酸消解法比较,结果基本一致,已用于蘑菇中痕量铅的测定。 相似文献
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HL—1M装置第一壁的硅化和锂涂覆 总被引:1,自引:0,他引:1
张年满 《核聚变与等离子体物理》1998,18(A07):67-72
用SiH4与He混合气体辉光放电和真空室原位蒸锂并借助He辉放放电的等离子体气相沉积法,对HL-1M装置的内壁,分别进行硅化和锂涂覆。 相似文献
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石墨管涂覆-塞曼效应石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中钡 总被引:2,自引:0,他引:2
样品使用硝酸-氢氟酸-高氯酸湿法消解,在0.015 mol·L-1硝酸介质中,采用自制涂钨石墨管,塞曼效应背景校正技术石墨炉原子吸收法测定了土壤和沉积物中的钡。经涂钨处理的石墨管表面形成了稳定的碳化钨层,有效避免了在原子化过程中待测元素钡与石墨管直接接触形成难熔碳化物,大幅度提高了检测的灵敏度和精密度,显著延长了石墨管使用寿命。碳化钨为间充型碳化物,在高温下可以产生较强的还原性氛围,可在一定程度上避免土壤和沉积物中常见的高浓度基体成分在原子化阶段生成难熔的氧化物而干扰钡的测定。氢氧化钙分子带背景干扰可以通过稀释法消除。该法测定土壤和沉积物中钡操作简便, 快速;检出限为4.2×10-10 g·g-1。环境样品中钡测定的相对标准偏差范围为2.0%~6.5%, 测定标准土壤的相对偏差均小于5%。 相似文献
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比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0 -1 1 g ,检出限为 1 4× 1 0 -1 0 g ,RSD≤ 3 6 % (n =1 1 ) ,样品回收率 97 4 %~1 0 2 7%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报导了石墨炉子原子吸收光谱法测定人体血清铝的方法,对各种测定条件进行了探讨,本法简便,快速,准确,并已初步应用于医学临床研究,取得了一定效果。 相似文献
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人体脏器中钼的石墨炉原子吸收测定方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文讨论了用衬钽石管测定人体脏器中钼的方法。初钽管完全消除了形成稳定碳化物的影响,灵敏度较用普通石墨炉管提高约84倍,较用热解石墨管提高了一个数量级,完全消除 记忆效应,减少了钠、钾、铁等共存元素的干扰.方法简单、准确、快速。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点. 相似文献
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采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用... 相似文献
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