掺杂功能磺酸的导电聚苯胺的合成及其红外光谱研究

合成了参杂对甲苯磺酸（ＴＳＡ）,十二烷基苯磺酸（ＤＢＳＡ）,樟脑磺酸（ＣＳＡ）和磺基水杨酸（ＳＳＡ）的导电聚苯胺要品：Ｄｐａｎ／ＴＳ,Ｄｐａｎ／ＤＢＳＡ,Ｄｐａｎ／ＣＳＡ,Ｄｐａｎ／ＳＳＡ,并对这些样品进行了表征,研究了它们的红外光谱特性。     

XPS研究聚苯胺的竞争掺杂行为

采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）方法对不同反应体系下化学合成的聚苯胺（ＰＡＮ）的结构和掺杂状况进行了研究。发现盐酸（ＨＣｌ）掺杂的聚苯胺在样品后处理过程中易发生脱掺杂行为;在十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和盐酸共存体系下合成聚苯胺时,对阴离子ＤＢＳ＾－和Ｃｌ＾－发生竞争掺杂行为。结果表明ＤＢＳ＾－与带正电荷聚苯胺链结合,起到了掺杂和诱导聚苯胺可溶性的作用,它的Ｎ１ｓ和Ｓ２ｐ谱图与单独采用十二烷基苯磺酸     

盐酸掺杂聚苯胺薄膜的隐身性能

将本征态聚苯胺的N-甲基吡咯烷酮溶液浇铸在玻璃基板上,烘干脱去基板后得到自支持本征态聚苯胺薄膜,用HCl气体对薄膜进行掺杂,通过控制掺杂时间来控制掺杂浓度.红外反射率测试结果表明:在大气窗口内,掺杂浓度较低时,薄膜的红外反射率随着掺杂浓度的提高而增加;到达一定掺杂浓度后,反射率会随着掺杂浓度的提高有所降低,最终趋于稳定...     

有机导电复合材料聚苯胺/聚乙烯醇的光谱分析

采用原位聚合方法合成了聚苯胺／聚乙烯醇导电复合材料。研究了反应体系中聚苯胺的含量对复合材料电导率的影响,获得了较佳的聚合反应条件,并且通过红外、紫外和荧光光谱等对复合材料的结构、光电性能及导电机理进行了表征和分析。     

氮掺杂富勒烯的红外和紫外可见光谱

本文报道了氮掺杂富勒烯的红外和紫外可见光谱，发现氮原子替位掺杂可激活Ｃ６０分 部分红外沉寂模式，紫外可见光谱证实，氮掺杂后，氮以施主态存在。     

Nd和Sb掺杂SnO2导电粉体的红外光谱研究

本文以 Sn Cl4· 5 H2 O、Sb Cl3 和 Nd2 O3 为原料制备了 Nd和 Sb掺杂 Sn O2 导电粉体 ,用红外光谱法测定了该粉体的光谱。在 730— 6 2 0 cm-1范围 ,有个宽的吸收峰 ,在 4 0 0 0— 2 80 0 cm-1范围有强吸收。     

Cu(Ⅱ)离子掺杂导电聚苯胺的合成及表征

采用一种新途径合成出含 Cu( )离子的导电聚苯胺 ,通过 FT- IR,In- situ UV/ Vis光谱研究了合成产物的光谱性质表明 ,掺入 Cu( )离子后 ,对应于聚苯胺中苯醌环的振动模式发生了 35 cm-1的移动 ;UV/ VIS吸收光谱峰值在掺入 Cu( )离子后发生了 73nm的蓝移。Cu( )离子和聚苯胺分子链间具有较强的相互作用 ,其作用方式不同于质子酸的掺杂作用。     

势垒区δ掺杂量子阱Ge0.3Si0.7/Si/Ge0.3Si0.7的子带间跃迁光吸收系数

采用包络函数方法对生长在Ｇｅ_0.3Ｓｉ_0.7（００１）衬底上势垒区δ掺杂量子阱Ge_0.3Si_0.7/Si/Ge_0.3Si_0.7的电子能带结构及子带间光吸收特性进行了自洽的计算．对光吸收系数与量子阱的阱宽、δ掺杂位置及δ掺杂密度间的变化关系进行了讨论．最后对由高浓度的二维电子气的退极化效应所引起的频率位移进行了研究 关键词：     

Mg和Zn掺杂CuAlS2电子结构的分析

从能带结构和态密度分析了黄铜矿CuAlS₂的电子结构.对比未掺杂CuAlS₂,从晶体结构、电子结构、电荷密度分布讨论了Mg和Zn替位Al掺杂对CuAlS₂的影响.结果表明:Mg和Zn掺杂CuAlS₂都导致晶格常数增大,Mg掺杂晶胞体积增大更多;掺杂在价带顶引入受主态,形成p型电导;Mg掺杂比Zn掺杂的受主能级电离能略小;而Zn掺杂CuAlS₂体系总能更低,晶格结构更稳定. 关键词： 2')" href="#">CuAlS₂ p型掺杂 电子结构 能带结构     

