聚二乙烯苯多孔微球孔结构和液相色谱性能的研究

聚二乙烯苯多孔微球的孔结构受控于交联度及稀释剂,从色谱方法证明交联度高对形成微束孔有利,而稀释剂的质和量则决定真孔的性质。微球的结构参数中以微球的尺寸及孔径对高效液相色谱性能影响较大。微球的试样线性容量比十八烷基硅氧烷键合硅胶大1—2个数量级,说明溶质分子是扩散进入到高分子骨架中的。文中以化学组成相同、孔结构不同的聚二乙烯苯微球为基础,研究了溶解及吸附对几种有机化合物的保留值的贡献,对极性溶质来说,溶解系数约占总贡献的80％。从许多实验结果也说明此类固定相的比表面对色谱的分离度贡献不大。因此称此种固定相为吸着剂较称之为吸附剂更好。可以设想,具有刚性骨架的高分子组成、高分子本体相又足够薄的均匀多孔微球将是一种较理想的固定相。     

聚二乙烯苯多孔微球液相色谱性能的研究

本文是在研究成孔性与孔结构的基础上进一步探讨高交联度聚二乙烯苯多孔微球在色谱过程中的吸附和溶解对保留的贡献。实验证明,无论在极性或非极性淋洗剂条件下、许多种有机化合物在分离过程中均以溶解的贡献为主;因此认为研究淋洗剂的改性对高分子固定相选择性的影响较与对硅胶类固定相更富有实际意义。实验中并建立了评价高分子本体对色谱峰展宽贡献的方法。最后介绍了在择优条件下得到的液相色谱应用实例。     

适用于凝胶渗透色谱的多孔硅微球的研制

提出了一种用锂复盐灼烧扩孔制备凝胶渗透色谱用的多孔硅微球的新方法,可以制备出从10~2A到10~4A以上六种规格凝胶。这种凝胶具有比孔容大,分离效能高的特点。通过在甲苯中对窄分布聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱上淋洗,提出了每种规格凝胶适用范围和渗透极限(聚苯乙烯渗透极限从6×10~4到大于2.5×10~7),满足了凝胶渗透色谱用的凝胶的要求。在凝胶的主要指标比孔容方面赶上并超过了国外通用的SiO_2凝胶(Spherosil和Porasil)水平。     

亲水性高分子色谱固定相的研究

本文介绍一种通用型半亲水性高分子固定相——聚甲基丙烯酸乙二醇双酯-二乙烯苯多孔微球(简称EDPM),具有良好的机械强度和热稳定性。初步测试结果,同一批EDPM(5—100μm)可兼用于气相色谱、高压液相色谱和凝胶色谱。用EDPM微球(30—100μm)填充的气相色谱柱对低级脂肪酸的分离有良好效果:初步应用于高压液相色谱分离了一些水溶性生化物质。     

氧化铝微球色谱固定相的研究 Ⅲ.氧化铝微球结构和表面性质对气相色谱分离性能的影响

本文研究了氧化铝微球结构和表面性质对气相色谱分离性能的影响。实验表明,α-—水氧化铝微球在420℃基本转变为γ-氧化铝微球。改变热处理温度可以改变该微球的比表面。γ-氧化铝微球表面酸主要是路易斯酸,其酸度可用涂渍Apie-zon L 的方法予以降低。用2米0.3% Apeiezon L 改性γ-氧化铝微球柱,在85℃柱温下可使C_1—C_415个烃类组分全部分离,柱效率可达每米理论板数3000。     

光致变色多孔聚苯乙烯功能微球的制备和性能

以甲苯/庚烷为致孔剂,利用分散聚合技术制备了多孔交联聚苯乙烯微球.研究了聚合单体、引发剂、稳定剂、交联剂等对微球平均粒径的影响,并初步评价了其在常温常压下吸附光致变色材料后的光致变色性能.结果表明,在最佳条件下制得的多孔聚合物微球平均粒径为1 μm;吸附光致变色材料后,其在紫外或日光照射下具有快速可逆的光致变色功能.利...     

