乙酸酐水解反应可应用于化学实验的脱水操作

乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全.因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分.乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离.该脱水方法温和,操作简便,可在实验中灵活应用.笔者在制备无水FeSO4和土壤硅酸盐分析中应用,效果明显.     

水分测定仪的分类及其主要应用

随着科学研究的发展和生产技术的进步,水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一,作为各类物质的一项重要的质量指标。根据不同形式试样中的不同水分含量提出了测定水分的不同要求。水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量签定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等。水分分析方法一般可分为两大类,即物理分析法和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上存在的水分测定仪主要有卡尔·费休水分测定仪、红外水分仪、露点水分仪、微波水分仪,以及一些专用水分仪。这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定,自动显示数据。国外的水分测定仪在精度、稳定性等方面有着一定的优势,但价格昂贵,使国内的一些实验室、企业无法承受。近年来国内的许多仪器厂商加强了对水分测定仪的研究和实践,取得了十分明显的效益,使国产水分测定仪的各项技术向国际水准靠拢,能够满足一般实验室和企业生产的需要。(中国化工仪器网)水分测定仪的分类及其主要应用     

微痕量水分标准发生系统的研制

设计并研制了由气体纯化器、水渗透管和稀释装置组成的微痕量水分标准发生系统。以氮气为稀释气,系统可连续发生含量范围为10~1 000 nmol/mol的水分标准,相对扩展不确定度为2.4%~8.4%(k=2)。系统中的水渗透管由磁悬浮天平测量装置实时在线称量,稀释装置由高精度流量计校准,发生的水分标准利用光腔衰荡光谱水分仪进行监测。利用水分析仪考察了系统的准确性和稳定性,结果显示,系统发生的水分标准与仪器示值一致性良好,偏差在±4%之内;系统的稳定性良好,除低浓度点外,12 h内示值的相对标准偏差不大于0.3%。微痕量水分标准发生系统可为国内微痕量水分仪提供校准服务。     

痕量水分标准装置研究进展

介绍痕量水分标准装置的研究进展。目前已有多种成熟的检测高纯气体中痕量水分的仪器,而对于这些检测仪器的校准则需要能稳定发生痕量水分的标准装置。对国际上已有的痕量水分发生标准装置的原理和相关研究进行介绍和总结,并分析了国内相关领域的现状,为我国气体痕量水分标准发生装置的研究提供参考。     

硝酸盐和氯化物中结晶水的荷移光度法测定研究

实验发现,含有结晶水的无机盐在有机溶剂中同5-(4-二甲胺基苄叉)绕丹宁会发生诱导荷移反应,以致于吸收光谱发生变化.基于此试验了各种影响定量测定硝酸盐和氯化物中水分的因素,确定了最佳条件.方法可用于测定测定硝酸盐和氯化物中水分的水分.     

新型双通道卡尔费休微量水分测定仪的研制

基于卡尔费休微量水分测定的基本原理,结合当今两种基本卡尔费休水分测定的方法:库仑法和容量法,以MSP430F2617新型处理器芯片为核心设计了一种双通道同时在线测量的微量水分测定仪,实现了一个系统中集成两种测量方法,扩展了仪器使用的灵活性。文中阐述了仪器双通道的设计方案,部分硬件电路,精度保证措施以及对仪器精度和性能的验证方法。     

化学药品中水分测定方法的探讨

以泰瑞米特钠为例进行水分的实验测定,涉及卡尔费休氏、干燥失重、热重分析、单晶X射线衍射、元素分析和动态水分吸附分析等方法,可引导学生加强对药物中水分的理解,培养学生对药物中水分的研究思路。     

放射性气体中~(14)CO_2吸收方法研究

本文针对核电厂废树脂存储厂房空气中存在大量14CO2,设计了实验室规模的CO2吸收装置,研究了液态和固体吸收剂对气体中CO2的吸收效果及溶液夹带等问题。由不同条件下吸收效果和适用性的对比结果可知,氢氧化钠溶液吸收法具有吸收效率高、易于操作等优点,为工程装置设计及操作工艺提供了技术依据。     

微波加热法测定灯盏花素的水分

药物中水分的测定一般是根据中国药典规定,在105℃控温烘箱中加热5h,称量至恒重,然后计算失去的水分[1].目前微波加热在化学领域已得到了广泛的应用,用微波加热对药物中水分的测定,已有报道[2,3].但是用微波加热测定灯盏花素中水分,与药典方法相比,微波法具有操作简便,快速,低耗能的优点.本法用微波加热法测定灯盏花素的水分含量,并与药典法进行比较,结果满意.     

