煤焦油綜合利用Ⅰ.9-乙烯咔唑的合成

用乙炔和咔唑合成了9-乙烯基咔唑。工作中研究了所用溶剂,咔唑純度以及水的存在对反应的影响,发現: Ⅰ.乙炔在反应溶剂中的溶解度对反应速度影响較大,环己烷和二甲苯都是良好的溶剂而苯不是一个理想溶剂。Ⅱ.咔唑純度对反应并无影响,用粗品咔唑亦能得到较高收率。Ⅲ.水的存在对反应起了阻碍作用,少量水已能使反应不能进行。     

地貌的彩色綜合表示法

在普通地理图上改进地貌的表示,一直是大家所关心的。我们在编制新县图中,首先遇到的也是关于地貌的显示问题。目前,对于新编县图的要求,一般是一图两用。一是挂在室内作为一览图,供了解全县概貌时使用;一是作为参考图,在进行全县远景规划时使用。位于山区的县,在高标准建设大寨县的工作中,对于地貌表示的要求是比较高的,既要求具有严密的科学基础和明确的数量概念,又要求直观易读和便于使用。能否满足这些要求,就     

試論我國綜合自然区划的原則

综合自然区划是一件异常艰巨的工作,它包括:制订区划单位系统,选择区划指标,确定区划界限……等一系列复杂的间题,解决这些问题,不仅需要一系列相应的方法,而且,更重要的是需要一系列相应的原则。近年来,大家从各个不同的角度提出了许多不同的原则。譬如:有所谓发生学原     

綜合利用結成果 利用镍鉄在高頻炉上炼出磁鋼

金华地区有丰富的钙镁磷肥副产品——镍磷铁资源。金华县磁钢厂遵照毛主席“自力更生”、“艰苦奋斗”的教导,充分发挥资源的综合利用,在省钢铁研究所的协助下,利用高频炉代溶炼炉,用镍铁炼制磁钢试验成功。该厂职工原来是做服装的“裁缝师傅”和打兰球的运动员。对冶炼工艺是陌生的。他们认真学习毛主席“中国人民有志气,有能力,一定要在不远的将来,赶上和超过世界先进水平”和“从战争学习战争”的伟大教导,发扬自力更生,艰苦奋斗,勤俭办厂的革命精神,进行镍铁的综合利用的试验。没有厂房,就利用庙宇代,没有设备,就向外单位借来一台8瓩高频炉来改装。     

几种无机盐与离子液体催化苊的偶联反应

为合成新型功能高分子中间体,分别研究了在AlCl3,FeCl3,ZnCl2等无机盐和[Bmim]Cl／FeCl3离子液体催化作用下,苊在温和条件常温常压下的偶联反应．经GC／MS分析发现生成了3,3＇-联苊．用GC法考察了不同反应条件对3,3’-联苊产率的影响,得到了各催化剂作用的优化反应条件．结果表明,上述几种催化剂中,[Bmim]Cl／FeCl3离子液体对苊的偶联反应催化效果最好,在该催化剂作用的优化反应条件下,3,3’-联苊产率为48．71％,选择性78．56％,且[Bmim]Cl／FeCl3离子液体对环境无污染,并可循环使用．通过重结晶、层析等方法得到了功能高分子中间体3,3‘-联苊纯品,并用GC／MS,FTIR和^1H NMR等分析测试手段鉴定了其结构．     

大厂鋅精矿綜合回收铟流程研究的发展及选择

广西大厂锌精矿含铟极富。在处理该精矿时,如能做到“铟锌并收”,铟年产量就将超过世界铟年产量的总和。本文讨论了用现代湿法炼锌的各种方法处理该精矿时,铟的回收途径和结果,包括常规法、铁矾法、针铁矿法、赤铁矿法和锌精矿直接加压浸出等。其中某些数据系我们自己的研究成果,其余引自国内外文献。硫化锌精矿直接加压浸出系国外八十年代于正式投产的新工艺,此法回收铟的途径尚无报导,值得深入研究,以期对选定大厂锌精矿处理流程提供更全面的参考。     

双（安息香）缩联苯胺合钴（Ⅱ）的氧合反应和催化化性能研究

在不同温度下测定了双缩联苯胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ２Ｌ２）的饱和吸氧量,求得其氧加合常数和热力学参数,合成了该钴配合物的双氧加合物,并用元素分析,红外光谱及热重分析得以确证。     

