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钯的库仑分析主要用恒电位库仑法,恒电流库仑滴定法到目前为止很少见有文献报导。曾有过用一硫代乙二醇汞化合物电生巯基库仑滴定贵金属其中包括钯的工作报导,但由于方法选择性差,难以实际分析应用。利用钯同碘离子生成难溶沉淀的反应,在分析上已成功地用于安培滴定钯和电位滴定钯中。为了测定微量钯,作者在研究利用Ag-AgI电极发生碘离子作库仑滴定剂测定银 相似文献
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为满足国防系统基准试剂定值装置计量检定的要求,由国防科工委化学计量一级站编制的国家军用标准恒电流库仑滴定装置检定规程已由国家军标委审批后正式颁布,其编号为GJB 2008—94,并将 相似文献
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库仑滴定法测定烟叶提取物中茄尼醇 总被引:16,自引:0,他引:16
本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L-1KBr的78%(V/V)醋酸溶液为介质,以5mA恒电流为电解电流,对布尼醇进行库仑滴定,用双铂电极电流法指示滴定终点,得到满意结果.方法简便、准确,不需要标准溶液,不需要昂贵仪器。 相似文献
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恒电流库仑滴定时无论用电位法或是用电流法指示终点,恒电流都会影响指示信号的观测;用新极谱分析法指示恒电流库仑滴定终点,同样受恒电流干扰,为了判断滴定终点,需多次断电停止滴定,观测峰高。本文提出根据两次间隔滴定观测到的峰高获得分析结果的方法。 相似文献
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梁述忠 《理化检验(化学分册)》2005,41(9):671-673
以恒电流库仑分析法测定维生素C、安乃近、二巯丙醇等药物的含量,以永停终,最法指示库仑滴定终点,方法简便快速,相对误差为0.21%~0.28%,相对标准偏差(n=11)为0.027%~0.034%。 相似文献
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恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量,以恒电流通过含有碘化钾,基准试剂三氧化二砷试样的弱碱性水溶液,利用工作电极铂阳极上电生滴定剂I2与亚砷酸盐定量反应,以死停终点法确定滴定终点,测量出电解电流和电解时间,根据法拉第电解定律并利用EXCEL计算出基准试剂三氧化二砷的含量。方法的回收率为100%。 相似文献
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本文对库仑分析和流动注射-直接伏安分析法测定水中的酚和铬(Ⅵ)进行了研究。 提出用重铬酸钾氧化酚,恒电流产生二公铁,库仑滴定剩余的重铬酸钾来间接测定酚类化合物。对影响滴定效率和氧化效率的因素进行了探讨,选择最佳的实验条件,对实际水样作了分析,同时验证了重铬酸钾对酚的氧化产物主要是苯醌。方法具有准确度高,仪器简便等特点,可用于标定酚溶液或测定环境样品中的酚。 相似文献
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Reilley和Porterfield[1]首先提出了库仑络合滴定的方法,用恒电流电解Hg(Ⅱ)-EDTA产生的EDTA滴定一系列元素;其后Monk等[2~6]应用于测定微量元素:钙、镍、铜、锌、锶、镉、钡、铅、钇、铈、钕、钍、镓.但由于其选择性不高,从而限制了该法的进一步发展. 相似文献
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本文报告库仑滴定剂三价铊的应用——钒的库仑滴定和钒、钛连续库仑滴定。实验证明,大量铁、钛、铬均不干扰钒的测定。选择性相当好。同时,钒和钛用三价铊作库仑滴定时,有两个明显分开的突跃范围。因此,亦可用于钒和钛的连续库仑滴定。本法用于微量钒的测定,在几十微克时,相对误差在±0.3%左右。测定结果与标准样品数据相符。 相似文献
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微量硫的存在直接影响硅及二氧化硅制品的性能。我们利用库仑滴定的方法,自己组装仪器,设计制造吸收室,解决了硅及二氧化硅中微量硫的测定。方法简便、快速,灵敏度为0.5 ppm,空白1-5ppm,再现性±7.7%。实验装置库仑定硫装置如图1所示。其简要流程示于图2。 相似文献
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我们参考前人的工作,于1975年提出了用碘的双极化电极恒电流电位滴定法间接测定海水中溶解氧的方法。此法灵敏度高,可测10~(-6)MI_2,滴定终点电位突跃 相似文献
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有机元素分析中,多采用重量法和容量法。仪器分析的应用尚不多。测定有机化合物中的硫,通常是将硫轉变为硫酸根离子,以鋇盐直接滴定或以EDTA絡合剂間接滴定。但由于溶液中硫酸鋇沉淀的存在给目视法測定終点带来了一些困难。本法应用三角瓶燃烧法分解試样,以硝酸鉛电流滴定吸收液中所形成的硫酸根离子,并消除了碘的干扰影响。 相似文献
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恒电流库仑分析法测定硫酸亚铁铵等基准试剂的纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
在1.8mol/L硫酸介质中,以恒电流通过含有Mn^2+的电解质溶液,使工作电极铂阳极上电生出Mn^3+,Mn^3+与溶液中待测基准试剂硫酸亚铁铵、草酸钠或草酸定量反应,以永停终点法确定库仑滴定终点,通过测量电解电流及电解时间,利用法拉弟电解定律计算基准试剂的纯度。该方法的相对误差为0.32%~0.36%,测量结果的相对标准偏差为0.045%-0.050%(n=11)。 相似文献
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近年物理化学滴定进展 总被引:1,自引:0,他引:1
评述了近五年国内外物理化学滴定(用作图确定终点)的新进展,内容包括:(1)光学滴定(含光度、荧光、磷光、化学发光滴定);(2)电滴定(含电位、电导、电流、库仑滴定);(3)量热滴定。每类滴定均再按滴定用介质分为水介质和非水介质滴定,按滴定反应分为酸-碱、氧化-还原、络合、沉淀滴定,按滴定方式分为直接滴定、代滴、回滴。引用文献106篇。 相似文献
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对于碘化物在铂电极和热解石墨电极上的氧化行为,玻碳电极上的计时电位法均已进行了研究。锌焙烧矿中微量银的分析常采用火试金法或原子吸收光谱法,但测定值后者常高于前者。电流滴定有较好的精密度和准确度。以铂电极为指示电极电流滴定半导体材料银-镓-硫中的银已有报导。我们探讨了碘化物在旋转玻碳电极上的氧化波,并应用于锌焙烧矿中微量银的电流滴定,采用氟化铵和EDTA掩蔽干扰元素,矿样可不经分离直接滴定,方法简便。 相似文献