Pt-N共掺杂锐钛矿TiO_2的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理中的平面波超软赝势(PWPP)方法对理想TiO_2,N单掺杂,Pt单掺杂和Pt-N共掺杂锐钛矿相TiO_2的电子结构进行计算,分析N单掺杂、Pt单掺杂及Pt-N共掺杂对锐钛矿相TiO_2的晶体结构、能带和态密度的影响.计算结果表明:掺杂后TiO_2的晶格发生畸变,原子间键长的变化使晶格发生膨胀,Pt单掺杂、N单掺杂TiO_2禁带宽度变窄,Pt-N共掺杂TiO_2分别在价带顶和导带底产生杂质能级,且禁带宽度缩小范围大,表明Pt-N共掺杂能进一步提高锐钛矿TiO_2催化性能.     

樟脑磺酸掺杂聚苯胺在不同有机溶剂中的UV-Vis光谱

由于不同的有机溶剂与樟脑磺酸的聚苯胺（PANI．HCSA）有不同的作用，故PANI．HCSA在不同的有机溶剂中有不同的紫外－可见光谱。本文研究了PANI．HCSA在有机溶剂间甲酚（m-cresol)、二甲基亚砜（DMSO）、N，N－二甲酰胺（DMF）、N－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）中的UV－Vis光谱的不同及其变化，并对其进行了合理的解释。     

蓖麻碱的提取及光谱研究

本文报导了蓖麻碱的提取方法,研究了它的紫外光谱和红外光谱。     

导电聚苯胺的合成及其性能研究

化学氧化法合成了导电性聚苯胺 ,系统地研究了氧化剂种类、浓度、反应温度、反应时间、掺杂酸的种类和浓度等不同因素对聚合反应的影响 ,获得了苯胺聚合反应的最佳条件。     

聚氯代烯烃脱氯化氢的红外光谱研究

用碱脱去聚卤代烯烃中的卤化氢是制备碳炔较为经济简单的方法.本工作分别以聚氯乙烯、聚偏氯乙烯(共聚体)、聚偏氯乙烯(均聚体)为原料,用氢氧化钾脱氯化氢制备碳炔,并利用红外光谱研究各产物中碳炔结构的变化规律,探讨碳炔制备的影响因素,总结得出均聚偏氯乙烯更适合用作制备碳炔的原料.     

壳聚糖膜与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)复合物的IR光谱和XPS谱

将壳聚糖制成膜后浸泡在含有金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的溶液中制备得到相应的复合物。根据IR光谱中官能团特征频率的位移和XPS谱中元素结合能的变化，表明Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)与壳聚糖膜的吸附机理包括物理作用和化学吸附，其中化学吸附是通过壳聚糖表面部分-NH2提供孤对电子和金属离子形成了配位键。     

量化计算在二芳基二硫代膦酸结构和光谱分析中的应用

在拉曼和红外光谱分析中，谱峰的归属直接关系到对分子结构的判定。本工作以量子化学理论计算为基础，探索对二芳基二硫代磷酸实验拉曼谱图进行谱峰归属的可行性。结果表明：二芳基二硫代膦酸理论计算谱图与实验谱图具有相关性，理论计算谱图可以指导实验谱图谱峰的归属分析。     

稀土邻菲咯啉双核配合物的光谱研究

合成了 Yx Eu1-x(phen) 2 Cl3· n H2 O、Tbx Eu1-x(phen) 2 Cl3· n H2 O(x=0、0 .2 5、0 .5 0、0 .75 )固体配合物 ,并测定了红外光谱、荧光发射光谱 ,讨论了配合物的组成与发光特性     

磺酸基对掺杂酞菁在溶胶-凝胶复合体系中UV/Vis吸收光谱的影响

选择、设计具有代表性无取代酞菁镍(NiPc)和周环带有4个磺酸基的四磺化酞菁镍(NiTSPc),采用溶胶-凝胶湿化学将其均匀掺入SiO₂凝胶基质,制备无机基质酞菁掺杂复合光功能材料并考察磺酸基的引入对掺杂酞菁在溶胶-凝胶复合体系中UV/Vis吸收光谱的影响。研究结果表明水溶性磺酸基的引入有助于改善酞菁的溶解性,进而实现其与溶胶-凝胶体系的稳定互溶,使酞菁均匀掺杂复合材料的制备成为可能。