原子吸收光谱法比较研究3种不同改性吸附剂对Cr(Ⅵ)离子的吸附

从吸附时间、pH值、吸附剂加入量、铬离子初始浓度4个方面,通过原子吸收光谱法比较了改性甘蔗渣、改性花生壳和改性梨渣的吸附特性.在铬离子浓度100mg·L-1、吸附剂投量15g·L-1、最佳pH值、吸附时间120min的实验条件下,三者吸附率不同,改性甘蔗渣的吸附率达86.7％以上,改性花生壳吸附率达64.8％,改性梨渣的吸附率达60.8％.3种改性吸附剂对Cr(Ⅵ)离子的吸附均符合Langmuir等温模型,其最大吸附能力分别为23.92、22.09、20.47mg·g-1.准一级反应动力学方程可描述3种改性吸附剂对Cr(Ⅵ)离子的吸附过程.     

质子化改性壳聚糖吸附硫酸根行为及其光谱分析

壳聚糖(CTS)具有活性基团氨基和羟基,可用作吸附剂。在酸性介质中其氨基容易质子化形成氨基正离子,具有吸附阴离子的能力,同时也导致吸附剂的溶解流失;进行交联处理可提高吸附剂的酸稳定性,但也导致吸附性能的下降。因此可进行氨基保护后进行交联以改善其酸溶液稳定性,再脱去氨基保护剂进行质子化处理以获得较好的对阴离子的吸附性能。以甲醛为氨基保护剂,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮法制得交联壳聚糖(CCTS),对其进行质子化制得质子化改性壳聚糖吸附剂(P-CCTS),并首次将该吸附剂用于处理水溶液中的硫酸根离子。通过静态吸附实验,考察了质子化改性壳聚糖对硫酸根的吸附性能;利用X射线能谱元素分析(EDS)和红外光谱分析(FTIR)对该吸附剂的制备以及对硫酸根离子的吸附过程进行了表征,探索了交联反应和吸附反应的发生机理。实验结果表明：质子化改性壳聚糖吸附剂与交联壳聚糖相比,其对硫酸根离子的吸附性能提高了约10倍;甲醛、戊二醛的醛基与壳聚糖的交联反应主要发生在的氨基(—NH₂)和部分一级羟基(C₆—OH)上;质子化过程中交联壳聚糖的氨基与质子化剂形成了氯化壳聚糖氨盐;对硫酸根离子的吸附则主要是质子化氨基上氯离子与硫酸根离子的交换作用。     

改性红壤对水中磷的去除

用三氯化铁改性的红壤作为吸附剂对水中的磷进行吸附,考察了吸附剂吸附过程中时间和温度对吸附的影响。实验结果表明,改性红壤对磷的吸附是一个准二级反应过程;整个吸附过程符合Freundlich等温线,25℃时对磷的最大吸附容量为428.4mg.g-1。     

过渡金属卤化物改性非碳基吸附剂脱汞研究

以6种大比表面积非碳基成分为载体,经过渡金属卤化物改性处理后制成汞吸附剂,并对其不同烟气气氛和温度下的汞吸附性能及汞氧化率进行了研究。CuCl_2改性氧化铝在各种烟气条件下均表现出较好的汞吸附性能。FeCl_3改性沸石的汞脱除率相对略低,但它制作成本较低。这两种非碳基吸附剂在未来有较好的应用前景。改性吸附剂的最适宜反应温度100～200℃。     

柠檬渣吸附污水中Hg~(2+)的动力学研究

由于农业废弃物价格低廉,改性后吸附性能优越等优点,目前利用农业废弃物制作吸附剂吸附污水中的重金属逐渐成为研究热点。为了研究柠檬渣对污水中Hg2+的吸附动力学,利用15%硫酸对柠檬渣进行了改性,测试了吸附剂的孔容与孔径等性能,并利用差热分析、红外光谱、电镜和能谱对样品进行了表征。结果表明改性柠檬渣吸附Hg2+的吸附速率由膜扩散控制,符合膜扩散中Lagergren一级动力学方程,该吸附过程主要为物理吸附。改性后的柠檬渣吸附性能有较大改善,孔径分布主要是中孔;有三个失重过程,在66℃左右有一个吸热峰,在316和494℃左右有两个放热峰。吸附前后并柠檬渣的基本框架没改变;样品属于无定型结构。改性柠檬渣表面疏松、多孔,能有效吸附Hg2+。     

