微波消解电感耦合等离子体质谱同时测定动植物样品中多种微量元素北大核心CSCD

建立了微波消解电感耦合等离子体质谱（IcP—Ms）测定动植物样品中Li、Be、B、Sc、Ti、V、Cr、Co、Ni、Cu、As、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、La、T1、Pb和Bi20种微量元素的分析方法。在线加入72Ge115In、197Au混合内标溶液校正基体干扰和仪器信号漂移,通过数学校正方程校正质谱干扰。方法的检出限在0．01～14．32ng／g之间,相对标准偏差（RSD）〈9．009／6。用标准物质茶叶（GBW07605）、扇贝（GBwl0024）进行了方法验证。     

微波消解ICP-MS测定大葱中微量元素含量

建立大葱中Fe、Mn、Zn、Cu等4种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。样品采用微波消解,以Ge为内标,ICP-MS测定各元素含量。结果表明,该法精密度RSD值1.01%~1.33%,回收率98.8%~101.5%,检出限0.013~0.035?g/m L。该法灵敏、准确、快捷,符合大葱中微量元素测定要求。     

ICP-MS法测定不同采收期山楂叶中微量元素

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定不同采收期山楂叶中微量元素的半定量分析模式。结果表明,不同采收期山楂叶可测定的28种微量元素中,Mg、Si、K、Ca、Na、Al、Mn、Fe、Sr和Ba为主要元素。Zn、Rb、Sc、Li、Ge、In和Bi的含量随叶的生长逐渐下降,而Zr、Sn、Sb和Th与之相反,其它元素基本没有变化。该法简单、选择性强、灵敏度高、定量准确,适用于不同采收期山楂叶中微量元素测定,为全面控制山楂叶质量提供依据,也为合理开发和利用山楂叶提供借鉴。     

微波消解–ICP–AES法测定罗布麻叶中16种微量元素

建立微波消解–ICP–AES法测定罗布麻叶中Na,Ca,Mg,Fe,Al,P,Mn,Ni,Cu,Zn,Ti,Se,Ba,Pb,Sr,Cd 16种微量元素含量的方法。以HNO_3–H_2O_2–HF溶液(6∶4∶1)为消解体系,样品经微波消解后,用ICP–AES法对罗布麻叶中16种元素含量进行测定。各元素的质量浓度在0.01~1.00 mg/L范围内与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数r>0.999,检出限在0.000 5~0.008 0 mg/kg之间。加标回收率为87.56%~101.47%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~3.42%(n=6)。该方法操作简单,准确度好,灵敏度高,可用于罗布麻叶中微量元素分析。     

微波消解-超声雾化-ICP-AES测定发样中微量元素

研究了微波消解-超声雾化-ICP-AES测定人发样品中12种常量、微量元素的方法。对样品的测定条件进行了优化，并对20例女性拉祜族长寿老人发样进行了测定。与普通老人比较，女性拉祜族长寿老人发样中Mn、Mo、Ge的含量均明显高于普通老人发样中含量，存在显著性差异。     

微波消解-ICP-AES法同时测定绞股蓝中4种微量元素

采用微波消解法,以HNO3-H2O2对样品进行处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了绞股蓝中的铁、锰、铜、锌4种微量元素。结果表明,所测样品中的元素含量按铁、锰、锌、铜顺序递减,各元素测定结果的相对标准偏差在1.0%~3.8%之间,回收率在88%~97%之间。方法简单,有实用意义。     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中微量元素

在微波消解器中,以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解茶叶,然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定样品溶液中的Ｂａ,Ｃａ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｐｂ,Ｚｎ,本法简便快速,污染少,回收率为９０．２％￣１０６．３％,相对标准偏差为１．７％￣６．２％。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定人发中10种微量元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好(r0.999 4),元素检出限为0.002~0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%~112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。     

微波消解-ICP/MS测定烤烟中微量元素含量

以3 mL HNO3和2 mL H2O2的混合消解液对烟草样品进行微波消解,采用电感耦合等离子体质谱测定了烤烟中的Mn、Zn、Cu、Se、N i、Co、Cr、As、Cd、Pb 10种微量元素的含量.结果表明：方法的检出限均低于0.02μg/g,各元素测定的RSD（n=5）均小于3%,样品加标回收率为97.35%-101.30%.方法消耗试剂少,快速准确,适合烟草中多种微量元素的同时测定.     

