DMF－H＿2O和DMF－D＿2O体系中￣（14）N弛豫的动态同位素效应的研究

本文测定了ＤＭＦ－Ｈ＿２Ｏ和ＤＭＦ－Ｄ＿２Ｏ体系在全部浓度范围内（摩尔分数为０～１）ＤＭＦ分子中四极核￣（１４）Ｎ的弛豫时间，讨论了弛豫的溶剂同位素效应和影响四极核弛豫的因素。研究结果表明，体系中￣（１４）Ｎ的弛豫与溶剂水分子的动力学行为有着密切的联系，在无限稀释条件下溶质分子的运动完全受溶剂分子的控制．     

DMF-H2O和DMF-D2O体系中13N弛豫的动态同位素效应的研究

本文测定了DMF-H₂O和DMF-D₂O体系在全部浓度范围内(摩尔分数为0~1) DMF分子中四极核¹⁴N的弛豫时间,讨论了弛豫的溶剂同位素效应和影响四极核弛豫的因素。研究结果表明,体系中¹⁴N的弛豫与溶剂水分子的动力学行为有着密切的联系,在无限稀释条件下溶质分子的运动完全受溶剂分子的控制.     

水溶液中组氨酸的14N NMR研究

用NMK法测得不同pH值条件下组氨酸的¹⁴N谱,用反转恢复法测得¹⁴N的T1值。根据¹⁴N谱及T₁值快速且准确地证实了组氨酸在不同电离情况下的结构。     

长周期光纤光栅耦合常数的研究

长周期光纤光栅表现为前向传播的纤芯基模与同向传播的各阶次包层模式在特定波长时的模式耦合。由纤芯基模、一阶包层模式的场分布推得其功率分布 ,进一步得到两种模式的归一化常量。推导了纤芯基模与一阶各次包层模式 (HE1l/EH1l)的耦合常数。结果表明 ,纤芯基模与HE1l包层模式产生的耦合常数远大于与EH1l包层模式的耦合常数。次数低时 ,耦合常数随包层模式次数的升高而增大     

YBa2Cu3O7—δ体系的电声耦合常数研究

通过数值计算,本文发现YBCO体系的超导电声耦合常数λ和输运电声耦合常数λ_(tr)有较大的差别,(λ-λ_(tr))/λ_(tr)可达1.15。这一差别是来自于弱的电荷屏蔽。     

异植物醇中ABX体系耦合常数相对符号的测定

本文分别用双共振选择性自旋去耦、双共振自旋搔动方法判定异植物醇中ABX体系耦合常数的相对符号为同号。阐明了用这两种双共振方法如何从实测谱图获得能级简图,进而判定ABX体系耦合常数相对符号巧妙的方法。     

低能区强耦合常数的测量

强耦合常数,α_s(s)是量子色动力学最重要的参数. 基于BES的R值测量结果, 分别利用精确到3圈和4圈的微扰QCD的计算, 测定了α_s(s)在2.0—3.7GeV能量范围的数值, 并推断了α_s(s)演化到Z⁰能标下的值α_s(M_z). 同时对在未来实验中R值测量精度的提高对α_s(s)的不确定性的减小作了定量的预言.     

ΔπN耦合以及πNN耦合的计算

通过相对论夸克模型并结合介子云的贡献,计算了ΔπN耦合常数以及πNN耦合常数.计算结果表明了介子云对Δ(1232)共振态的性质的重要作用.由此可以明显地看出介子云在低能区的效应.     

ΔπN耦合以及πNN耦合的计算

通过相对论夸克模型并结合介子云的贡献 ,计算了ΔπN耦合常数以及πNN耦合常数 .计算结果表明了介子云对Δ( 1 2 3 2 )共振态的性质的重要作用 .由此可以明显地看出介子云在低能区的效应     

大分子中磁偶极弛豫的分离

提出采用仅与偶极弛豫有关的¹³C核同¹H核之间的核交叉弛豫速率来考察分子内部运动状况。给出了实际用于考察分子运动状况的关系式,从理论上阐明了本文方法比传统上直接采用常规测定的¹³C核纵向弛豫时间T₁、演向弛豫时间T₂及NOE增强因子η来研究分子运动状况的方法要合理。建立了既适用于小分子又适用于大分子自旋系统¹³C核总自旋弛豫中偶极弛豫分离的公式.     

