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1.
本文测定了DMF-H_2O和DMF-D_2O体系在全部浓度范围内(摩尔分数为0~1)DMF分子中四极核 ̄(14)N的弛豫时间,讨论了弛豫的溶剂同位素效应和影响四极核弛豫的因素。研究结果表明,体系中 ̄(14)N的弛豫与溶剂水分子的动力学行为有着密切的联系,在无限稀释条件下溶质分子的运动完全受溶剂分子的控制. 相似文献
2.
本文报道了6种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CH-Fe(-Fe为二茂铁基,R为-C6H4X,(X=H,4-Br,4-OH,2-CH3,4-COOH)及4-NHC6H4NO2)的Mossbauer谱数据,其化学位移分别为(mm.s^-1):0.323,0.332,0.338,0.324,0.315和0.310。其四极矩分裂值分别为(mm.s^-1):2.263,2.285,2.287,2.21 相似文献
3.
用文献[1,2,8]介绍的方法推导了N2分子的基态(X^1Σg^+)的激发态(A^3Σu^+和B^3Пg)的合理离解极限。计算并比较了在6-311G^*基集合,UHF、CID、UCISD和QCISD水平下N2分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率;并用QCISD/6-311G^*计算了各态的系列单点势能值,由正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应各态的完整势能函数,结果与实验数计 相似文献
4.
采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2和Cl^-2自由在诱导氧化N-二异丙基磷酰化甲硫氨酸(NDM)水溶液的过程,结果表明:Br^-2和Cl^-2进攻NDM中的硫原子形成含硫三电子键NDM(S∴X)(X=Br,Cl)它们分别在400nm和390nm处有最大吸收峰,形成和衰变均呈一级反应,测定了不同条件下氧化反应的速率常数,推导了反应机理,并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Br^-2.Cl^-2 相似文献
5.
本文用Sampsom等的“Z-标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,选用电子机轨道平均半径标准,使用多组态Hartree-Fock(MCHF)及多组态Dirac-Kock(MCDF)方法计算屏蔽常数,并给出了类Be离子C^2^+,N^3^+,O^4^+,Ne^6^+及Fe^2^2^+的电离速率系统。从计算结果,可以看到高荷电靶离子的相对论效应。 相似文献
6.
类镍Hf^44+,Ta^45+,W^46+,Re^47+,Pt^50+,Au^51+能级结构… 总被引:3,自引:3,他引:0
本文用多组态Dirac-Fock(MCDF)法计算了类镍Hf^44+、Ta^45+、W^46+、Re^47+、Pt^50+、Au^51+能级的精细结构和n=3-4偶极跃迁辐射的振子强度,得到了和实验符合得相当好的结果(对有实验数据的跃迁波长而言),并对组态的选取、核模型和、Breit修正和QED效应作了讨论,指出对于本文研究体系,QED效应对跃迁的贡献可以忽略。 相似文献
7.
多环芳烃^13C—NMR化学位移的理论模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用CNDO方法对十个多环芳烃化合物的^13C-NMR的化学位移进行了理论上的计算,并提出了一个联系分子电荷密度、键级和键长等参数的半经验公式,同时利用逆磁环电流,顺磁环电流,湾区推斥效庆和迫位效应的影响。又对多环芳烃的化学位移进行了校正,从而使得理论计算与实验值吻合得很好,通过对多环芳烃的^13C-NMR化学位移的回是分析表明:回归系数达到0.95,较好地反映了多环芳烃^13C-NMR化学位 相似文献
8.
Cu,Me—ZSM—5分子筛中共交换双阳离子的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了双阳离子共交换Cu,Me-ZSM-5分子筛里第二种金属离子对NO催化分解的影响,并用XRD、EXAFS、和O2-TPD-MS多种手段催化剂加以表征。分子筛中铜化学环境因为共交换阳离子的存在发生了明显变化,并对应于分子筛氧脱附性能的变化,这种变化因不同的阳离子而异:Mg^2+,Co^2+等增强铜催化分解NO活性的共存阳离子使铜氧配位数增加,配位距离变大,从而使氧的脱附能力大幅度增强,而K^+T 相似文献
9.
