离子选择电极法氟测定中的数学模型

应用变量代换、回归分析法并借助计算机技术,对在不同温度下测得的一系列标准溶液结果进行回归拟合,建立了关于电动势Ｅ、温度Ｔ和浓度ＣＦ的一数学模型。该模型较好地解决了温度对氟测定的影响,且适用范围较广。     

离子选择电极法测定污水中的镉

使用CdTe-Ag_2S陶瓷膜电极,以KCN掩蔽干扰离子,测定污水的镉,已有报道。本文应用市售CdS-Ag_2S膜电极,以柠檬酸为掩蔽剂,测定电镀污水的镉,亦获得满意的结果。 1.主要仪器和试剂仪器:370型Cd~(2+)选择电极;217型饱和甘汞电极。试剂:Cd~(2+)标准溶液(以1:1优级纯HNO_3溶解光谱纯镉配制);其它试剂均为分析纯。     

离子选择电极法测定植物叶片中的氟

采用硝酸溶液消解,超声波处理植物叶片,以柠檬酸钠溶液作离子强度缓冲调节剂,用氟离子选择性电极进行测定植物叶片中的氟。研究了浸提条件对测定影响,确定了最佳试验条件,该法用于植物叶片中氟化物的分析,回收率为93.0％-99.0％,相对标准偏差为3．1％-4．1％。     

离子选择电极法测定水中氯含量

采用离子选择电极法建立了一种对水中氯进行测定的方法。通过加入柠檬酸三钠-硝酸钾作为总离子强度调节剂,以氢氧化钠与硝酸调节溶液的pH值为5左右,用离子计测量氯离子的电位值,并用格氏作图法于半对数曲线查得氯含量,提高了测量的稳定性、灵敏性和准确性。水中氯的测定范围为5～50μg/mL,加标回收率为93%～105%。     

离子选择电极法测定食品添加剂硫酸钙中的氟离子

建立了氟离子选择性电极对食品添加剂硫酸钙中氟离子含量的测定方法,通过标准曲线法进行定量,线性相关系数为0.999 1,线性范围为0.2~3.0μg/mL,方法的相对标准偏差为3.2%,加标回收率为97.8%~102.0%,实验结果表明所建立的方法简单、快速、准确,适用于食品级硫酸钙中氟离子含量的测定。     

氟离子选择电极法测定药物中的氟喹诺酮

提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究,其回收率为98．5％—100．4％。测定了4个品种的氟喹诺酮类药物的含量,结果表明该方法简便、快速、准确,可以作为该类药物含量测定的通用方法。     

离子选择电极法测定催化剂中氟

在催化剂的研制过程中，氟元素的加入可以增强载体或催化剂的表面酸性，防止Ni-Al、Al-W、Al-Mo等尖晶石的形成，延长催化剂的使用寿命。研究表明，载氟量对催化剂晶体结构、活性、选择性都有很大的影响。对于催化剂中氟含量测定，光度法需要用浓高氯酸蒸馏以绘制标准曲线；间接络合滴定法对酸度、共存元素要求严格，且操作繁琐。离子选择电极法具有测量准确、重复性好、分析速度快、操作简便等优点，是分析催化剂中氟含量的极为有效的手段。     

离子选择电极法测定锡渣中钽

从锡渣中提取钽,已逐渐为冶金工作者所注目。但是,锡渣中钽的测定,通常采用重量法和比色法,这些方法须事先进行铌钽纸上色层分离,分析流程长达十数小时,而且对低含量钽的测定比较困难。我们应用张国雄等研制的钽离子选择性电极对测量体系的选择等作了系统的探讨,进而提出了氢氟酸-硝酸分解试样,在0.6N氢氟酸-0.9N硫酸中直接测定钽的方法。该法简单、快速,测定下限为2.5×10~3％,相对标准偏差在10％以内。用于实际试样分析,结果满意。一、试剂及仪器氢氟酸,硫酸均为优级纯,硝酸以蒸馏提纯。     