苊二亚胺镍/TiCl4复合负载催化剂催化乙烯聚合的研究

将苊醌和2-胺基联苯反应,并在硅胶柱分离N,N'-二(2-联苯基)苊二亚胺配体(L),在N2下,NiCl2与L反应,得一种新型苊二亚胺镍配合物NiLCl2,并将其与TiCl4复合负载在SiO2/MgCl2的复合载体上.分别研究了二者对乙烯聚合的催化性能,结果发现以烷基铝为助催化剂单一苊二亚胺镍配合物对乙烯的齐聚具有很高的活性,当[Al]/[Ni]达到60时,催化活性趋于最大;而其与TiCl4复合负载体系在通用烷基铝的助催化作用下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯,30℃下,TiCl4-NiLCl2(摩尔量比为1:1)/SiO2-MgCl2为复合催化剂时,合成效果最好.此外,还得到温度、助催化剂的种类,[Al]/([Ni] [Al]),[Ni]/[Ti]比例等对聚合反应及产物的结构有较大影响.     

新型双核苊-二亚胺镍催化剂合成及催化乙烯聚合的研究

将苊醌和4,4′-亚甲基-二(2,6-二异丙基苯胺)通过席夫碱缩合反应,采用硅胶柱分离得到双核苊-二亚胺配体[H2NC6H2-3,′5-′d i-R-CH2-3,5-d i-R-C6H2-N=C(Nap)-(Nap)C=N-3,5-d i-R-C6H2-CH2-3,′5-′d i-R-C6H2-N=C(Nap)-(Nap)C=N-3,5-d i-R-C6H2-CH2-3,′5-′d i-R-C6H2NH2],Nap为1,8-naphthd iyl;R:CH(CH3)2}(L)。在N2保护下,L与(DME)N iB r2反应,制备了一种新型双核苊二亚胺镍配合物N i2LB r4。通过1H NMR,13C NMR,EA等对配体及配合物进行了表征。研究了该催化剂以通用烷基铝,而不用昂贵的MAO为助催化剂的催化体系对乙烯聚合的催化性能,结果发现其对乙烯的聚合具有很高的活性,最高可达1.76×106g.mol-1.h-1,聚合条件如:温度、助催化剂的种类、n(A l)/n(N i)等对聚合反应及产物的结构有较大影响。     

自动調节系統以頻率法进行綜合的推广

引言在自动調节理論領域內,綜合方法与稳定性和质素的分析法相比,研究得还很不充分。目前还沒有十分完整和严密的通用綜合理論。現有的許多方法中,苏联索洛多夫尼柯夫提出的对数頻率特性綜合法[3],[4],[5]获得了較为广泛的实际应用。     

多级孔分子筛对中低温煤焦油催化裂解特性的影响

考察多级孔结构ZSM-5分子筛催化剂对陕北中低温煤焦油催化裂解产物分布的影响.采用不同碱源制备合成了一系列介—微孔复合的多级孔ZSM-5分子筛催化剂,以NaOH、PI、NaOH+PI和NaOH+TPAOH为碱源对ZSM-5分子筛进行选择性脱硅处理,并对煤焦油依次选用正己烷、甲苯和四氢呋喃溶剂在旋转蒸发仪上对原料进行精细...     

溶液沸騰傳熱的擴散模型及新準數綜合式

近年來由于高度强化的动力机械,如喷气引擎,火箭技術和原子能鍋爐等迅速的發展,汽化冷即作为一种有效的冷却方法得到广泛而深入的研究。另一方面,由于蒸發、蒸餾等操作在化学工业和石油加工部門的广泛应用,沸騰給热的机理和計算也一直吸引着学者們的注意。因此,近20年动力、机械、冶金、化工、石油加工,食品工業等各工业部門的科学工作者和工程技術人员对沸騰给热進行了大量实驗研究和理論工作。关于这些在文献中已有全面綜述。但值得指出的是:对沸騰给热的实验和理論     