元素分析法同时测定羟丙基壳聚糖的取代度和水分

建立了利用CHN元素分析法同时测定羟丙基壳聚糖(HPCS)的取代度和水分含量的新方法。方法可作为羟丙基壳聚糖取代度的标准方法,特别适合于吸水性较强的干燥法难以奏效的羟丙基壳聚糖的水分测定。其计算方法也可用于其他壳聚糖衍生物的测定研究。     

用红外水分测定仪快速测定食品中的水分

采用GB／T5009．3-2003和红外干燥法对3种固体食品样品分别进行水分检测,红外干燥法大大缩短了检测时间,且操作简便。经过显著性检验,红外干燥法检测结果与国标法无显著性差异。     

一种新式提取器的设计与应用

参照索式提取器的基本结构,设计了一套新式提取器,用以洗脱大孔吸附树脂吸附的有机物。由于用连续动态的洗脱操作方式代替了静态洗脱操作方式,提高了洗脱效率和结果的重现性。提取器制作简单,操作方便,可推广使用。将此装置用于水中多环芳烃的分析,取得了较好的结果。     

带有过滤填料层的气体自动发生器

以下所述的气体发生器可自动地操作同时避免了启普发生器的某些缺点,即;仅需较少的液体试剂;粉状的固体试剂也能适用;必要时它还可设计为在加热或冷却装置下操作。仪器的装备示如图1和图2。仪器的容积大小由所需用气体的量决定。     

微量滴定装置及滴定分析微量化初探

设计了一种简易的微型化滴定分析装置，取样量仅需１～２ｍｌ，滴定操作简便，易于操作，而且可节省滴定剂。其滴定分析的准确度、精密度与常规方法相当。     

矿产品水分含量代表值Bootstrap模拟取样估计

在对矿产品水分含量基础统计学特征描述的基础上,采用内核密度估计对水分含量数据多态性进行了分析,根据双态分布的特点,使用Bootstrap模拟取样方法对试验样本值模拟重复取样,以多次Bootstrap模拟取样的均值与标准偏差作为矿产品水分含量有限样本代表值及标准偏差的稳健估计,实践证明Bootstrap模拟取样估计对矿产品水分含量代表值的估计是有效的,该项研究为矿产品水分含量代表值的准确评估提供了一种新方法.     

卷烟化学指标的因子分析

运用因子分析法对A牌号卷烟的18个化学指标进行分析,结果表明:烟丝的总糖、还原糖、总氮、总植物碱、水分、氯离子、钾离子、葡萄糖、麦芽糖、苹果酸、异戊酸、苯甲醇、茄酮、β-大马酮14个指标,及主流烟气的水分、CO、烟碱、焦油4个指标所含的信息可由8个因子来表示。该8个因子模型解释了试验数据总方差的86.7%;烟丝的致香成分、水分、糖类物质、有机酸类物质对卷烟A的质量风格具有重要影响,特别是致香成分在进行卷烟质量表征时应该重点关注。因子分析结果为卷烟的化学表征和质量控制提供了有用的参考。     

库仑法测定二氧化铀粉末中水分含量

随着科学研究的发展和生产技术的进步,水分的定量分析已被列为各类物质理化分析的基本项目之一,成为各类物质的一项重要的质量指标。对于物料中水分含量的测定,现阶段的测试手段可分为两类:一是使用绝对法测定,可直接获得含水量(例如通过干燥计算失重)。这些方法包括常压干燥法、红外干燥、微波干燥和真空器干燥法等[1-7]。以上4种方法都属于热重法。二是采用推理法,间接测定水分含量。可推测样品中与物理特性相关的水分     

卡尔-费休库仑法水分测定仪的改进

对GB7600—1987推荐的YS-2型微库仑仪进行了功能改进，设计出DT-305型全自动微量水分测定仪，增加了大电流冲击电解液中的残余水分、掉电存储参数、通讯、程序升级等新功能，仪器改进后提高了测量的准确度和实验的方便性。     

静电纺丝法制备丹皮酚纤维膜的综合实验设计

设计了静电纺丝法制备以聚己内酯为载体的含丹皮酚的载药纤维膜的综合实验,实验涉及载药纤维膜的制备和表征测试等操作。采用静电纺丝技术制备了丹皮酚纤维膜,利用红外光谱仪,扫描电镜和X-射线衍射仪进行了表征。通过此综合教学实验,学生可了解纳米纤维膜的制备方法及表征技术,掌握红外光谱仪的原理及操作技术,了解扫描电镜、X射线衍射仪等大型仪器的原理和制样方法。该实验项目涵盖多个知识点,综合性强,便于操作,可作为高分子材料与工程、制药工程等本科专业的综合实验项目,培养学生的综合实验技能和创新能力,激发他们对科研的兴趣。     

外来水分对煤自燃过程影响及作用机制研究

通过浸泡方法制备一系列不同外来水分含量的煤体,利用程序升温氧化实验模拟煤自燃过程,研究外来水分对煤自燃特性的影响;结合热分析和孔结构表征实验,探讨外来水分对煤自燃过程影响作用机制。外来水分对煤自燃过程的作用机制随着煤自燃状态发展而发生变化,主要表现出四个阶段。在缓慢氧化阶段,外来水分主要隔离煤与氧气的接触反应,对煤自燃起到物理抑制作用;在加速氧化阶段,水分可直接参与煤氧反应,起到化学促进作用;经过缓慢氧化阶段和加速氧化阶段,大量外来水分的蒸发导致煤颗粒表面裂隙增大,水分越大的煤生成的活性点位会更多,当煤自燃进入快速氧化阶段,外来水分对煤氧化反应的影响表现出延迟促进效应;当煤体温度达到180℃后,随着煤体温度进一步升高,不同初始外来水分含量的煤体自燃特征逐渐趋于一致。