离子选择性电极法测定离子液体中的氟离子

旨在探究是否可以利用离子选择性电极法对1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HmimBF4)离子液体复合材料中的氟离子进行测定。得到线性响应范围是pF值为0.5～5,最适pH值为6,其检出下限为1×10~(-5) mol/L,精密度为0.75%,测得离子液体的氟离子浓度为0.19 mol/L,加标回收率为97.2%～103.2%。结果表明,离子选择性电极法具有实际操作简单、响应时间短、加标回收率高、精密度高、准确度好等优点,所以可用于样品的测定。     

乌鸡白凤丸铅含量的离子选择电极法测定

采用离子选择电极法测定乌鸡白凤丸中铅的含量，方法的回收率１０１．３２％，变异系数０．８７％。     

离子选择电极法测定熏蒸剂硫酰氟残留量

利用稀硫酸溶液于 60℃提取粮食中残留熏蒸剂硫酰氟 ,经氮气吹扫 ,用 5mol·L- 1氢氧化钠溶液吸收 ,使其转化为氟离子 ,用氟离子选择电极测定氟离子浓度 ,从而推算出硫酰氟的含量。该法对玉米、大米、豌豆的检出限分别为 0 .5 ,0 .8和 0 .5mg·kg- 1。方法适于粮食中硫酰氟残留量的检测     

离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物

采用离子选择电极法对生活饮用水中氟化物浓度进行了测定。讨论了水样中pH值、温度、响应时间对测定结果的影响。在最佳条件下,方法的线性范围为0．10～3．0mg／L,相关系数为0．9999,检出限为0．05mg／L,实际水样加标回收率为97％～106％,相对标准偏差（n=5）为0．04％～0．65％。方法简单快速,干扰小,重现性好,加标回收率令人满意,能进行生活饮用水中氟化物浓度的有效测定。     

离子选择电极法测定钨精矿中钙

钙离子选择电极已在实际中获得较为广泛的应用,但尚末见到用其测定钨精矿中钙的报导。我们参照文献,采用草酸钙沉淀分离后,用钙离子选择电极测定钙。通过正交试验选取了预处理的最佳条件,方法用于钨精矿中钙的测定获得较好的结果。标准加入法的回收率为     

钽离子选择电极法测定铌中钽

金属铌中微量钽的测定,一般采用直接光谱法及萃取比色法。光谱法灵敏度不高,精密度也较差;萃取比色法须经纸色层分离,流程冗长,且使用苯及碱性染料,不利于操作人员健康。本文采用上海冶金所研制的钽离子选择电极,可快速简便地测定铌中的微量钽,从溶样到测定只需半天。方法的精密度高于光谱法和萃取比色法,测定下限0.03％。 (一)仪器 1.钽离子选择电极:上海冶金所产品。     

离子电极法测定木糖

离子电极法测定木糖刘鹤，何亚明，胡伟凡（北京轻工业学院化工系北京１０００３７）关键词离子电极法，二硝基酚电极，木糖木糖常采用费林试剂法［１］，在沸腾条件下测定。当含量低于０．３％时，很难判断终点．本文用自制的２，４－二硝基酚电极，建立了测定木糖的离子...     

离子选择电极法测定大气飘尘中氟

用离子选择法测氟是一般常用的方法,但是用它测定大气飘尘中的氟还较少见。特别是如何把氟化物从飘尘中提取出来有着各种不同的方法。我们采用过氯乙烯滤膜大容量采样器采集大气飘尘,然后把采有飘尘的滤膜放到水浴温度为90℃的去离子水中浸取(如果是在污染区采集的飘尘,浸取时可以在去离子水中加少许高氯酸),也可用pH7.5的总离子强度缓冲溶液     

离子选择电极法测定岩石中微量氯

测定岩石矿物中氯的经典方法是硫氰酸铁比色法。但是,硫氰酸铁络合物轻微褪色,且吸附空气中的氯,测定必须在混合后三十分钟内完成,同时由于引入汞盐而污染环境。用氯离子选择性电极直接测定岩石中的氯处理样品手续冗长,灵敏度也不理想。有人用微扩散方法处理矿样,使氯与绝大