本文采用法拉弟效应的激光磁共振光谱技术,研究了一氧化氮分子^14N^16OX^2П3/2R(1.5)v=0→1和同位素分子^15^16OX^2П3/2Q(1.5)v=0→跃迁的FLMR光谱,实验给出了样品浓度和信号强度之间的关系及调制磁场强度与FLMR信号强度之间的关系 。 相似文献
10.
雷公藤精(Wilforgine)的2D NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
11.
Chen Chen Mei Liangmo Department of Physics Shandong University Jinan P.R.China Guo Huiqun Zhao Jiangao State Key Lab. of Magnetism Institute of Physics Chinese Academy of Sciences Beijing P.R.China 《原子与分子物理学报》1997,(2)
GIANTMAGNETO-IMPEDANCEINFe-BASEDSOFTFERROMAGNETICRIBBONSChenChenMeiLiangmoDepartmentofPhysics,ShandongUniversity,Jinan250100... 相似文献
12.
Co(DC)2-NaDC凝胶复合络合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用红外光谱(FTIR)、X-射线粉末衍射谱,并配合ICP分析,对在水溶液中不同浓度和反应配比的NaDC脱氧胆酸钠和CoCl2反应生成的一系列脱氧胆酸金属络保物的组成和结构进行了研究。当NaDC的反应浓度在C.M.C以上,且Co^2+离子浓度较高时,或当NaDC的反应浓度在C.M.C以下时,Co^2+离子与单分子NaDC作用,生成结晶度很好的絮状Co(DC)2脱氧胆酸钴沉淀,其组成为Co(DC 相似文献
13.
用2D NMR技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙]的结构,对鼠李糖部分的^1H NMR,^13C NMR化学位移进行了归属。^13C化学位移和^1H NOE相关性都证明鼠李糖为1″-2″连接。 相似文献
14.
以NH4Cl作助溶剂,碳还原硫酸钙的方法合成了CaS:Ce。在紫外光激发下,CaS:Ce中存在着Ce^3+的^2D-^2F5/2(500nm)和^2D-^2F7/2(550nm)跃迁发射,但在蓝色光激发下,只有波峰为532nm半宽度为92nm的宽带发射。当Ce^3+的浓度为0.075mol%时,^2D-^2F5/2跃迁发射强度与^2D-^2F7/2跃迁发射强度相等,而532nm发射猝灭。 相似文献
15.
杨林 《光谱学与光谱分析》1996,16(5):112-115
本文通过了实验和已有的报道,综合一批Ni(0),Mo(0),Au,Cu与二氟化膦形成的配位化合物的^19F-NMR光谱数据,讨论了此类配合物的^19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素。 相似文献
16.
铁酸盐的水热氧化晶化法制备及其生成条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了空气氧化M^2+(M=Mn、Fe、Co、Ni)和Fe^2+的碱性悬浮液制备铁酸盐MFe2O4的条件,考察了原料配比、pH值、氧化温度、氧化时间对生成MFe2O4的影响。利用XRD及SEM检测氧化过程中沉淀物的形态和结构表明,在343 ̄358K和R=2OH^-/(M^2+Fe^2+)=1.0、M^2/Fe^2+=0.5(摩尔比)下用300mL/h的空气氧化Mx/3Fe1-x/3(OH)2悬浮液 相似文献
17.
报道了乙炔银与可溶性银盐形成复盐的合成过程,研究了C^2-2在复盐里的配位方式和C^2-2的Raman光谱,讨论了C^2-2阴离子的配位化学与等电体N2分子在固氮中心FeMoco里的结合方式的相互联系。 相似文献
18.
2—溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究 总被引:3,自引:3,他引:0
研究了2-溴甲基萘(2-BrMN)的荧光及磷光性质。2-溴甲基萘是一种优良的荧光试剂,λex/λem=274/334nm,其浓度在1.0×10^-6~1.2×10^-4mol·L^-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,最低检测限为4.7×10^-8mol·L^-1。以β-环糊精(β-CD)作保护剂和1,2-二溴丙烷(DBP)为重原子微扰剂的2-BrMN/β-CD/DBP体系 相似文献
19.
此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献
20.
DesignofMetal-cladTi:LiNbO_3PolarizerHUH.Z.,CHENGG.(DepartmentofappliedPysics,TianjinUniversity,Tianjin300072,China)GENF;SONG... 相似文献