城市大气飘尘的发射光谱分析

本文以ＫＨ２ＰＯ４的载体，Ｉｎ和Ｐｄ作内标，采用平头石墨电极，交流电弧光源和溶液干楂法，建立了一个发射光谱法在几十毫克大气飘尘样品中同时测定Ｂｅ、Ｖ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｄ、Ｚｎ和Ｃｏ等１３个元素。     

大气飘尘和水中邻苯二甲酸酯的测定

本文报导了大气飘尘和水样中,毒性的增塑剂——邻苯二甲酸酯的测定方法和定量结果,该法已应用于北京地区的环境调查之中。     

超临界流体萃取对大气飘尘中有机污染物的分析

采用超临界流体萃取与气相色谱／质谱联用技术对兰州市大气飘尘中有机污染物进行了测定。实验考察了对强致癌性化合物多环芳烃类萃取的最佳条件,在２６．０ＭＰａ,８０℃下,０．５ｍＬ甲醇做改性剂,用ＣＯ２作为超临界萃取介质,静态萃取１０ｍｉｎ后再以０．５ｍＬ／ｍｉｎ的流速动态萃取３０ｍｉｎ,对实际样品进行了定性定量分析,共检测出６９种有机污染物,该方法简便,快速,适合于飘尘中有机污染物的测定。     

离子选择电极法测定大气飘尘中氟

用离子选择法测氟是一般常用的方法,但是用它测定大气飘尘中的氟还较少见。特别是如何把氟化物从飘尘中提取出来有着各种不同的方法。我们采用过氯乙烯滤膜大容量采样器采集大气飘尘,然后把采有飘尘的滤膜放到水浴温度为90℃的去离子水中浸取(如果是在污染区采集的飘尘,浸取时可以在去离子水中加少许高氯酸),也可用pH7.5的总离子强度缓冲溶液     

火焰原子吸收法测定大气飘尘中痕量铅铜锰铁钙镁

研究了用火焰原子吸收分光光度法测定大气飘尘中痕量铅、铜、锰、铁、钙、镁,回收率96%～104%,相对标准偏差在4%以内.六种元素的线性良好,相关系数在0.9997～0.9999之间.     

大气飘尘中多环芳烃的超声波萃取- 恒能量同步荧光法测定

采用超声波萃取大气飘尘样品中的多环芳烃,样品不需纯化,直接可用于同步荧光分析,超声波萃取效率高,萃取时间短;采用恒能量同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r>0.999 1,检出限(3δ)在0.013~4.4 ng之间,回收率为80%~132%。     

核孔膜采样无焰原子吸收光谱法测定大气飘尘中的锰和铅

本文以核孔膜作采样滤膜,HNO_3-H_2O_2浸洗,无焰原子吸收光谱法同时测定大气飘尘中的锰和铅。采样量小,方法简便、快速、准确、灵敏度高,能同时满足大气污染环境中长时和短时监测的需要。     

北京石景山地区飘尘中的多环芳烃成分研究

多环芳烃(PAH)是一类重要的化学致癌物质,它们产生自燃烧过程并粘附于大气飘尘上,已有确实的证据认为PAH可以诱发肺癌,导致城市居民肺癌发病率增高。燃料的结构及烧燃过程的控制决定了PAH污染大气的状况,大气颗粒物中的PAH量是综合评价该地大气环境污染的重要指标。 毛细管气相色谱/质谱(HRGC/MS)联用方法是分离,鉴定少于六个母环的PAH     

中国东部地区大气臭氧及前体物本底变化规律的初步研究

根据临安地区观测分析及数值模拟结果,我国中纬度东部地区O_3及其前体物NO_x等成分偏高,可以对农作物和地表生态系统产生影响。根据NO_x与SO_2浓度的相关性表明,局地植物体燃烧也是NO_x的重要排放源。观测和模拟结果都表明近地层大气O_3浓度主要决定于地面总辐射量控制下的光化学反应过程,O_3的生成受到前体物NO_x的控制,但O_3与NO_x存在着明显的非线性关系。中国东部发达地区的CO,CO_2,CH_4和碳黑与青海高原干净地区同期平均值相比要高得多,这说明我国社会发展和人类活动对大气本底的影响。     

二维色谱/光谱重叠峰的定性定量方法研究(Ⅱ)——投影降秩分辨法与大气飘尘中多环芳烃的测定

提出了一种新的联用色谱定性定量方法--投影降秩分辨法.该法可不经对重叠组分的逐一分辨直接对目标组分进行定性定量分析.以实际分析体系大气飘尘中多环芳烃菲、蒽、萤蒽和芘为目标组分,成功地进行了直接定性定量分析.     

