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ICP-AES法测定环境水样中的微量镉铬铜镍铅锌 总被引:4,自引:0,他引:4
应用ICP-AES法对环境水样中Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn等6种微量元素进行直接测定。考察了环境水样中钙、镁离子对的影响。通过对国标样品及实际样品的测定,加标回收实验,建立了简便、快速、准确、稳定、重现性较好的ICP-AES法测定环境水样中6种微量元素的分析方法。 相似文献
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微波消解ICP-AES法测定铌铁中钽钛 总被引:4,自引:2,他引:4
徐元财 《理化检验(化学分册)》2003,39(11):675-676
铌作为合金元素加入钢中 ,能显著地提高钢的强度和抗腐蚀性 ,改善钢的焊接性能[1] 。随着钢铁企业高附加值钢种冶炼比例的增加 ,铌铁的应用量也逐年上升。在分析铌铁时 ,除需分析主元素铌外 ,还需对钽、钛、硅、磷、铝、钨等杂质元素进行分析。常用的钽、钛分析方法操作繁琐 ,分析周期长 ,而且分析钽时空白值较高。ICP AES法以其分析速度快、操作简单、灵敏度高、检出限低、分析精确度好等特点已成为现代化学分析的重要检测手段之一。本文结合微波溶样技术 ,用ICP AES法同时进行钽、钛元素的测定。1 试验部分1.1 仪器与仪器测定条件… 相似文献
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端视ICP-AES法测定茶叶中铅铜砷镉铬钴 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用ICP-AES法同时测定茶叶中6种重金属元素铅、铜、砷(为类金属元素)、镉、铬、钴的分析方法。方法回收率都在90%~104%之间,相对标准偏差在0.1%~8.3%之间,对茶叶标准物的测定值与推荐值基本一致,方法简便、准确,结栗满意。 相似文献
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研究了ICP—AES法检测服装钮扣中镍的含量,阐述了钮扣前处理的化学方法,利用数理统计原理建立了ICP—AES光谱强度与标准镍溶液的质量浓度之间的线性相关的数学模型,结果表明,ICP—AES法检测钮扣中镍含量准确度高。 相似文献
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ICP-AES法测定氧化铝粉中硅、钙、铁、钛、钒和锌 总被引:1,自引:1,他引:1
采用高压盐酸消化,电感耦合等发射光谱法测定氧化铝中硅、钙、铁、钛、钒和锌等6元素,研究了铝基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件,被测元素的检出限为0.34-52ng/mL,样品加标回收率为95.7%-108.6%。 相似文献
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为实现中控液体物料中金、钯、铂元素的精准定量分析,为工艺生产定向富集和高效提取提供数据支持,本文建立了ICP—AES法测定中控冶炼系统中高镍铜液体样品中金、铂和钯3种元素含量的测定方法。确定了试液用碲共沉淀,贵金属进入滤渣,经火试金分离富集得到贵金属合粒,合粒经王水溶解后,于王水介质中在电感耦合等离子光谱仪上同时测定金钯铂的量。该方法金、铂、钯的测定范围为 0.014mg/L~5mg/L,回收率为92.2%~104.4%, RSD为3.21%~10.58%,方法满足高镍、铜液体样品中金、钯、铂元素的测定。 相似文献
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镉是一种对人体有害的微量元素 ,即使存在于香烟中的微量镉经呼吸道进入人体 ,蓄积到一定程度也会危害健康[1] ,国家标准明确规定了食品中镉的限量[2 ] ,对食品中镉的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法[3] ,香烟中镉的测定已报道的有阳极溶出伏安法和微分电位溶出法[4 ,5] 。这些方法普遍存在样品处理时间长 ,试剂用量大 ,有些还使用对环境有污染的试剂。微波消解作为样品分析的新技术 ,由于消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少 ,金属元素不易挥发损失 ,污染小 ,空白值低等优势 ,已被广泛应用于化学分析前处… 相似文献
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在线化学蒸气发生ICP-AES法测定水中痕量碘 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了抗坏血酸-亚硝酸钠-ICP-AES测定水中痕量碘(I-+IO3-)的方法。采用自制的化学蒸气发生器,通过在线化学蒸气发生技术进样提高了灵敏度,选用183.038nm作为分析线消除了磷的干扰,检出限为4.0μg.L-1,样品加标回收率在90.6%~105.0%之间,RSD(n=6)在8%以内。 相似文献
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ICP-AES法测定锡青铜中锡和磷 总被引:1,自引:0,他引:1
锡青铜可作轴套材料,通常ω_(Sn)<10%,ω_p<0.5%。按国家标准分析方法,用GB 8002.2—87中次磷酸盐还原法测定锡,用GB 8002.3—87中钒钼酸吸光光度法测定磷。采用普通化学方法测定,分析过程长,应用试剂多。测定锡还要应用氯化高汞造成环境污染,测定磷要在标准系列中加入优级纯金属铜,消耗较多标准物质。本文用ICP-AES法测定锡和磷,具有准确、快速、消耗试剂少等优点。 1 仪器与工作条件 应用JY70PⅡ电感耦合等离子体发射光谱仪JY38扫描部分测定,该仪器所配全息光栅的刻线为3600条·mm~(-1),焦距1m,扫描步距0.002nm。 高压4.0kV,阳流410mA,栅流175mA。 相似文献
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某些稀土杂质对高纯金属镨的冶炼与性质有很大影响,因此需建立准确可靠的分析方法。镨的ICP光谱极为复杂,本文除用乙醇预去溶进样方式以提高分析灵敏度外,还研究了基体用量和稀土元素间的光谱干扰和校正方法。得出当样品中稀土总浓度为5mg/mL时,可直接同时测定纯度>99.99%的高纯金属镨中的镧、铈、钕、钐和钇,测定下限分别为镧、钕和钐0.002%,铈0.003%,钇0.0005%;其相对标准偏差分别为2.2%,6.2%,3.6%,1.4%和 相似文献
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等离子体发射光谱法测定城市污泥中重金属 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解技术消解处理样品,建立了等离子体发射光谱法同时检测城市污泥中微量金属元素Cu、Zn、Ni、Cd、Cr、K、B及Pb的方法。讨论了微波消解液、消解参数对消解效果的影响,在最佳实验条件下,微波消解法各元素测定结果的相对标准偏差为1.06%-3.20%(n=6),加标回收率为93.1%-104.0%。结果表明该方法精密度高,准确性好,快速简单,适于城市污泥中的重金属的测定。 相似文献
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高频感耦等离子体发射光谱法测定毛发、粮食中多种元素 总被引:5,自引:0,他引:5
毛发及粮食中某些大量与微量元素的含量与环境及人和动物体健康之间的关系越来越受到人们的关注。本文提出用ICP-AES同时測定毛发、粮食中多种元素的方法。考察了盐酸及高氯酸不同酸度对测定的影响,对基体元素的谱线干扰进行了校正及背景扣除。酸法溶样,快速简便。经标样测定,结果满意。 相似文献
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采用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定环境样品中的砷。对测定条件及干扰因素进行了研究。在选定条件下,方法的检出限为0.0002mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.25%。对几种国家标准物质进行测定,测定结果较准确。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定化妆品中的锑 总被引:4,自引:1,他引:3
采用微波消解技术对样品进行消解,用电感耦合等离子体光谱法测定化妆品中锑的含量.通过优化试验确定了仪器功率、观察高度、分析谱线等参数.锑含量在0~5 mg/L范围内与强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限为0.4 μg/L,样品加标回收率为90%~97%,测定结果的相对标准偏差为0.7%(n=6). 相似文献