共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
锡青铜中锡、锌、铅的测定,目前大都采用一份试液分别测定的方法。本文采用同一份称样,用络合滴定法直接连续测定锡、锌、铅三个元素。试样以盐酸、过氧化氢溶解,用硫脲掩蔽铜,抗坏血酸掩蔽铁,加入过量EDTA标准溶液,将锡、锌、铅全部定量络合。以六次甲基四胺调至pH5.5,以二甲酚橙、溴甲酚绿作指示剂,用硝酸铅标准溶液滴定过量EDTA。而后,加氟化铵使Sn-EDTA中释放出等摩尔的EDTA,用硝酸铅标准溶液滴定,其量为锡。然后,加亚铁氰化 相似文献
2.
电位滴定法测定锡基合金中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
汤永铭 《理化检验(化学分册)》1997,33(11):502-503
研究用305型铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法。在测定体系中加过量的EDTA标准溶液络合铅,再用硝酸铅标准溶液滴定过量的EDTA,电位突跃明显,用二级微商法确定滴定终点和计算终点时耗用滴定剂的体积,方法准确度高,结果稳定,操作简便。并对测定条件和干扰离子的掩蔽作了试验,对样品中加标回收率达99.95%~100.02%。 相似文献
4.
无需标准溶液的酸碱滴定计算分析研究 总被引:11,自引:1,他引:10
张云 《高等学校化学学报》1993,14(11):1514-1517
无需标准溶液的滴定计算分析能同时求出滴定剂与被测物质浓度.本文用非线性规划问题的单纯形加速法对无需标准溶液的酸碱滴定进行了研究.单元酸、多元酸及混合酸的测定得到了比较满意的结果. 相似文献
5.
工业用已内酰胺挥发碱的测定采用的是GB/T13255.4-1991规定的方法。该方法原理是在碱性介质中,蒸馏出挥发碱,用过量的盐酸标准溶液吸收,以甲基红-次甲基蓝乙醇溶液为指示剂,用氢氧化钠标准溶液反滴定,根据空白消耗的氢氧化钠标准溶液与试样消耗的氢氧化钠标准溶液之差来计算挥发碱的含量。但该方法准备工作非常繁琐,用于蒸馏的玻璃仪器接口多极易漏气,造成结果降低。 相似文献
6.
本文提出于一份试液中,用两种指示剂、一种标准溶液连续滴定钛、铁的新方法。即在含有少量盐酸的硫、磷混酸介质中,用铝片将Ti(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)分别还原成Ti(Ⅲ)、Fe(Ⅱ),然后以中性红作指示剂,在Mn(Ⅱ)的催化下,用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定Ti(Ⅲ),再以二苯胺磺酸纳作指示剂,用同一标准液滴定Fe(Ⅱ)。本法适合于钒钛磁铁矿中钛铁的直接测定。 相似文献
7.
8.
9.
建立了硅铝钡合金中铝量的快速测定法,试样经酸溶解后,在一定条件下使铝与酒石酸钠的络合物被氟化钠破坏,定量地游离出碱,然后以酚酞作指示剂用硝酸标兴滴定碱,进而计算出铝量。 相似文献
10.
称取一定量的题示药片,粉碎后溶于乙醇中,将溶液过滤入于100 mL棕色容量瓶中,定容后保存于冰箱中.分取一定量试样溶液,用氨水调至pH 8~9,定量加入硝酸银标准溶液后置于50℃水浴中加热20 min,在此反应中,该药物分子中咪唑环中氮原子上的钠离子被银离子所置换而生成雷贝拉唑银盐沉淀.过滤后,用硫氰酸铵标准溶液在pH 4~5酸度条件下滴定所得滤液,用三价铁离子作指示剂.根据所耗滴定剂的体积间接计算此药物中雷贝拉唑钠含量.经试验,该方法测定值的相对标准偏差(n=5)为0.9%,用标准加入法测得的回收率在98%~102%之间. 相似文献
11.
高鸿等用铅标准溶液作滴定剂进行示波极谱滴定,成功地测定了铬酸根,钼酸根,钨酸根和磷酸根等阴离子。我们尝试在微酸性溶液中用生成焦砷酸铅的反应,进行示波极谱滴定测定砷(V)。应用在炼焦气脱硫砷碱液中砷的测定亦得到满意的结果。实验部分试剂和仪器 0.1919N铅标准溶液,0.03274N砷标准溶液:分别采用硝酸铅和砷酸钠配制,用常规方 相似文献
12.
