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相似文献
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1.
聚丙烯酰胺双向凝胶电泳法分析变色人发角蛋白组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了一种用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳分析经S-羧甲基化修饰的变色人发角蛋白样品的方法,以含8mo1/L脲变性凝胶电泳做第一向,SDS-PAGE做第二向。不同处理的变色人发得到有差别的双向电泳图谱,即不同处理方法得到的人发蛋白质组成有差异。以此可做为人发变色处理的一个定性方法。  相似文献   

2.
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层色谱,对经过化学改性处理后的角蛋白纤维中的蛋白质和脂类组成进行了分析。结果表明,羊毛纤维中的蛋白质和脂类的组成变化,可反映出纤维结构的变化,并能够预示纤维的纺织性能。  相似文献   

3.
蛋白质、凝胶电泳及其分析应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
蛋白质是重要的生物高分子,具有催化、传输、运动、防御和调节等重要生理功能,其分离、纯化和表征对理解和利用它们在生命过程中的作用具有重大理论意义和实际价值。凝胶电泳是蛋白质测定中应用最广泛和最强有力的工具。本文讨论凝胶电泳方法及其在蛋白质分析方面的新进展。首先介绍蛋白质的性质和功能,然后讨论蛋白质试样制备方法,最后评述各种凝胶电泳分离技术及其在蛋白质分离、纯化和表征等方面的应用。  相似文献   

4.
5.
蛋白质,凝胶电泳及其分析应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
蛋白质是重要的生物高分子,具有催化、传输、运动、防御和调节等重要生理功能,其分离、纯化和表征对理解和利用它们在生命过程中的作用具有重大理论意义和实际价值。凝胶电泳是蛋白质测定占应用最广泛和最强有力的工具。本文讨论凝胶电圾其在蛋白质分析方面的新进展。首先介绍蛋白质的性质和功能,然后讨论蛋白质试样制备方法,最后评述各种凝胶电泳分离技术及其在蛋白质人离,纯化和表征等方面的应用。  相似文献   

6.
糖蛋白的凝胶电泳和电印迹染色鉴定技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
糖基化是蛋白质翻译后修饰最重要的方式之一,是必需的生理过程,对蛋白质生物学功能的正确发挥起着至关重要的作用.二维凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)是常用的分离蛋白质的方法之一,糖蛋白在凝胶上的检测是分离鉴定糖蛋白的关键之一.本文对近年来凝胶电泳、电印迹技术中鉴定糖蛋白的衍生试剂的研究和应用进行了综述,对多种衍生试剂衍生糖蛋白的机理作了介绍.  相似文献   

7.
角蛋白系硬蛋白之一,广泛存在于动物的毛发及皮肤的衍生物中。目前,从毛发和羽毛中提取角蛋白常用的化学方法有酸碱水解法、还原法和氧化法等。作为天然生物分子,角蛋白具有优异的生物活性、生物相容性、生物降解性、良好的材料力学性能以及自然丰度等特性,在生物医学领域有很多潜在的应用。本文介绍了角蛋白的结构以及主要的提取方法,并展望了角蛋白的生物医学应用前景。  相似文献   

8.
应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)对某品牌进口多元醇酯(POE)冷冻机油(简称A油)的化学组成和结构进行剖析。FTIR光谱图显示A油为季戊四醇脂肪酸酯,且表明其酯化完全。从GC-MS的总离子流色谱图可推断A油有5种主要组成;从A油经甲酯化后的GC-MS谱图可推断A油系季戊四醇与辛酸和壬酸酯化反应的产物。如酯化反应达到完全,则能产生6种产物,由于其中2种产物为同分异构体,因此在图谱中只出现5个信号峰。在实验室中用季戊四醇和壬酸模拟A油的合成,经分析所得产物,证实了对A油组成的推断。  相似文献   

9.
《高分子学报》2017,(2):342-350
利用芳香族二元异氰酸酯和脂肪族二元异氰酸酯分别与二乙醇胺反应,设计合成了不同化学组成的超支化聚氨酯,考察了其对环氧树脂的改性作用.运用核磁共振、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、弯曲、拉伸、冲击强度、储能模量、示差扫描量热法(DSC)以及热失重(TGA)等对超支化聚氨酯的结构及其性能进行了证实和表征,并发现基于芳香族超支化聚氨酯改性的环氧树脂共混体系表现出均相结构,而脂肪族超支化聚氨酯和环氧树脂共混后却形成了非均相体系.均相的共混体系证明超支化聚合物自身能够有效地改善环氧树脂的力学性能和热学性能.  相似文献   

10.
本文分析了广东高要秋季桂油以及广西玉林春季和秋季桂油的组成,并对春秋桂油组成作了比较。分析结果表明,春秋桂油的组分虽基本相同,但有些组分的含量却显著不同,如肉桂醛和乙酸肉桂酯等均有较大差别。这些组分的含量因产地不同会有些差別,但产季不同的影响更为明显。  相似文献   

11.
两种不同还原性次烟煤可溶有机质分子组成差异   总被引:1,自引:1,他引:1  
本研究首先利用等体积二硫化碳/丙酮溶剂对弱还原性淖毛湖次烟煤(NS)和强还原性不连沟次烟煤(BS)进行萃取得到萃取物和萃余物(ERs),再利用环己烷和甲醇对ERs进行连续热溶得到热溶物(SPs)。NS和BS的萃取物产率分别为10.6%和8.0%,在300℃下NS和BS热溶物的总收率分别为36.3%和11.5%,这说明NS中存在更多可溶有机质。NS和BS萃取物中化合物均以芳烃为主。与BS相比,NS热溶物中脂肪烃和酚类的相对含量明显较高,萃取物中化合物的相对分子量分布范围较宽,而热溶物中化合物的相对分子量分布范围较窄。  相似文献   