磁性高分子微球

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,详细探讨了目前常用的各种合成制备方法,并对各种方法的优缺点进行了分析。在此基础上,对磁性高分子微球在细胞分离、有机合成、环境/食品微生物检测等领域的最新应用进展及存在的问题进行了分析,指出了该领域今后的研究方向。     

PAm-g-PMAA亲水性聚合物微球的合成

利用链转移自由基聚合和端基置换反应法 ,合成了苯乙烯基单封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯 (PBMA)大分子单体 .在N ,N′ 亚甲基二丙烯酰胺 (Bis A)存在的条件下 ,使PBMA大分子单体与亲水性单体丙烯酰胺(Am)在乙醇 水的混合介质中进行分散共聚反应 ,得到了表面为PBMA接枝的聚丙烯酰胺 (PAm g PBMA)聚合物微球 .将所得PAm g PBMA微球在酸性条件下水解 ,得到了整体亲水的聚甲基丙烯酸接枝的聚丙烯酰胺(PAm g PMAA)聚合物微球 .用激光光散射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪等对聚合物微球的直径、形态及表面组成进行了表征 .研究结果表明 ,在共聚反应中PBMA大分子单体的分子量与浓度、Bis A浓度和介质的组成对微球的形成与颗粒直径的大小有明显影响 ;所形成的聚合物颗粒是以PBMA为壳、以交联PAm为核的核壳结构微球 .     

高分子多孔微球富集—HPLC法测定水体中的有机磷

本文提出应用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列富集－反相高效液相色谱法测定废水中久效磷、乐果、甲基对硫磷三种有机磷农药分析方法。三种不同型号色谱固定相（ＧＤＸ－１０２，ＧＤＸ－３０１和ＧＤＸ－５０１）对水体中ｎｇ／ｍＬ级久效磷、乐果和甲基以硫磷的富集效率分别达到８５％、８２％和９３％以上，采用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８作固定相，以６０％甲醇水溶液作流动相，对三种有机磷农药的分离度可达到１．２以上。本     

高分子多孔微球富集－HPLC法测定水体中的有机磷

本文提出应用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列富集－反相高效液相色谱法测定废水中久效磷、乐果、甲基对硫磷三种有机磷农药分析方法。三种不同型号色谱固定相（ＧＤＸ－１０２，ＧＤＸ－３０１和ＧＤＸ－５０１）对水体中ｎｇ／ｍＬ级久效磷、乐果和甲基对硫磷的富集效率分别达到８５％、８２％和９３％以上。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，以６０％甲醇水溶液作流动相，对三种有机磷农药的分离度可达到１．２以上。本法用于分析水体中有机磷农药，结果令人满意。     

多孔聚合物微球孔结构对丙烯催化聚合性能的影响

多孔聚苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)微球具有物理化学性质稳定、比表面积大和生产成本低等优点,同时粒径大小可调,在生物医药、吸附、分离和催化剂载体等领域具有广阔应用前景。 通过引入功能单体丙烯氰(AN)、丙烯酰胺(AA)和N-乙烯基咔唑(VC)制备了3种多孔聚合物微球(PPMs),优选含氰基官能化的PPM-AN载体负载Ziegler-Natta(Z-N)催化剂催化丙烯聚合研究孔结构对催化性能的影响。 结果表明,一方面,由于存在模板效应和受限作用,聚丙烯呈微球和纳米纤维状;另一方面,PPM-AN载体负载Z-N催化剂中Ti和Mg的负载量随着载体比表面积的增大而增多。 丙烯聚合结果表明,同一压力下,由于丙烯单体受PPM-AN载体孔的限制作用,随着孔径增大,重均相对分子质量、相对分子质量分布和等规度总体趋势均是升高。     

凝胶渗透色谱多孔硅胶吸附问题的研究

本文以端基为羟基的聚二甲基硅氧烷为测试样品,甲苯为淋洗液,研究了凝胶色谱柱填料多孔硅胶的表面羟基含量等与吸附效应的关系。说明采用对硅胶进行表面处理和在淋洗液中加入吸附抑制剂的方法,不能避免吸附。建议采用端基封闭剂(如三甲基氯硅烷)处理聚合物的活性端基——羟基的方法,解决吸附问题。     

气凝胶微球的制备和应用

与传统的块状气凝胶不同,气凝胶微球是一种具有独特结构的新材料。它既由纳米级材料构建,又有微米级尺寸,同时还具备气凝胶特有的热、声、光、电性质和复杂的三维网络拓扑结构,在生物医药、环境修复、功能性载体、能源存储和转化等领域具有广泛的应用潜力。近年来,国内外关于气凝胶微球的研究进展迅速,但关于气凝胶微球的综述还没有报道。本文结合气凝胶微球领域最新的研究进展,从气凝胶微球的制备方法、种类以及不同种类的气凝胶微球在环境、医药、能源领域的应用等方面进行了综述。     