大气颗粒物重金属形态分析

重金属作为大气颗粒物中重要有毒组分之一,其总量和存在形态与颗粒物重金属的健康风险密切相关。因此,颗粒物重金属形态分析对深入研究大气污染健康效应具有非常重要的意义。本文从以下四个方面对近年来国内外相关研究进行了归纳总结:(1)模拟体液、BCR、Tessier、Chester等逐级顺序提取方法被广泛用于重金属操作定义形态分析;(2)色谱-质谱联用技术和新型功能化材料用于重金属形态选择分析以及X射线吸收精细结构谱(XAFS)原位形态表征技术可以获取重金属价态、化合态、原子簇结构信息;(3)重金属形态粒径分布特征复杂,受多种因素影响,倾向于富集在细颗粒物中;(4)重金属形态时空分布具有很强的区域性,社会发展、工业来源、气候条件是主要影响因素,夏冬季节和雾霾天气危害性较大。     

大气颗粒物化学组成分析

大气颗粒物的化学组成非常复杂,其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氟等。大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气辐射平衡、大气能见度、元素的生物化学循环具有重要影响,危害人体健康并参与大气非均相反应。化学组成是决定大气颗粒物各种环境效应的关键因素。国内外对大气颗粒物化学组成分析进行了大量的研究工作。特别是随着气动力学透镜的发展与应用,结合快速、灵敏的光谱和质谱检测手段,适合大气颗粒物化学组成的在线分析方法取得了较大的突破。     

成都市大气颗粒物的特性研究

以成都市东区为研究区域，研究了该区总悬浮颗粒物（哪）含量及其中重金属的含量随季节变化的特征，通过粉煤灰与哪中重金属含量的关系、富集因子分析来判断颗粒物中重金属的来源。研究表明，TSP及其中重金属的含量随季节变化明显且特征相似；哪的含量严重超标；由监测结果大致推断出了该区域哪及其中重金属的主要来源。     

大气颗粒物中六价铬的采样分析

对近几年国内外大气颗粒物中Cr(VI)的采样、样品贮存、Cr(III)与Cr(VI)的分离技术及Cr(VI)的检测手段进行了系统介绍,并对大气中Cr(VI)的在线监测技术进行了初步探讨,为环保、卫生等部门进行大气颗粒物中Cr(VI)的监测及质量控制提供了参考。     

广州大气细粒子中有机碳、元素碳和水溶性有机碳的分布特征

在广州市中山大学采样点进行了为期1年的大气细粒子(PM2.5)采样,监测分析得到PM2.5及有机碳(OC)、元素碳(EC)和水溶性有机碳(WSOC)等组分的质量浓度,并进行了比较和评价分析。结果表明广州市细粒子碳污染较严重。对OC、EC和WSOC质量浓度的月变化和季节变化特征进行了讨论,并分析了原因。OC、EC浓度相关性好,表明OC、EC来源大部分相同。根据OC/EC比值,估算二次有机碳(SOC)量,结果是SOC占OC的1/3。讨论了SOC和SOC/OC比值的季节分布,结果证明SOC夏季生成比冬季多。     

大气氧谱带的实验研究

利用流动余辉装置,首次报道了金属镍表面催化基态氧原子O(3P)复合从而获得大气氧谱带O2 （b1Σg+→X3Σg-）的(0,0)电子跃迁光谱。并且对反应管壁去激活O2 (b1Σg+)的动力学过程进行了分析,间接证实了O2 (b1Σg+)的浓度在反应管中是非稳态的变化过程。最后对O2 (b1Σg+)的形成机理进行了简单的讨论。