磷酸酯化改性梨渣吸附污染水体中锌离子的研究

以砀山梨渣为原料,经磷酸酯化改性,制备一种酯化梨渣阳离子吸附剂,用批次实验法研究了其在不同实验条件下（pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间）对金属锌离子的吸附性能。结果表明,溶液pH=3.5时,锌离子吸附达到最大值;酯化梨渣≥5g.L-1能除去锌离子为100mg.L-1溶液中的96%锌离子。改性梨渣对锌离子的吸附符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力为28.986mg.g-1。锌离子达到吸附平衡的时间为30min;准一级反应动力学方程y=-0.0615x＋2.4437（r2=0.9921）描述锌离子在改性梨渣上的吸附过程。     

原子吸收光谱法研究巯基改性膨润土对Pb2+的吸附解吸

通过红外光谱(FTIR)法和扫描电镜(SEM)对钙基和巯基改性膨润土的官能团和表面结构进行了比较分析,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了巯基改性膨润土对Pb2+吸附的影响因素并优化了吸附条件,讨论了模拟酸雨解吸Pb2+的条件。比较了钙基和巯基改性膨润土作为吸附剂对水溶液中Pb2+的吸附、固定能力。研究表明：25 ℃下,吸附时间为60 min、离子强度为0.1 mol·L-1的KNO₃、pH 6.0时,5.0 g·L-1巯基改性膨润土对100 mg·L-1的Pb2+的吸附率达到98%以上,平衡吸附量达到67.27 mg·g-1,吸附能力明显优于钙基膨润土(9.667 mg·g-1),吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温线方程。用pH 3.50的极限酸度模拟酸雨进行解吸,解吸率为0。表明该巯基改性膨润土对Pb2+具有很强的吸附、固定能力,适于重金属铅污染土壤中铅的吸附固定修复之用。     

改性粉煤灰净化水中的磷

研究了粉煤灰的浓硫酸改性以及改性后的粉煤灰从水中净化磷的过程.通过实验发现粉煤灰改性后对水中磷的净化效果有显著提高.粉煤灰用浓硫酸进行改性后比表面积从8.8m2/g增加到32.5m2/g.而且用浓硫酸改性后,粉煤灰中的金属离子在酸性条件下部分溶解或完全溶解,导致净化过程中水溶液中金属离子浓度增大.改性粉煤灰净化含磷废水的过程中,存在吸附机理和沉淀机理,但沉淀对磷的净化起主要作用.实验结果表明,改性粉煤灰对磷的净化过程速度较快,5min可以达到最大净化率.在pH 5-9范围内磷净化过程影响不显著.通过实验还发现磷的净化率随吸附剂用量的增加而增加.改性粉煤灰对磷的吸附过程比较符合Langmuir吸附等温线,Langmuir常数Q0为9.15mg·g-1.从吸附磷后的改性粉煤灰的XRD图和SEM图可以发现在磷的净化过程中生成了CaHPO4·2H2O,此外磷也与铁和铝反应形成沉淀.     

分光光度法研究改性粉煤灰对有机磷的吸附性能

常温下,用硫酸铝为改性剂制得改性粉煤灰,以此作为有机磷废水的吸附剂,用分光光度法分析改性粉煤灰对有机磷的吸附性能,并通过XRD对其结构进行表征。结果表明:改性时,盐灰质量比为1∶12;吸附时,改性粉煤灰用量为35g/L、溶液的pH值为8、振荡时间为30min、吸附温度为30℃时,磷的去除率可达97.0%。     

La/酸化膨润土吸附剂的表征与除磷性能

以酸化改性膨润土为载体,采用浸泡法制备了稀土La掺杂的La/酸化膨润土吸附剂.通过XRD和FTIR对其结构进行了表征,探讨了膨润土的改性机理,研究了该吸附剂对废水的除磷性能.结果表明：酸化过程洗掉了膨润土中的杂质和氧化铝,稀土镧的掺杂在膨润土层间及表面引入了一定数量的羟基化合物,改善了膨润土的层间结构并生成了新的La-O-Si键,实现了La与膨润土的复合,提高了膨润土的吸附性能.     

原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞

建立了一种通过原子荧光光谱测定糯米中汞含量的检测方法.采用硝酸/双氧水体系对样品进行微波消解预处理,利用原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞.方法加标回收率在98.67％-103.33％之间,相对标准偏差小于4.57％.该方法简便快速、准确灵敏,适用于糯米中痕量汞的测定.     

用光电双脉冲LIBS技术快速测量水中痕量汞元素

用木片吸收水溶液,将水溶液样品转变为固体样品,从而解决用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术直接分析水样品所带来的诸多问题,并首次采用光电双脉冲LIBs技术来增强激光等离子体中汞的原子辐射.实验绘制了用单脉冲LIBS技术和光电舣脉冲LIBS技术所得到的汞的校正曲线并得出这两种技术中汞的最低检出限分别为2.4和0.3 mg·...     