漆酚醛树脂多孔微球对有机物的吸附性能

研究了由悬浮缩聚法制备的多孔漆酚醛树脂微球对乙二胺、二乙烯三胺和茶碱,以及苯、二甲苯、氯仿和四氯化碳等气体的吸附性能,并研究了吸附时间对乙二胺、二乙烯三胺和茶碱吸附性能的影响。结果表明,树脂中的酚羟基因能与胺基产生酸碱之间的作用而吸附乙二胺和二乙烯三胺,其吸附量分别为320.9mg/g、222.2mg/g;该多孔微球亦能吸附有机物气体,尤其对氯仿、四氯化碳的吸附性能较佳,其吸附量分别为248.1mg/g和119.7mg/g。     

裂解色谱研究高分子的链结构

裂解色谱法及裂解装置一、裂解色谱法的特点将样品放在仔细选择并很好控制的条件下加热,使之迅速裂解成可挥发的小分子,并直接用气相色谱方法分离和鉴定这些裂解碎片,最后从裂片谱图的特征来推断样品的组成、结构和性质,此即裂解色谱方法(Pyyolysis Gas Chromatography,简称 PGC)。其流程如图1所示。由于裂解是一种化学反应过程,因此裂解色谱是研究高分子链结构的化学方法之一,它与红外光谱、核磁共振等物理方法在原理上有很大区别。     

多孔磁性明胶微球的制备与结构表征

首先通过乳化法得到磁性明胶微球, 然后在高速搅拌条件下向乳液中直接加入正硅酸乙酯(TEOS), 制备出多孔磁性明胶微球. 用SEM, TEM观察了微球的微观形貌, 发现微球呈疏松多孔状结构. 用FT-IR, TGA, VSM等测试手段对微球的结构和性能进行表征. 结果表明, 二氧化硅掺杂于磁性明胶微球中. TEOS在反应中作为明胶微球的交联固化剂, 推测其固化机理是物理交联固化. 实验证实二氧化硅改性后, 磁性明胶微球内部磁性颗粒氧化速度有所降低. 所得到的多孔磁性明胶微球表现出铁磁性.     

氯化锌活化对炭气凝胶微球的结构与电化学性能的影响

对炭气凝胶微球在高温下进行氯化锌活化改性,并用于制作超级电容器的电极。采用扫描电镜、N2物理吸附-脱附等对炭气凝胶微球的形貌结构进行表征,采用循环伏安、恒流充放电等测定了材料的电化学性能。结果表明,氯化锌活化有效地改善了炭气凝胶微球的孔结构,通过增加炭气凝胶微球的微孔面积和体积,提高了材料的比表面积和孔隙率。经过氯化锌活化,炭气凝胶微球的电化学性能也随之得到提高,电阻明显减小,比电容提高了2倍以上。     

不同结构形态二氧化硅/高分子复合微凝胶材料制备研究

敏感性二氧化硅/高分子微凝胶复合材料既具有二氧化硅良好的化学稳定性、低毒性和易于功能性,又具有敏感性高分子微凝胶对外界环境(如温度、pH等)的刺激响应特性,因而广泛应用于药物控释、吸附分离、载体和微反应器等重要领域。本文根据二氧化硅和敏感性高分子复合结构的不同,对二氧化硅/高分子核-壳型复合微凝胶、高分子/二氧化硅核-壳型复合微凝胶及杂化网络结构二氧化硅-高分子复合微凝胶等三类复合材料的制备研究进展进行较为详尽地阐述和分析。     

磁性高分子微球的合成研究——带醛基磁性高分子微球的合成及表征

用超声波分散处理Ｐｅ３Ｏ４粉末同稳定剂溶液的分散体系，使Ｆｅ３Ｏ４粉末能稳定地分散成细微粒子，同时增强了Ｆｅ３Ｏ４细微粒子同单体，引发剂的亲合性。苯乙烯－丙烯醛共聚物为高分子壳层，包裹Ｆｅ３Ｏ４得到了带醛基的磁性高分子复合微球。     

磁性高分子微球的制备和应用研究进展

磁性高分子微球是近２０年来研究的一类新型功能材料，在生物医学，细胞学和生物工程等领域有着广泛的应用前景，本文对磁性高分子微球的性质，制备方法及功能经方法作了详细评述，介绍了磁性高分子微球在细胞分离，固定化酶，免疫测定，生物导弹，ＤＮＡ分离及核酸杂交等领域的应用。