12.
邢晓东  唐国志 《合成化学》1998,6(4):408-412
以丁酮、氨、硫为原料,通过综合反应合成2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑淋-△^3,再经水解、还原共三步反应合成了3-巯基-2-丁醇。考察反应温度、催化剂、时间等因素对反应的影响,确定了优化条件:在35℃进行缩合反应,以磷酸作为催化剂在35℃下水解4h,以KBH4作为还原剂在25℃下还原。简化了操作,缩短了反应时间,降低了成本,收率达54%。通过GC,GC-MS,^1HNMR等手段确定了产品的组成及  相似文献   

13.
电喷雾质谱法对重烷基苯的族组成分析与结构鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一种系统的分析重烷基苯的方法。通过柱色谱对重烷基苯进行了分离,将其分成了六个族组分,对这六个族组分进行红外、紫外以及荧光鉴定,确定了各族组分的归属,利用电喷雾质谱测定了第二到第五族组分磺酸盐的相对分子量分布,结合红外、紫外所测定的结果,及每族物质的不饱和度和通式,推算出了烷基芳烃部分的相对分子质量和烷基苯的碳数分布。  相似文献   

14.
本文用DSC研究了标致汽车保险杆的组成。研究了试样从熔体淬火,加热速率,冷却速率,部分扫描,部分扫描→等温扫描对DSC曲线的影响,从而确定试样是两种高分子材料的共混物。经用Barta的添加热分析法鉴别,证实是聚丙烯和高密度聚乙烯的共混物,然后用红外光谱予以佐证。建立了用DSC确定高分子材料组成的一套方法。  相似文献   

15.
杏仁油的物化性能及其脂肪酸组成的分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
师梓文  付其仲  陈邦杰  徐淑英 《色谱》1999,17(5):506-507
用3种不同溶剂萃取杏仁得到杏仁油,并对其物化常数进行测定。杏仁油用饱和氢氧化钾 甲醇皂化,再用甲醇 硫酸(体积比为4∶1)甲酯化后,将乙醚萃取液作气相色谱分析。太原杏仁油中脂肪酸的主要成分为油酸(C18∶1,质量分数约68%)和亚油酸(C18∶2,质量分数约25%),少量棕榈酸(C16∶0)、棕榈烯酸(C16∶1)和硬脂酸(C18∶0),微量花生酸(C20∶0)。  相似文献   

16.
聚苯乙烯-乙丙共聚物两嵌段共聚物的组成分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用红外光谱(IR)的工作曲线法及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱法,分析了多单体嵌段共聚物聚苯乙烯-乙丙共聚物PS-b-EPR的组成,包括聚苯乙烯段的含量和乙丙共聚物段的乙丙组成。  相似文献   

17.
本研究首先利用等体积二硫化碳/丙酮溶剂对弱还原性淖毛湖次烟煤(NS)和强还原性不连沟次烟煤(BS)进行萃取得到萃取物和萃余物(ERs),再利用环己烷和甲醇对ERs进行连续热溶得到热溶物(SPs)。NS和BS的萃取物产率分别为10.6%和8.0%,在300℃下NS和BS热溶物的总收率分别为36.3%和11.5%,这说明NS中存在更多可溶有机质。NS和BS萃取物中化合物均以芳烃为主。与BS相比,NS热溶物中脂肪烃和酚类的相对含量明显较高,萃取物中化合物的相对分子量分布范围较宽,而热溶物中化合物的相对分子量分布范围较窄。  相似文献   

18.
采用硫酸水解纤维素的方法制备纤维素纳米微晶(CNC),并将其与角蛋白溶液共混浇筑制备染料吸附膜。通过拉伸以及耐水性能测试等表征了其物理性能,并评价了其作为吸附剂对染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。对比了CNC/角蛋白复合膜与纯角蛋白膜对活性艳蓝KN-R的吸附性能。研究表明,与纯角蛋白膜相比,CNC/角蛋白复合膜的耐水性能、力学性能及对染料的去除效率和吸附容量均大于纯角蛋白膜的相应值。此外,CNC/角蛋白复合膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学模型。  相似文献   

19.
为了考察水飞蓟全草不同部位的组成特征,采用不同的提取溶剂对水飞蓟的幼草、根、茎、叶、花、种子等不同部位提取后,通过高效液相色谱法(HPLC)进行分析。以Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离柱,以50 mmoL/L磷酸二氢钾溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm。在此条件下,水飞蓟不同部位的样品得到了很好的分离,发现不同部位组成差别很大,得到的组分数从幼草、种子、花、叶、根、茎依次减少。水飞蓟不同部位所含的组分极性有很大差别,不同提取方法得到的样品组成也有较大差别。实验结果可为水飞蓟全草的指纹图谱构建及应用开发提供实验依据。  相似文献   

20.
海蜇不同部位脂肪酸的组成研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了黄海海域成熟海蜇不同部位脂肪酸的研究结果。利用GC-MS技术测定海蜇皮、海蜇头、海蜇生殖腺的脂肪酸组成。结果表明:海蜇含有30多种脂肪酸,3个部位的脂肪酸组成差别不大;海蜇中含有丰富的多不饱和脂肪酸,含量在36.2%~38.7%之间,其中二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳四烯酸(AA)和二十碳五烯酸(EPA)含量较高。  相似文献   

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