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PA1010/丁基橡胶磺酸锌盐共混体系的DSC、FTIR、固体NMR结果表明两组份之间存在强的相互作用,DMA结果表明随锌盐的比例增加,两组份相容性增加,并产生混合新相。PA1010/丁基橡胶磺酸钠盐共混体系中两组份之间的相互作用不明显,相容性较差。SEM结果与上述结果完全吻合。 相似文献
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尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了尼龙1010( P A1010) 与高抗冲聚苯乙烯( H I P S) 及马来酸酐官能化的 H I P S( H I P S g M A) 间的相互作用,利用 D S C, D M A, S E M 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 P A1010/ H I P S 与 P A1010/ H I P S g M A 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能.结果表明 H I P S 与 P A1010 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 H I P S g M A 可使 P A1010 的低温熔融峰变小,当 H I P S g M A 的含量≤50 % 时,随着其含量的增加,共混物中 P A1010 的结晶温度升高;当含量> 50 % 时, P A1010 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的178 ℃降至83 ℃,同时 H I P S g M A 与 P A1010 间的相互作用变大, D M A 谱上有明显的新的松驰峰. P A1010/ H I P S g M A 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 P A1010/ H I P S 体系.以上现象主要是由于 H I P S g M A 与 P A1010 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 P A1010 g H I P 相似文献
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刚性粒子增韧尼龙1010体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用扫描电镜和动态力学等研究了在磺化聚苯乙烯(HSPS)作用下,尼龙1010(PA1010)/聚苯乙烯(PS)共混物的形态及相容性。结果表明,HSPS的加入显著改善了PS与PA1010的相容性,加强了界面粘结,使共混物缺口冲击明显提高,实现了PS增韧PA1010的目标。偏光显微竟结盟表明,HSPS的加入对共混物中PA1010的结晶形态有明显影响,使PA1010球晶细化且不完善。 相似文献
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用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用,推动了两组分分子的均匀混合. 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸共聚物(P(MMA MAA))与低分子量或高分子量梯形聚苯基硅倍半氧烷(PPSQ)的共混物经原位聚合法制成.用光学透明法、荧光光谱、DSC等技术研究了该共混体系的相容性及组分间的相互作用及结构转变.结果表明,当PPSQ含量较小时,由于PPSQ与P(MMA MAA)间存在着较强的氢键作用,该共混体系在一定配比下相容,且低分子量PPSQ与P(MMA MAA)间的相容性较好.当PPSQ的含量≤1%时,PPSQ的加入对该共混物的Tg影响不大,但其Tf随PPSQ含量增加而增大.此外,还测试了P(MMA MAA)/PPSQ原位共混物的硬度及冲击强度. 相似文献
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运用DSC物理老化和FTIR谱带分离及拟合技术,对聚氨酯(TPU)硬段模型聚合物(HM)和苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)的共混体系进行了研究。实验结果表明,HM/SAN是一个相容体系,体系的相容性来源于两组分聚合物之间的特殊相互作用。SAN的加入消弱了HM中羰基和氨基间的氢键相互作用,这一结果对阐明TPU/SAN共混体系相容性本质提供了重要的依据。 相似文献
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采用二甲基硅氧烷-b-乙二醇嵌段共聚物(DMS-b-OE)对聚二甲基硅氧烷/聚氨酯(PDMS/PU)共混体系的增容,重点研究了增容共混体系的微观形态结构和软科学性能之间的关系。扫描电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明:DMS-b-OE对PDMS/PU具有优良的增容作用,改善了PDMS/PU共混体系的相容性,提高了该共混物的力学性能。其抗张强度由3.4MPa提高到7.6MPa。 相似文献
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利用DSC、DMA、TEM和XPS对[PSF-PDMS-PHS]n/PSF共混物的相容性及表面组成进行了研究.结果表明,PDMS在共混物表面的富集与PSF均聚物和[PSF-PDMS-PHS]n中硬段的相容性有关;PDMS在相容的共混物体系表面的富集与对应的多嵌段共聚物组成基本相近;不相容共混物体系表面PDMS的富集程度相对较高,当共混物本体中有机硅含量从1%增至5%,表面层PDMS的含量迅速增加,可达到嵌段共聚物中PDMS的含量. 相似文献
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聚β—羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了制样过程聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性和结晶行为的影响。DSC、SAXS、POM等实验结果表明,PHB/PVAc共混物经溶液成膜后处于分相的状态,PVAc对PHB的结晶能力影响不大;而经融处理后,PHB/PVAc共混物则处于相容的均相状态,随PVAc的含量含量的增加。 相似文献
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离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用力学性能测试、DMA、SEM等方法研究了离聚物Surlyn对PBT/PP共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明,在PBT/PP共混体系中引入少量Surlyn可以改善界面的粘接性,从而改善其力学性能。当共混体系中PBT/PP的组份比不变(90/10)且Surlyn的含量为6phr左右时,共混物的冲击强度出现极大值;而弯曲强度在Surlyn含量为1-2phr左右时有最大值。当共混体系中Surlyn的含量不变(6phr)时,其力学性能随PP含量的增加而下降。用玻璃纤维增强共混体系,可显著提高力学性能。 相似文献
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热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用偏光显微镜(PLM),差示扫描量热计及广角X-射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混体系.发现当热致液晶共聚酯(HTH10)含量达到30%时共混物微结构与纯HTH10相似.尼龙-1010的结晶度先是随HTH10含量增加而增加,随后又随之下降,但其结晶温度却随HTH10加入而单调下降,共混物的熔融热焓△Hm在HTH10含量为30%时与计算值有较大的偏差,广角X-射线衍射结果表明,此时共混物结构发生了较为明显的变化,两组份之间在此时存在一定的相互作用. 相似文献
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用偏光显微镜(PLM)、DSC、IR和WAXD等测试方法对聚环氧乙烷(PEO)/聚乙基唑啉(PEOx)共混体系结晶行为及相容性进行了研究.结果表明,PEO含量在30%以上的共混体系中,几乎完全被球晶充满,非晶态PEOx作为微区分散在大球晶之间或之中;含量为20%的共混体系照片上呈树枝状晶;含量低于10%时则看不到结晶出现,体系形成单一的非晶相.对任何组成的共混物,均只出现单一的玻璃化转变温度(Tg),而且符合Fox方程揭示的规律;随PEOx组分含量的增加,共混体系的结晶度减小,熔点下降,并利用平衡熔点方程计算出PEO与PEOx的相互作用能密度.非晶PEO与PEOx热力学相容,其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用.PEOx的加入不会改变PEO的晶胞参数. 相似文献