微波消解ICP-AES法测定螺蛳肉中镉

镉是一种对人体有害的微量元素 ,即使存在于香烟中的微量镉经呼吸道进入人体 ,蓄积到一定程度也会危害健康[1] ,国家标准明确规定了食品中镉的限量[2 ] ,对食品中镉的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法[3] ,香烟中镉的测定已报道的有阳极溶出伏安法和微分电位溶出法[4 ,5] 。这些方法普遍存在样品处理时间长 ,试剂用量大 ,有些还使用对环境有污染的试剂。微波消解作为样品分析的新技术 ,由于消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少 ,金属元素不易挥发损失 ,污染小 ,空白值低等优势 ,已被广泛应用于化学分析前处…     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中的痕量铬

研究了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬的方法.选择HNO3作为微波消解的酸,通过干扰试验,发现该方法的选择性满足要求.方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 8,检出限为1.7×10-14g,测定结果的相对标准偏差为2.63%(n=7),加标回收率为95.0%～104.0%.方法灵敏度高,重复性好,适...     

微波消解-ICP-AES法测定钴基合金中的硼

采用微波消解-ICP-AES法测定钴基合金中硼元素。通过试验探讨了钴基高温合金中基体元素,主量元素如铬、钨、钼等对硼元素分析谱线的光谱干扰情况,采用基体匹配法对基体干扰进行校正,确定了合适的分析谱线。方法的线性范围为0～8 mg/L,检出限为0.0003%。测定结果的相对标准偏差为1.88%～6.04%(n=6),回收率为92.0%～104.2%。     

微波消解/ICP-AES法测定污水处理厂污泥中的重金属

采用微波消解/电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定了城市污水处理厂污泥中Cd、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Zn等8种重金属元素,并优化了ICP仪器工作参数及微波消解条件.方法的检出限为0.001～0.01mg/L.相对标准偏差为2.0%～9.2%(n=7),回收率为85.3%～105.0%.     

微波消解分光光度法测定污水中的总磷

建立微波消解分光光度法测定污水中总磷的方法。采用微波消解法消解污水．讨论了消解时间和压力对消解效果的影响。测定总磷的线性范围为0～0．4mg/L。用该法测定总磷环境标准样品中的总磷,测定结果与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为1．65％(n=5)。     

微波消解-ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd

采用微波消解法进行溶样,以ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd的含量。Pb、Cd的回收率分别为96.0%~102.0、93.3%~105.0%。Pb、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.567%、1.19%(n=10)。Pb和Cd的检出限分别为0.02、0.005 mg/L。该方法适用于多种塑料中Pb和Cd含量的快速分析。     

密闭微波消解-冷原子荧光光谱法测定蔬菜中的痕量汞

采用硝酸和过氧化氢体系,密闭微波消解,冷原子荧光光谱法测定蔬菜中的痕量汞,选择0.3g/L硼氢化钾溶液为还原剂,硝酸溶液(1 99)为酸介质。测定结果表明汞浓度在0~1μg/L范围线性良好,相关系数大于0.9990,汞的加标回收率为90.2%~99.6%,测定结果的相对标准偏差均小于4%,检出限为0.0058μg/L。     

元素分析仪测定海洋沉积物中的碳酸盐

海洋沉积物中的碳分为无机碳和有机碳,经过高温灼烧除去有机碳后,剩余的碳为无机碳(碳酸盐),其含量可用元素分析仪进行测定。使用国家一级标准物质对灼烧温度和灼烧时间进行了研究,结果表明:样品在420℃灼烧3 h,测定值和推荐值相吻合。方法的检出限为0.058%,测定结果的相对标准偏差为2.54%～3.35%(n=12)。     

微波消解-ICP-AES同时测定宠物食品中的钾、钠、钙、磷

研究了经微波消解宠物食品,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)快速测定其中的K、Na、Ca、P 4种微量元素含量的方法。该法不需添加掩蔽剂,很好地解决了使用掩蔽剂带来的偏差。测定样品中K、Na、Ca、P4种元素的相对标准偏差分别为1.68%、4.17%、0.82%、1.44%(n=6),回收率为98.6%~100.1%。该法适用于宠物食品的大批量快速检测。     

微波消化-氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞

对微波消化一氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞进行了研究。采用HNO3-H2O2消化体系，利用微波消化样品，以硼氢化钠为还原剂，用氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞。在最佳微波消化条件和测定条件下，线性范围为0～40．0μg／L，检出限为0．02μg／L，测定结果的相对标准偏差为2．3％-3．6％，回收率为93．2％-101．0％。     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。