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以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺为原料,以PEG6000为成孔剂,采用水溶液法合成多孔性聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺)水凝胶,研究了凝胶的溶胀性和电场作用下的退溶胀性能.在凝胶制备过程中,PEG6000分子充当成孔剂,通过综合性能比较和红外光谱测试可知,所得凝胶具有多孔结构,这种孔洞结构有利于水分子的进出.结果显示,当引发剂为0.005 mol/L,交联剂为0.008 mol/L,摩尔比AMPS:PEG6000=100∶1,AMPS:AAm=2∶1时,可得综合性能较好的PAMA凝胶. 相似文献
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N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖的合成、表征及其水凝胶的pH敏感性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过两步反应合成了水溶性的N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖(SBCS), 用IR, 1H NMR和UV-Vis谱对产物的结构进行了表征. 用胶体滴定法测定了N上2-磺酸基苯甲基的取代度. 以戊二醛为交联剂制备了N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖水凝胶(SBCSG), 考察了凝胶在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为. 实验结果表明, SBCSG溶胀度随着凝胶交联度的增大而减小. 在碱性介质中SBCSG的溶胀度显著增大, 而在酸性介质中溶胀度显著减小, 在pH= 5.0缓冲液中的溶胀度达到最小值. SBCSG在碱性介质中的溶胀度随着侧链N上2-磺酸基苯甲基取代度增大而增大. 在pH=7.4的人工肠液和pH=1.0的人工胃液中SBCSG的溶胀-收缩具有可逆性, 显示出良好的pH敏感性. 有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体. 相似文献
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光化学合成快速响应聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶 总被引:2,自引:1,他引:1
通过光化学合成方法分别在高温(50℃)和室温(28℃)下实现了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)的交联共聚,制备了两种不同结构的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物水凝胶.对两种温度下制备的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物水凝胶的网络结构、溶胀与消溶胀速率和温度敏感性等方面进行了比较研究.结果发现,50℃下制备的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物凝胶具有较为疏松的网络结构和相对较快的溶胀速率及温度响应特性.光化学合成方法较传统的热聚合制备方法具有简便、快捷的特点,合成过程仅需2 min. 相似文献
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以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和聚乙二醇(PEG)为原料,以60Co-γ射线为放射源制备了快速响应聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)多孔水凝胶。用红外光谱分析了水凝胶的结构,并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率。结果表明,PEG分子仅在聚合交联过程中充当成孔剂,不参与反应,反应后可被除去;水凝胶具有明显的温度敏感性,成孔剂的添加提高了水凝胶的溶胀性能和LCST。选用阿司匹林为模型药物,对水凝胶的药物缓释性能进行了初步研究。 相似文献
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Tams Gyenes Viktria Torma Mikls Zrínyi 《Colloids and surfaces. A, Physicochemical and engineering aspects》2008,319(1-3):154-158
Chemically crosslinked poly(aspartic acid) (PASP) gels were prepared by the hydrolysis of polysuccinimide (PSI). This latter was prepared by thermal polycondensation of aspartic acid. The PSI chains were crosslinked by 1,4-diaminobutane. The consecutive reactions of hydrolysis and swelling kinetics of PSI- and PASP-based gels were studied at different pH values. Two distinct swelling mechanisms were proposed. The cooperative diffusion coefficient has been found to be three orders of magnitude higher in pH 14 solution than at pH 8. 相似文献
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采用来源于可再生资源的聚醚酰胺弹性体(PEBA)增韧聚乳酸(PLA)制备超韧聚乳酸(PLA/PEBA-GMA)复合材料.为了提高PEBA与PLA之间的相容性,选择极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、共接枝单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)及引发剂过氧化二异丙苯(DCP)对PEBA进行接枝改性制备PEBA-GMA.研究了接枝单体组分的用量(m/g)对PLA/PEBA-GMA复合材料性能的影响.研究发现,随着接枝单体组分用量的提高,复合材料的缺口冲击强度逐渐增大,当接枝单体组分GMA,NVP和DCP的用量分别为2.5,2.5和0.25 g时,复合材料的冲击强度高达88.6 kJ/m2,断裂伸长率为164.1%.研究表明,在熔融共混过程中,聚乳酸的端基(—OH和—COOH)与PEBA-GMA上环氧基团发生反应,有效改善两相间的界面相容性,随着接枝单体组分比例的提高,分散相PEBA-GMA的粒子尺寸逐渐减小且分布均匀. 相似文献
