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甘草多糖超声提取工艺及数学模拟 总被引:6,自引:0,他引:6
甘草为豆科植物,甘草(Glycyrrhiza)的根及根状茎为常用中药[1],甘草多糖(g1ycyrrhiziapolysaccharide,GPS)是甘草重要的活性成分之一,具有明显的抗病毒和抗肿瘤作用[2~4]。自1964年Revers发表甘草提取物可医治胃溃疡以来,各国学者对甘草化学成分提取研究十分活跃,但多数只注重三萜类化合物和黄酮类化合物的提取[5~7],而提取GPS的研究较少[8,9]。超声技术用于植物有效成分的提取具有明显的优势,此技术可以大幅度地提高有效成分的提取率,提高工作效率,节省溶剂,简化提取操作,在天然药物有效成分提取中具有良好的应用前景[10]。本文以甘草为原料,采用超声法对甘草中GPS的提取方法进行了研究,获得了优化的超声提取条件,建立了甘草多糖的超声提取的数学模型,对进一步优化操作条件具有重要意义。仪器、试剂及原料:KQ250DB型超声波清洗仪(昆山市超声波仪器有限责任公司);UV4060紫外分光光度计(AmershamPharmaciaBiotech,瑞典);Virtissentry8SL型冷冻干燥机(TheVirtisCompanyGardiner,美国)。葡萄糖、浓硫酸均为分... 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(5):608-608
围绕第12届中国标准化论坛大主题“标准化改革与发展之大机遇”,为促进我国标准样品发展,进一步推动我国标准样品生产、应用和管理等工作,促进标准物质/标准样品相关领域专家、学者及企业的沟通和联系,加强国际间的交流与合作,提升技术创新能力,中国标准化论坛暨第五届标准样品技术论坛由上海材料研究所承办,定于2015年6月15-17日在上海召开。 相似文献
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气相色谱-质谱法测定核桃壳提取物中化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
经粉碎的核桃壳样品两份分别以二氯甲烷-甲醇(93+7)混合溶剂进行索氏抽提和以二氯甲烷-甲醇-水(93+7+100)混合溶剂进行加热回流提取;所得提取液用气相色谱-质谱法进行分析。结果表明:在索氏抽提物中鉴定出34种化合物,在加热回流提取物中鉴定出13种化合物。化合物的主要类型是有机酸和有机酸酯类化合物,其次是醛、酚、醇、酮和萘类化合物等。 相似文献
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黄秋葵提取物含有多种功能成分,在食品、药品、饮料、化妆品等领域应用广泛。对2005-2021年间的223篇涉及“黄秋葵提取”的专利文献进行统计,从专利申请时间分布、主要技术领域和专利权人三方面分析了国内黄秋葵提取专利文献的保护现状。并进一步筛选黄秋葵提取用于“化妆品或类似的梳妆用配制品”的专利,采用频数分析和聚类分析对用于“化妆品或类似的梳妆用配制品”的重点专利技术信息进行了深入分析。结果显示,在化妆品中,秋葵提取物单独使用或协同其他植物提取物使用,可以发挥保湿、抗氧化、抗皱等功效,化妆品中与黄秋葵配伍使用的植物提取物以豆科植物和菊科植物较多。指出了在化妆品领域构建、完善黄秋葵提取专利网络的方向和建议,包括黄秋葵提取物的质量控制、提取装备、外观设计和设计含黄秋葵提取物的组合物产品等。 相似文献
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对百合干燥鳞茎95%乙醇提取得到乙醇提取浓缩部位A和药渣B,对乙醇提取浓缩部位A用石油醚、正丁醇、水萃取后得到水部位部位C,对B用60%丙酮提取物的水溶性部位D。把部位C和部位D合并,利用MCI gel CHP 20P、TSK gel Toyopearl HW-40F、Cosmosil 75 C18-OPN等现代分离技术对上述部分进行分离纯化,通过现代波普技术分析鉴定其化学结构。结果从中分离出3个化合物,分别是methylgroupO-β-D-glucopyranoside(1)、methylpropenylO-β-D-glucopyranoside(2)、phenylmethyl O-a-L-rhamnopyranosyl-(1”-6′)-β-D-glucopyranoside(3)。