L3实验单W产生截面及反常耦合常数的测量

使用1996和1997年在L3探测器上获得的数据,对单W粒子产生过程e⁺e^－→e^－ν_eW⁺和e⁺e^－→e⁺νe W^－的反应截面做出了测量,并根据测量结果给出WWγ三玻色子耦合的反常耦合常数为:－0.65<△κ_γ,<0.82,－1.37<λ_γ<0.92.实验结果在误差范围内是与标准模型的理论值一致的,没有发现反常耦合常数存在的迹象.     

几个酰胺／水（重水）二元体系中N－14弛豫的溶剂同位素效应

本文测定了己内酰胺７水（重水）．二甲基乙酰胺／水（重水）和丙烯酰胺７／水（重水）体系中Ｎ－１４在低浓度区域的弛豫时间，考察了四极弛豫的溶剂同位素效应，虽然所研究的酰胺分子大小不一，但在无限稀释的溶液中，仍然可以表明这些酰胺分子的运动完全受溶剂分子的控制。     

双模腔场中具有不同耦合常数的两原子多光子辐射谱

研究了与双模腔场具有不同耦合常数的两个二能级原子的多光子辐射谱,给出了双模多光子辐射谱的一般表达式.结果表明,当双模腔场分别处于不同数态时,虽然两原子与双模腔场之间具有不同的耦合常数,但对于任意的N₁和N₂(N_i(i＝1,2,)为模i腔场被每个原子吸收或发射的光子数),辐射谱总是关于共振频率ω₀对称分布;并且,当N₁＝N₂时,对于任意的数态光子数n₁和n₂交换,辐射谱不变.上述特点用解析方法给予了解释.计算了非简并双光子情况下的辐射谱,并得到了一些新结果.双模腔场中单原子及具有相同耦合常数的两原子辐射谱可从本文结果分别做为特例而得到.     

基于Schrdinger方程的耦合常数解析延拓方法

基于Schrdinger方程,利用耦合常数解析延拓方法研究了球对称的方势阱、Woods-Saxon势和谐振子势中的单粒子共振态的能量与宽度.分析了耦合常数的取值区间和Pade多项式阶数对计算结果的影响.结果发现,在适当的耦合常数取值范围内,随着Pade多项式阶数的增加可以得到稳定和收剑的单粒子共振态能量与宽度.     

N+ND反应的量子力学速率常数

在两个耦合的势能面1²A′和2²A′上对N+ND反应进行了非绝热量子动力学研究. 计算了N+ND→N₂+D反应和N′+ND→N′D+N反应在5 meV～1.0 eV碰撞能的反应几率和积分截面. 结果发现N+ND→N₂+D反应是N+ND反应的主要反应通道.另外,计算了N+ND→N₂+D 反应的速率常数.     

α，β— 蒎烯气相臭氧化速率常数的测定

对α-蒎烯、β-蒎烯和O3的大气反应进行了初步实验室模拟,利用长光程傅里叶变换红外光谱技术结合相对速率法测得在1.0×105Pa,296±3K条件下,α-蒎烯、β-蒎烯和O3气相反应的速率常数分别为2.83×1017cm3@molecule-1@s-1和1.48×1017cm3@molecule-1@s.     

关于核磁共振中ABX体系的各种跃迁与体系耦合常数符号之间的关系

本文用ABC体系理论分析了ABX体系各特定跃迁的位置与强度,弄清它们与耦合常数之大小及其符号的一般变化规律,从而沟通了实测谱图与能级关联图、能级简图及耦合常数符号之间的关系.提出了只对体系作出初略强度分析以及通过双共振方法可容易地判断体系的耦合常数的相对符号的方法.