石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中铅镉含量

本文报道了运用悬浮技术－石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中的铅镉含量，并就此进行了一些探讨，实验无需进行消化处理，充分利用石墨炉本身所具有的对样品进行部分预处理的功能，用１ｍｇ／ｍｌ磷酸二氢铵作悬浮剂和基体改进剂，将奶粉样品制成均匀悬浮样液，直接进行测定，灰化温度可提高到８００℃，基体干扰被消除，铅和镉无灰化损失，方法简便，快捷，准确，避免了因样品预处理而带来的干扰和损失，铅的回收率为１００．１％，Ｃ     

石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅

本文对光控ＧＦＡＡＳ测定食品中痕量铅进行了较深入的研究和探讨。并为国家食品标准所确证。     

平台石墨炉原子吸收法测定尿中铅

本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法。用自制的石墨平台安装于石墨炉的石墨管内，并对工作条件进行了探讨，方法的线性范围0－1μg/mL，灵敏度为13pg/0.0044A，回收率为96.7%-98.7%，相对标准偏差为2.5%-4.3%，与双硫腙比色法测定尿中铅的结果比较无显著性差异。     

衬钽管石墨炉原子吸收法测定全血中铅

文章报道用铂作基体改进剂直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收光谱法。同时应用衬钽技术,大大延长了石墨管的使用寿命。该方法准确、简便快速,灵敏度为1.74μg·L~(-1),回收率为96％～103％,变异系数小于5％。     

石墨炉原子吸收法测定阿司匹林铜中铅、砷

试样在镍盐存在下于530℃灰化,残查用硝酸溶解后用石墨炉原子吸收法测定微量铅,砷,试样加铅,砷标准的回收率分别为92％－112％,86％－119％,相对标准偏差为11％－15％。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定河水中微量铍

以镧或钡盐涂覆石管，大幅度提高测定铍的灵敏度和稳定性，并用铝或钙为基体改进剂，消除干扰，方法简便，快速，回收率９２．６％－１０５．０％，ＲＳＤ〈１０．２４％。     

石墨炉原子吸收法直接测定酒、饮料中铜、锰、铅

本文报道了ＧＦＡＡＳ结合自动进样,删去灰化或消解步骤,充分利用石墨炉本身所具有的对样品进行部分预处理的功能。在无基体改进剂的条件下,快速测定酒、饮料中的Ｃｕ、Ｍｎ、Ｐｂ含量。方法简便、快速、准确、实用,对Ｃｕ、Ｍｎ、Ｐｂ的精密度试验,基相对标准偏差分别为４．９６％、５。３２％、８．４６％;回收率分别为９５％￣１２５％、８５％￣１０６％、８８％￣１０７％。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷

本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品，易掌握。方法简便，灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为０．０１０ｎｇ，砷的检出限为０．０１３ｎｇ，相对标准偏差为０．８％－５．２％，方法的回收率为９６．１％－１０５．８％。     

温控湿法消解ICP-MS测定全血中铅镉硒砷汞5种微量元素

采用温控HNO₃-H₂O₂湿法消解,ICP-MS测定全血中Pb, Cd, Se, As, Hg 5种微量元素的含量。在选定的测试条件下,仪器系统稳定性良好,Pb等5种元素的检出限范围2～40 ng·L-1,全过程中样品均重复测定3次,RSD均在3%内。采用国家全血溶液标准物质GBW(E)09034-09036和人发标准物质GBW09101b中的相应元素进行质量控制,检测结果和推荐值相吻合。同时,应用本方法实测了湘西汞矿区34名村民全血中的5种元素的含量,结果表明：矿区村民Se和As处于正常水平,血Pb、血Cd、血Hg含量均偏高,有较高的健康风险,应当引起有关部门的重视。本方法快速、灵敏,精密度及准确度均符合要求,适于人体全血样中Pb, Cd, Se, As, Hg等微量元素的测定。     

JP-303型极谱分析法测定痕量铅的研究

本文提出了在HCl-H3PO4底液中用极谱分析仪测定痕量的铅的方法,该方法检出限为0．02ug/mL,在0．02－10．00ug/mL范围内有很好的线性关系,峰电位在0．42V处波形清晰,重现性好,应用本方法测定酒中铅,回收率在99．9％－100．2％,此方法准确,简便,快速,选择性高。     

VA-90氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量铅

本文研究了用氢化物发生－原子吸收光谱法测定食品中痕量铅的方法。该法简便、快速,扩大了火焰原子吸收的分析范围,具有良好的精密度和准确度。测定结果的相对标准偏差为２．３９％,平均回收率为９２．４６％。     

火焰原子吸收法同时测定一水柠檬酸中微量铅,铁和钙

本文研究了一水柠檬中微量铅，锌和钙的测定方法，并与标准加入法和湿法灰化法测得的结果进行了比较，获得了较为满意的结果，其回收率为９５．８％－１１０．３％，测量的相对标准偏差小于１０．２％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0～ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0～ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %～ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。     

流动注射在线离子交换预富集 HG-AFS测定痕量铅

研究了流动注射在线离子交换预富集与氢化物发生原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱并联富集、串联洗脱的在线离子交换流路及操作程序 ,优化了各项化学条件及操作参数。方法操作简便 ,灵敏度高 ,干扰少 ,在采样频率为 30个样 / h条件下 ,检出限为 0 .0 0 6 1ng/ m L,较常规氢化物发生原子荧光光谱法降低了 2 0倍 ,RSD为 5 .78% (n=10 ,Pb 10 ng/ m L )。适用于痕量铅的测定 ,结果令人满意。     

氮气浮选测定化妆品中的铅

Pb（Ⅱ）与I-、RB在酸性条件下能形成三元缔合物,该缔合物在有机相中溶解度大于在水中溶解度,通过附着在氮气气泡上而被浮选带入有机相,从而达到分离富集的效果。运用本法测量化妆品中痕量铅,回收率为96.3%—104.4%,RSD〈3%,平行性良好,精密度、准确度较高。     

原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅和镉

采用干法灰化硝酸浸出盐分，火焰原子吸收法测定螺旋藻中Pb和Cd，试验了样品前处理方法和背景干扰消除方法。方法的相对标准偏差Pb为10．7％；Cd为9．9％。回收率在92％-ll0％之间。     

火焰原子吸收光谱法连续测定饲料中的铅和镉

火焰原子吸收法连续测定饲料中的铅和镉 ,方法灵敏、准确。无须富集、萃取 ,操作简便 ,铅和镉的回收率分别在 95 .0 %— 1 0 5 .0 %和 94 .0 %— 98.0 %之间 ,相对标准偏差分别在 0 .4 8%— 1 .4 0 %和 2 .5 6 %—3.5 0 %之间     

ICP-MS和AFS测定环境水样中的铅含量的比较

在选定的最佳条件下,样品经过前处理后采用ICP-MS和AFS两种方法测定环境水样中的铅的含量,最终ICP-MS与AFS测定结果一致。两种方法对环境水样中铅含量的测定都具有较好的应用,且ICP-MS简便、快速、线性范围宽、测量稳定、可多元素同时测定,AFS谱线简单,灵敏度高,检出限低。