綜合运用知识培养学生两个能力——提高地理课教学质量的尝试

要使学生把地理基础知识和基本技能真正学到手,使他们能够独立地探索地理事象的空间分布和时间变化的规律,分析地理事象本质属性,地理事项间的相互关系,形成准确而完整的地理概念,理解地理规律,就得着重培养学生分析问题和解决问题的能力,现就近年来的几点做法提出来与大家讨论,并请指正。一、培养学生读图、分析地图和图表的能力地理课一个突出特点就是离不开地图和图表。过去基本上是把学过的地理知识落实到地图上,而在遥感技术科学应用于各种地图和分析图象的今天,则应该是通过各类地     

催化裂解过程分子尺度的反应动力学模拟Ⅱ.反应动力学模型的建立

在深入研究催化裂解反应机理的基础上,采用结构导向集总方法制定各分子的反应规则,并结合Monte Carlo方法建立了分子尺度的催化裂解反应动力学模型.两种工况条件下的模拟结果表明:产品产率和汽油性质与实际值能较好地拟合,模型具有较好的适应性和外推性.     

家鸭杂种优势的利用——Ⅱ.“大土北”鸭的研究

前已报导,卵用型金定鸭(雌)同肉用型北京鸭(雄)杂交所获得的杂种一代,“土北”鸭,生长快,产蛋多,可蛋用亦可肉用。其产蛋性能可与金定鸭相媲美,平均年产蛋枚数和平均年产蛋总重超过两亲;体重虽高于金定鸭但轻于北京鸭,可谓美中不足。     

萃取动力学分析法的研究和应用Ⅶ.催化法测定痕量Pd(Ⅱ)

本文研究了在PH3.0的条件下,邻二氮菲活化Pd(Ⅱ)催化氧气氧化双硫腙的慢反应,以萃取平衡控制反应时间和水相中双硫腙的浓度,通过测定反应前后有机相中的绿色(620nm)减退,建立了测定痕量Pd(Ⅱ)的新方法.方法的灵敏度为1.0×10~(-8)gPd(Ⅱ)·ml~(-1),线性范围为1.0×10~(-8)-5.0×10~(-7)gPd(Ⅱ)·ml~(-1).对干扰的金属离子可用萃取方法进行分离,对干扰的氧化性离子可用盐酸羟胺消除,将方法用于合成样品中Pd(Ⅱ)的测定,结果满意.     

楮叶资源利用价值初探：Ⅱ.提取物的抗氧化作用研究

为发找质优价廉、丰富易得，并能防病治病的天然食品抗氧剂，本文中采用“烘箱法”对楮叶的醇提取物和水提取物在花生油中的抗氧化作用进行了考察。结果表明，两种提取物的添贺量为０．６％时，其抗氧化作用均明显高于Ｖｃ（５００μｇ／ｇ）的抗氧化作用，且醇提取物的抗氧活性高于水提取物的抗氧活性。     

聚合物试剂的应用——Ⅱ.聚合物氰离子催化芳醛缩合反应的研究

本文对聚合物氰离子催化剂(1)在芳香醛缩合反应中的性质及应用范围进行了研究.发现了芳香醛在室温下形成苯偶姻类化合物及一步合成苯偶酰类化合物或苯偶姻苯甲酸酯类化合物的反应条件,并对有关的反应机理进行了探讨.     

Ni(Ⅱ)/PNP催化体系催化乙烯齐聚的研究

合成了3种PNP配体,与Ni(Ⅱ)形成催化剂,在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)存在的条件下,催化乙烯齐聚.试验结果表明:镍系催化剂催化活性最高可达4.65×105g/(mol.h),α-烯烃选择性达76.40%.利用核磁共振氢谱、元素分析及质谱对配体及催化剂进行了结构表征.     

芳香族聚酯的相转移催化合成及其介态行为的研究——Ⅱ.相转移催化合成芳香族聚酯的机理

本文研究了相转移催化芳香族二元酰氯和芳香族二元酚的反应机理。证明了反应场所是在有机相中,建立了相转移催化循环图,定义了相转移常数K,并建立了相转移催化反应体系的数学模型,推导出反应程度和聚合度公式分别为P=F°η_1·K·C_c-C_(Bo)~(n-1)·t/N_D (?)_n=1/(1-Et) 其中E=F°η)1·K·C_c·C_(Bo)~(n-1)/N_D 它们与相转移常数K,催化剂浓度C_c,单体浓度C_(Bo)及单体扩散系效有关。由实验证实了该数学模型的正确性。