顶空气相色谱标准加入法测定饮用水中的氯仿

饮用水中氯仿的测试方法主要有吹扫捕集热解吸法、液液萃取法、直接水样注射法和固相微萃取技术。我国水和废水标准方法采用静态顶空方法，但是采用纯水配制标准样品，未考虑基体影响。作者曾报道了两次相平衡和改变相比／顶空色谱法测定水中氯仿及其分配常数的方法。本实验主要研究静态顶空气相色谱．标准加入法测定饮用水中的氯仿，     

顶空气相色谱法测定茶多酚工业废水中的三氯甲烷

改用氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱,以医用100 mL输液瓶为气液平衡瓶,采用带锁定气密性注射器,利用顶空气相色谱法对茶多酚工业废水中三氯甲烷含量进行了测定,通过实验得到最佳顶空色谱条件。结果表明,以SPETM-1毛细管色谱柱,FID检测器进行顶空气相色谱测定,标准曲线相关系数为0.9997,RSD为2.73%～5.16%之间,回收率在99.28%～99.98%之间,方法精密度好,准确度高,能满足工业分析要求。     

溴代季戊四醇的气相色谱法分析

采用ＢＰＸ－７０毛细管色谱柱对季戊四醇的－溴代、二溴代和三溴代产物进行了分离和定量分析,用内标法定量,本糖醇为内标物。该方法快速、简便、准确。     

利用空气吹出法从海水中提溴工艺简介

溴主要存在于海水中,在国民经济中有着重要的应用。工业上有多种方法生产溴,我国主要是利用空气吹出法从海水中提溴。介绍了空气吹出法的生产工艺。     

固相萃取–气相色谱法测定水中三卤甲烷

建立固相萃取–气相色谱法测定水中三卤甲烷的含量。考察了固相萃取柱、洗脱剂、氯化钠加入量和水样p H值对待测物萃取效果的影响。水样经C18固相萃取柱富集,乙酸乙酯和二氯甲烷洗脱,经气相色谱电子捕获检测器检测,三卤甲烷各组分分离良好。三卤甲烷的质量浓度在0.00~40.0μg/L范围内与对应的色谱峰面积均呈良好线性关系,线性相关系数大于0.999,三卤甲烷加标回收率为91.4%~104.0%,测定结果的相对标准偏差均小于1.5%(n=6)。该方法操作简便,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,适用于水中三卤甲烷的测定。     

改变相比/顶空气相色谱法测定变压器油中溶解气体的分配常数

采用改变相比/顶空气相色谱法测定了甲烷、乙炔、乙烯、乙烷和丙烷在变压器油中的分配常数。顶空瓶中的气体样品经石英毛细管送到气相色谱仪的六通进样阀样品管中,然后进行分离和定量。采用标准曲线法定量,通过测定5个不同相比时轻烃组分的顶空浓度,计算顶空浓度倒数与相比之间的线性回归方程,测定了20 ℃和50 ℃时烃类气体在变压器油中溶解气体的分配常数。除甲烷外,计算所得的分配常数与文献值基本吻合,油中溶解气体浓度的实验值与实际值之间的相对误差小于4.14%,表明用此方法可以测定不同温度下变压器油中溶解气体的分     

顶空气相色谱法测定富氢水中的氢气

建立顶空气相色谱法测定富氢水中氢气的方法。采用顶空的方式将水中的微量氢气转移到气相中,通过分子筛色谱柱分离,用热导检测器测定。分析条件如下:分流比为5∶1,气液体积比为1.2∶1,平衡温度为40℃,平衡时间为15 min。水中氢气的质量浓度在0.080~1.603 mg/L范围内与色谱峰面积成良好线性关系,线性相关系数为0.999,方法检出限为0.005 mg/L。样品加标回收率为91.03%~94.25%,测定结果的相对标准偏差为0.61%~2.32%(n=6)。该法可用于富氢水中氢气的测定。     

改变相比/顶空气相色谱法测定饮用水中的氯仿及其分配常数

推导了改变气液相比／顶空气相色谱法的基本关系式。测定了20℃时氯仿在纯水中的液气分配常数为8．04，与文献值一致，测定标准水样品的浓度是97．83μg/L，相对误差0．68％，实测在实验室旋转一周的氯化消毒饮用水中氯仿含量为119．62μg/L，实验方法是测定3个具有不同相比的顶空浓度，然后通过回归分析建立的线性方程来计算。     

碳纳米管顶空固相微萃取测定水中的多溴联苯醚

建立了顶空固相微萃取联结气相色谱-电子捕获检测器（HS-SPME-GC-ECD）测定水中多溴联苯醚的方法。制作了多壁碳纳米管涂层固相微萃取探头。优化了萃取时间,萃取温度,搅拌速度,顶空体积,溶液的pH,离子强度及有机溶剂等影响萃取效率的各种因素。比较了室温和100 ℃顶空萃取和直接萃取的效率。结果表明,室温下直接萃取比顶空萃取的效率高2-4倍,而在100 ℃时顶空萃取比直接萃取的效率高1-8倍。除BDE-154外,无论直接萃取还是顶空萃取,100 ℃时的萃取效率均高于室温。方法的线性范围50-1600 ng/L,相关系数为0.995-0.998,5种多溴联苯醚的最低检出限（S/N=3）为1.14-16.25 ng/L,相对标准偏差（RSD%,n=5）小于10%。本方法用于真实水样的测定,回收率为74.2%-98.7%。     

水中三卤代甲烷的测定及其形成探讨

早在 190 8年起就用加氯消毒法对饮用水进行处理 ,这种水处理方法因其安全有效而得到世界的公认。然而近年来 ,人们研究发现 ,加氯消毒的饮用水中广泛存在着三卤代甲烷 (ＴＨＭ )。这是饮用水消毒过程中氯与某些有机物反应而形成的 ,包括氯仿、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷及溴仿四种 ,一般以氯仿的含量较高。美国、德国、加拿大、日本等国家规定饮用水中三卤代甲烷的最大允许量分别为 0 .1,0 .2 5,0 .35和 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1,并把它作为反映加氯消毒饮用水有害物质形成的一项重要指标[1] 。本法用气液平衡法测定水中微量三卤代甲烷 ,方法操作…