本法以氢氧化钾-乙醇标准溶液作吸收液,用冰醋酸-乙醇标准溶液作返滴定液测定碳酸盐。其优点是:避免了用氢氧化钾-乙醇标准溶液直接滴定时,由于滴定慢而引起二氧化碳的损失;采用两个吸收杯串联,可使二氧化碳吸收更趋完全;吸收液中配入百里酚酞作指示剂,便于密闭连续操作,且能随时判别吸收液是否足量。试剂配制碳酸钠标准溶液—配制成2毫克碳酸钠/毫升的碱性溶液;吸收液—2~3克氢氧化钾溶 相似文献
13.
自50年代以来,测定水的总硬度通常采用络黑T(EBT)指示剂,在氨性缓冲溶液中用EDTA标准溶液滴定水中的钙镁总量.标定EDTA溶液则使用基准物质碳酸钙.由于Ca~(2+)对EBT显色的灵敏度低,故标定时通常采用K-B指示剂.试验证明,测定时用EBT作指示剂,标定时用K-B指示剂,两者变色点不同,会产生方法误差.为此,有人提出在EDTA溶液中加入少量镁盐(或标定时加入适量Mg-EDTA),这样在标定时也可使用EBT作指示剂,从而提高了测定的准确度.但EBT溶液不稳定,容易失效,配成固体试剂虽然稳定,但指示剂的用量不便掌握.K-B指示剂也不够稳定.为此,本法探索用Cu-PAR间接指示剂法测定水的总硬度.4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)溶液稳定,此测定方法变色敏锐,测定结果也较满意. 相似文献
14.
15.
首次提出并研究了一种基于光纤折射率传感原理的新颖的化学酸碱滴定分析方法, 为光纤传感技术在化学滴定分析的新应用作出了有意义的尝试. 实验结果表明: 此方法适应于酸碱互滴, 只需少量样品; 在待测样品浓度较低时, 采用浓度高的滴定剂效果更佳, 可测量浓度低至0.001 mol/L 的溶液; 与传统的pH滴定方法等比较, 本方法无需添加终点指示剂, 可实现实时监控; 在二元酸碱的滴定中, 化学计量点指示更明确, 精度更高; 稳定性和准确性测试效果良好, 对HNO3, NaOH进行测定RSD分别为0.23%和0.28%. 相似文献
16.
极谱双点滴定法测定奎宁类药物 总被引:3,自引:1,他引:2
本文提出以0.1 mol/KI、0.025%聚乙烯醇为底液,以CdCl_2标准溶液为滴定剂,用极谱双点滴定法测定奎宁。该方法具有简便、快速等优点。 相似文献
17.
尿素中氮含量的示波滴定新方法 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了尿素中氮含量的示波滴定新方法,样品用硫酸消化法分解,分子中的氮转化为铵,用四苯硼钠(Na-TPB)沉淀铵,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠示波图切口消失为终点,再计算出氮含量。本法不需要蒸馏吸收,选用无毒的滴定剂,不用外加指示剂,与通用的产品标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确、可靠。 相似文献
18.
烟草中总挥发碱含量与烟草质量密切相关 ,是烟草质量检验常规监测项目之一。总挥发碱的测定一般先采用水蒸气蒸馏分离 ,然后采用酸碱滴定法测定[1] 。传统的水蒸气蒸馏装置测定总挥发碱耗时长 ,分析准确度、精密度较差。为了能快速准确地测定烟草及其制品中总挥发碱。本法用自动水蒸气蒸馏装置蒸馏分离测定烟草及其制品中总挥发碱 ,本法准确度、精密度均比传统水蒸气蒸馏方法有较大提高 ,且蒸馏一个样品只需 2 0min。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂新型自动水蒸气蒸馏装置 (瑞士Buchi公司 )玻璃磨口水蒸气蒸馏装置氢氧化钠标准溶液… 相似文献
19.
20.
混合指示剂连续络合滴定铜和镉的测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
王京平 《理化检验(化学分册)》2005,41(10):741-742,745
以选择性释放法研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-6S)和亚甲蓝混合指示剂连续络合滴定测定镉和铜。用优选法对测定条件进行了选择,在pH5.4的六次甲基四胺-盐酸介质中,以PAN-6S和亚甲蓝为混合指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定镉和铜,滴定终点变化敏锐,准确度高。方法可用于合金和废水的测定。 相似文献