日本遗弃化学武器销毁残渣中元素分析及砷形态分析

本文就日本遗弃在华化学武器销毁残渣元素分布进行了分类分析,并对残渣样品的砷形态进行检测。结果表明,黄剂及红剂销毁残渣样品中主要元素均为铁、铜、砷、钛、铅等,其中砷元素占比较大且危害最深。进一步对样品进行分析结果显示,残渣中砷形态主要为Fe-结合态、Ca-结合态、残渣态等。该实验结果为销毁残渣的二次处理提供了必要的技术支撑,在敦促日方改进销毁技术方面具有重要的现实意义。     

化学武器

化学武器是一种大规模毁灭性武器。本文对化学武器及其种类、化学武器的防护、禁止化学武器公约等作了介绍。     

气相色谱-质谱法对水中亚磷酸三乙酯测定方法研究

亚磷酸三乙酯是生产有机磷神经毒剂的中间体,属于"禁止化学武器公约"的化学品.它同时是一种重要的染料中间体,广泛应用于造纸、染料、医药、化工、农药等行业中.     

GC-MSD分析《公约》清单中的化合物

在第五轮国际联试中,禁止化学武器组织提出各参试实验室使用色谱-质谱联用仪进行分析,可见GC-MS联用技术在分析领域的重要性.应用GC-MSD对水中、沙土中含有的"禁止化学武器公约"清单中化合物的分析研究,对今后的履约核查有着重要的意义.本文就样品的提取、衍生化处理、谱图分析等进行了探讨.     

热解吸-气相色谱-质谱联用仪检测废气中路易氏剂

建立了热解吸-气相色谱-质谱(TD-GC-MS)测定日本遗弃化学武器销毁废气中路易氏剂(L)的方法,优化了TD-GC-MS方法检测废气中L的衍生化反应条件,考察了废气中碳氢化合物和多环芳烃(PAHs)对该方法的影响,测试了该方法检测不同浓度路易氏剂的精密度和不同条件下的定量检出限。结果表明,该方法对洁净空气中和实际工况条件下路易氏剂的定量检出限分别为3.1×10~(-7)mg/m~3和1.1×10~(-5)mg/m~3(采样体积30 L)。     

LCT和GCT联合鉴别未知水样中N,N-二烷基氨基乙基磺酸及其类似物

《禁止化学武器公约》生效后,化学核查技术作为检查缔约国是否履约的有效手段得到了广泛重视,而其中对化学战剂及其前体、降解产物、相关物的分析检测是核查技术的关键之一.     

微波消解日本遗弃化学武器污染土壤中总砷的测定方法研究

在日本遗弃在华化学武器野外作业过程中经常会遇到总砷测定问题,国标方法使用混酸进行样品前处理,会造成环境的二次污染和分析人员的伤害,本文使用微波消解对土壤样品的总砷测定方法进行了研究,研究结果表明采用微波消解进行前处理提高了测定效率,降低了二次污染的可能性,测定结果与国标方法基本一致.     

SPME/GC-MS测定水中芥子砜

日本遗弃在华化学武器中的化学战剂芥子气和芥子亚砜氧化均生成芥子砜,芥子砜有糜烂性[1],所以建立灵敏、快速的监测环境样品中芥子砜的分析方法具有重要意义.本文采用固相微萃取法(SPME)[2]/气相色谱-质谱(GC-MS)监测技术,对水中痕量芥子砜进行了测定,结果表明,本法完全满足水中芥子砜的监测要求.     

一种消毒样品的电喷雾质谱分析

从《禁止化学武器公约》1997年4月正式生效以来,化学核查方法研究不断深入,从鉴定化学战剂原体逐步向降解、消毒等相关化学品方向发展,且扩展到复杂的环境基质样品。为了确保各缔约国履约,对于已被"禁止化学武器组织"(简称OPCW)指定和正在寻求指定的实验室,每年至少要参加一次水平考试,分析公约附表化学品及它们的前体和降解产物,并取得优异的成绩,只有这样,才有资格分析真实样品(从被怀疑的产品或者储藏地点或者是从宣布使用过化学武器的环境中采集的)。本文样品是OPCW组织的第十四次水平考试的"消毒"废液样品D及其空白对照DB,采用液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对样品进行定性检测,结合其他分析方法,结果与配样清单完全一致,见表1。     

日本遗弃化学武器污染土壤中砷的形态分析方法研究

土壤中无机砷的污染比较普遍,有机砷的污染情况比较特殊,处理日本遗弃在华化学武器(JACW)过程中与化学武器接触的土壤往往有机砷的污染比较严重,有时总砷含量超过国家标准的数十倍.为了查明污染的来源,必须砷的形态进行分析研究.本文在总砷含量测定的基础上,使用气相色谱-质谱(GC/MS)法对污染土壤砷的形态分析进行了研究,查明了东北某地被JACW污染的土壤中砷化合物的形态,主要含砷化合物为2-氯乙烯胂酸、双(2-氯乙烯基)胂酸、三(2-氯乙烯基)胂、三苯胂、笨胂酸和二苯胂酸等,为这些污染土壤的修复提供了技术数据.