A Novel “Turn On” Glucose-Based Rhodamine B Fluorescent Chemosensor for Mercury Ions Recognition in Aqueous Solution

A novel “turn-on” fluorescent sensor based on glucose and rhodamine B for detection of mercury ions was designed and synthesized. The fluorescent sensor showed an extreme specificity for mercury ions than for other metal ions in aqueous solution. On adding mercury ions to the solution of glucose-based rhodamine B sensor, the absorption and fluorescence signals enhanced remarkably at 567 and 587 nm, respectively. Titration of sensor with mercury ions showed 1:1 stoichiometric reaction. The cyclic voltammetric measurement of an increasing amount of mercury ions in the solution of glucose-based rhodamine B sensor commendably showed the change in the fluorescence characteristics. Furthermore, the successful detection of trace amount of mercury ions in water indicated that glucose-based rhodamine B sensor can be used for the detection of the limited mercury ions in drinking water.     

Study of ^{201} Tl\xrightarrow{\varepsilon }^{201} Hg decay properties

The intensities of the transitions to the ground-state and the first excited level of ²⁰¹Hg in ²⁰¹Tl decay and the values of the constant log ft are estimated on the basis of an analysis of the relative intensities of the mercury M ₄ N _6,7 N _6,7 Auger electron line induced by ? capture and the mercury conversion O ₃ line caused by the 1.56-keV nuclear transition.     

X射线荧光光谱法对于土壤中痕量汞的快速检测

土壤中的重金属污染会影响农产品品质,进而对人体的健康产生危害.土壤中多种重金属元素通常使用化学法进行检测,需要在实验室使用强氧化性物质对土壤样品进行消解处理,然后对消解液进行测试.而X射线荧光光谱法可以实现土壤中多种重金属元素的快速检测,相对化学法检测,X射线荧光光谱法检出限较高.对于汞元素来说,其在土壤中的限值相对其...     

高效脱汞吸附剂的脱汞机理研究

将廉价的生物质竹炭进行KI化学改性,在小型实验台架上研究了改性竹炭的的汞脱除性能,并对改性前后的样品进行了XPS表征和热分析以研究表面官能团在改性过程中的转化规律和脱汞机理。结果表明:碘化学改性竹炭具有超强的脱汞能力,改性后竹炭具有更多的利于脱汞的官能团,其主要靠化学吸附脱汞。     

硫胺素-三维荧光法测定水中汞离子的研究

汞是一种具有显著积累效应和遗传毒性的重金属元素,对人体健康和生态环境危害极大。我国水环境中汞污染严重,开发快速、高效、经济的汞离子检测方法可以有效推动水环境中汞污染的源头治理。该研究创新性地提出利用硫胺素-三维荧光法来实现水环境中汞离子的检测。研究结果表明,硫胺素与汞离子发生氧化还原反应前后,其荧光峰的位置与数量发生了明显改变,可作为检测水中汞离子的特征性信号。此外,在利用该法检测水中汞离子时,硫胺素的浓度不宜过高,体系应保持碱性环境,反应温度与反应时间可由一级动力学模型来优化,以期降低检测成本,提高检测效率。在指定的检测条件（硫胺素浓度为10 μmol·L-1、pH为9.7、反应时间为120 min、温度为20 ℃）下,汞离子浓度的线性检测范围为4～15 μmol·L-1。硫胺素-三维荧光法与传统的水中汞离子的检测方法相比具有突出优势和良好的实际应用价值,可以有效助力水环境中汞污染的源头监管,极大提升环境执法效率。     

GSH诱导的金纳米棒自组装及汞离子检测

提出了一种基于金纳米棒自组装的促进和抑制检测汞离子的方法.在合适的实验条件下,当金纳米棒胶体溶液中加入还原性谷胱甘肽(GSH)时,金纳米棒因Au-S键的形成,通过氢键和静电相互作用发生头对头(End to End)的自组装.当以上体系中加入汞离子时,这种头对头的自组装会被打破,金纳米棒重新呈分散状态.这种方法的最低检测限为1nmol/L,检测范围为1nmol/L-100μmol/L.该汞离子检测方法特异性强、灵敏度高且检测的浓度范围比较大,有望广泛用于水环境中汞离子的检测.     

微波消化冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中的汞

研究了冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中汞的工作条件。样品风干后在2 mol·L-1 HNO₃-4 mol·L-1 HCl体系中以V₂O₅为催化剂,微波消解样品,上清液中的汞被SnCl₂还原后于253.7 nm(激发光)用冷原子荧光法测定,线性范围0～0.2 ng·mL-1,r=0.999 7,检出限为0.05 ng·mL-1,相对标准偏差0.86%～2.22%,平均回收率在96.0%～108.5%,该法简便、快速、准确。