以上三个化合物均为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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采用毛细管电泳方法以凝血酶为靶筛选天然药物提取化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用毛细管电泳(CE)法研究了凝血酶和水蛭素及肝素间的相互作用, 并测定了凝血酶和水蛭素的结合常数. 选择凝血酶为靶点, 建立了快速灵敏的从天然植物提取物中筛选出先导化合物的CE方法. 在接近生理环境的水溶液条件下, 研究了两色金鸡菊、肉苁蓉和黄蜀葵中天然植物提取物与凝血酶之间的相互作用; 与阴性对照和阳性对照相比, 从11个天然化合物中快速筛选出与凝血酶有相互作用的6个化合物, 提高了天然植物提取物药理活性筛选的效率. 相似文献
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玉米苞叶中新黄酮类化合物的分离和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从玉米(Zea mays L)苞叶乙醇提取物中分离得到了4个黄酮类化合物, 采用UV, IR, MS, 1D NMR和2D NMR方法对化合物的结构进行了鉴定, 它们分别为苜蓿素(1)、苜蓿素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)和苜蓿素-7-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→2)]β-D-吡喃葡萄糖苷(4). 其中, 化合物4为新化合物, 化合物1~3为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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牛心朴子草植物农药的化学成分与生物活性研究 总被引:16,自引:0,他引:16
在分离鉴定化学组分基础上结合普筛农药活性,发现牛心朴子草提取物中生物碱部位显示抗植物病毒极高活性。通过生物活性跟踪与色谱分离、结构鉴定,确定它是菲并吲哚里西啶生物碱,包括7-脱甲氧基娃儿藤碱(Antofine)(1)和N-氧代-7-脱甲氧基娃儿藤碱(N-Oxideantofine)(2)。其中2是首次从该草分离得到。Antofine(1)是该草抑制植物病毒主要成份;半中枯斑法测定它在10^-^6g/mL浓度的枯斑抑制率达60%,比对照的常用植物病毒抑制剂活性高1~2个数量级。用多种生测方法验证该草生物碱试样抗植物病毒如烟草花叶病毒(TMV)、马铃薯Y病毒(PVY)、芜菁花叶病毒(TuMV)等的生物活性。 相似文献
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合成了侧链含烷基链(C7)及偶氮基团(Azo)两个疏水基团修饰的聚合物4,并基于环糊精与两个疏水基团C7、Azo的不同结合能力,制备了含两个识别点的侧链准聚轮烷.首先,在聚合物4的溶液中加入α-环糊精(α-CD),α-CD分别包结在C7及Azo部分,得到了侧链准聚轮烷;第二步,在365 nm的紫外光光照下,聚合物4侧链端基的trans-Azo异构为cis-Azo,α-CD从Azo部分解离,但α-CD仍包结在C7部分,得到了侧链聚轮烷;第三步,在侧链聚轮烷溶液中加入β-环糊精(β-CD),β-CD包结在cis-Azo部分,得到了α-CD、β-CD分别包结两个疏水识别点的侧链准聚轮烷. 相似文献
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《高等学校化学学报》2018,(1)
正《化验员读本》(第5版)《化验员读本》分为上下两册,上册"化学分析",下册"仪器分析"。本册(上册)共十章,介绍滴定分析、称量分析、分离富集、分析误差等化学分析方法的基础知识与基本操作,以及分析实验室玻璃仪器及其它器具、实验用水、化学试剂及溶液制备、常用辅助设备、分析实验室的建设等化验员的必备知识与技能。本次修订保持了原有的编排体例与编写风格,在内容选材上更加注重实用性,注意到近年 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2012,(8):984
本汇编共收集了100项钢铁及合金化学分析相关国家标准,内容包括冶金化学分析方法综合、钢铁及合金化学分析方法等。本汇编新增了7项"冶金化学分析方法综合"部分标准方法,将原"钢铁产品分析方法"部分更名为"钢铁 相似文献