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The peculiarities of the equilibrium swelling ratio and swelling-shrinking kinetics of polyelectrolyte copolymeric hydrogels consisting of acrylamide and itaconic acid (AAm/IA) have been studied in water/nonsolvent (acetone, methanol, ethanol and 1-butanol) mixtures as a function of solvent composition and IA content in the hydrogel. The phase transition of these hydrogels was generated by changing the solvent composition by progressive substitution of water by the nonsolvent. For all P(AAm/IA) hydrogels, the form of the shrinking curves was determined to be strongly dependent on the type of the nonsolvent used. The rate of shrinking of these hydrogels increased in the order 1-butanol < ethanol < methanol < acetone. 相似文献
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通过熔融纺丝法成功制备了聚乳酸荧光防伪纤维。分别采用DSC、XRD、纤维强度仪、荧光光谱仪、荧光显微镜等探讨了荧光粉含量对聚乳酸荧光防伪纤维的结晶结构、力学性能与荧光性能的影响,并利用激光共聚焦显微镜对防伪纤维进行了3D荧光分布模拟分析。研究结果表明:聚乳酸荧光防伪纤维在紫外光激发下,在530nm处出现最强发射峰,纤维呈黄绿色荧光;随着荧光粉含量的增加,纤维的荧光强度增加,但荧光粉在基体中的团聚现象逐渐加剧,纤维的断裂强度逐渐降低;激光共聚焦显微镜可较好地模拟荧光防伪纤维中荧光粉的分布情况。 相似文献
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聚乙丙交酯电纺纳米纤维膜的等离子体改性及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等离子体表面处理的方法, 通过正交实验设计, 以纤维膜表面引入的氮含量为响应变量, 确定了NH3等离子体改性PLGA电纺纤维膜的最佳条件, 并在PLGA纤维膜表面成功地引入了功能性氨基基团. 研究结果表明, 改性后PLGA电纺纤维膜的力学性能有所降低, 但表面亲水性明显增强. 相似文献
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采用开环聚合法合成了一系列具有不同组成的聚(乳酸-乙醇酸)(PLLGA)共聚物, 并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)和拉伸试验, 对PLLGA共聚物的化学结构、相结构、热性能、力学性能和形状记忆性能进行了系统研究, 并分析了其形状记忆效应的微观机理. 研究表明, 通过调整PLLGA共聚物的组成, 可获得良好的力学性能和形状记忆效应. 对PLLGA90/10和80/20, 由结晶部分及大分子链之间的缠结点共同作为固定相, 无定型部分作为可逆相. 而对PLLGA70/30和60/40, 仅由大分子链之间的缠结点作为固定相, 其无定型部分均作为可逆相. 综合而言, PLLGA80/20具有最好的形状记忆效应. 相似文献
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Hany El-Hamshary 《European Polymer Journal》2007,43(11):4830-4838
Superabsorbent copolymers of acrylamide (Am) and itaconic acid (ItA) were prepared by free radical solution polymerization using sodium persulfate and N,N,N′,N′-tetramethylenediamine (TMEDA) as initiating system at 35 °C. Two series were prepared. The first series (SA series) used varied amount of itaconic acid and fixed amount of N,N′-methylenebisacrylamide (MBAm), while in the second series (SB series) the amount of (MBAM) changed and the amount of itaconic acid was fixed. The swelling behavior was studied at room temperature and the swelling percentage, swelling kinetics parameters such as initial swelling rate, swelling rate constant, and diffusion parameters were determined. The effect of pH and saline sensitivity on swelling behavior was also studied. 相似文献
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报道了一种含有二硫键的聚L-氨基酸共价交联网络,制备了能对含巯基生物分子与蛋白酶产生响应的新型聚L-氨基酸水凝胶.通过二硫键将降冰片烯基团键合在聚(L-谷氨酸)侧链,所得到的聚合物与末端修饰四嗪基团的四臂聚乙二醇在水溶液中混合,通过降冰片烯与四嗪基团之间发生Diels-Alder反应形成分子间共价交联,获得了聚(L-谷氨酸)/聚乙二醇水凝胶.研究了水凝胶在含巯基生物活性分子谷胱甘肽(GSH)作用下的性质变化.结果表明,2种官能化聚合物混合后可快速形成稳定的水凝胶,其力学性质随聚合物浓度、2种聚合物比例和降冰片烯基团的取代度的改变而变化.体外降解实验结果表明,在GSH或弹性蛋白酶存在的条件下,水凝胶的降解速率显著增加.同时,经GSH处理的水凝胶机械强度也显著降低.大鼠体内实验表明,在交联点引入GSH响应性的二硫键会明显加速聚氨基酸水凝胶的体内降解.进一步体外细胞实验与组织学分析结果表明,所获得聚氨基酸/聚乙二醇水凝胶具有良好的体外细胞相容性和动物体内组织相容性. 相似文献
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采用熔融酯交换和缩聚两步法,合成了以1,4-丁二醇、4,8-三环[5.2.1.0(2,6)]癸烷二甲醇和碳酸二苯酯为原料的聚(碳酸丁二醇酯-co-三环癸烷二甲醇碳酸酯)(PBTCx, x为进料中TCD占二元醇总量的百分比)。用1H NMR和13C NMR对PBTCs的微观结构和组成进行了表征。采用GPC、 DSC、 XRD、 TG对PBTCs的分子量、玻璃化转变温度(Tg)、热稳定性等进行了研究。结果表明,PBTCs的Mw为10500~124800 g?mol-1, Mn为6300~73000 g?mol-1, PDI为1.59~1.73; PBTCs呈无定形态、Tg为-3.43 ℃~70.90 ℃, PBTCs表现出比PBC更高的热稳定性。薄膜拉伸试验结果表明,PBTC30(拉伸强度为33.54 MPa,断裂伸长率为275.69%)和PBTC40(拉伸强度为32.13 MPa,断裂伸长率为294.63%)具有较高的强度和韧性,在薄膜材料中具有一定的应用潜力。 相似文献